淘气包马小跳电影版
第一章& 发现秘密通道
一天，马小跳，唐飞，张达等人放学去踢球。马小跳一射门，球就不见了，再跑到那里一看，所有人惊呆了……
原来那里有一个洞，好像是时空隧道，大家经过议论后决定明天来一探究竟。
第二章&&&&&&&&&&&&&
第二天，他们再次拿好了各自的装备在隧道前集合。马小跳和毛超拿了游戏卡，PSP等一系列玩的东西；张达拿的是望远镜，帐篷，睡袋等一系列用的东西；唐飞是这里最搞笑的居然拿了薯片，巧克力，棒棒糖，饼干等好多美味。
大家整理好行李以后就朝着隧道出发了。隧道里到处是闹钟，不用猜，大家肯定知道了这就是时空隧道。
第三章&&&&&&&&&&&&&
遇到神秘老人
就在这时，出现了一位神秘老人，那老人说：“我是谁并不重要，你们将要去恐龙时代，重要的是我要给你们一本恐龙大百科。这本书里记载着所有恐龙的全部资料。和基因复制器，你们这次来就是要拿取你们喜欢的恐龙的基因。你们把恐龙基因放入基因复制器里就能孵化出恐龙蛋（不限数量），恐龙蛋三天之后就出来小恐龙了。我还送你们一张恐龙时代超级万能地图，这里有恐龙时代的所有地点。另外，你们要小心食肉龙啊！！’’
第四章&&&&&&&&&&&&&
果然和那位老人说的一样，这里有各种各样的恐龙，大家不约而同的说：“啊，太棒了!!’’大家第一个想的当然是威风八面的霸王龙了，紧接着，异口同声的说：“霸王龙！！”。
& 但是，危险也就此降临了……
他们首先去了森林，马小跳说:“一般在动画片和科幻片里凶猛的恐龙多是在森林的，霸王龙也不例外。”毛超也这样觉得。
第五章& 初遇霸王龙
不久，大家就听到地震声，张达说：“妈呀，地震了？”毛超说：“你没看过电视啊，这是霸王龙的脚步声。”大家小心翼翼的朝哪个方向走去。结果看到的却是一具食草恐龙的尸体。不用猜，肯定是霸王龙吃的。大家打开百科，查阅霸王龙的全部资料：
霸王龙又名，模式种与目前唯一的有效种是（Tyrannosaurus rex），或称雷克斯龙，是一种大型的肉食性，身长约13米，体重约7公吨，生存于白垩纪末期的阶最後300万年，距今约6850万年到6550万年，是前最後的恐龙种群之一。分布于北美洲的美国与加拿大西部，分布范围较其他更广。
科： 暴龙科 Tyrannosauridae
Tyrannosaurus Osborn, 1905
　　种：雷克斯暴龙 T. rex ()
生物大百科形式
　　中文学名Chinese Name:暴龙属.帝王种
　　日文学名Japanese Name:ティラノサウルス レックス
　　生物属种学名Science Biology Name:Tyrannosaurus Rex
　　发音Pronounced:tye-RAN-uh-SAWR-us
　　涵义Meaning:
属名:Tyrannosaurus残暴的蜥蜴
　　种名:Rex帝王
　　生物Biology
　　动物界Fauna/Animalia
　　真核生物域Eukarya
　　脊索动物门Chordata
　　Vertebrata
　　四足超纲Tetrapoda
　　纲Reptilia
　　双孔亚纲Diapsida
　　主龙型下纲Archosauromorpha
　　鸟颈总目Ornithodira
　　恐龙超目Dinosauria
　　蜥臀目Saurischia
　　兽脚亚目Theropoda
　　坚尾龙类Tetanurae
　　鸟兽脚类Avetheropoda
　　虚骨龙类Coelurosauria
　　手盗龙形类Maniraptorifromes
　　暴龙超科Tyrannosauroidea
　　暴龙科Tyrannosauridae
　　暴龙亚科Tyrannosaurinae
　　暴龙族Tyrannosaurini
　　暴龙属Tyrannosaurus
　　暴龙属.帝王种Tyrannosaurus Rex
　　生存时代Period:晚白垩世(Senonian K3=Santonian~
Maastrichtian元前85百万年~65百万年灭绝)
　　发现分布地点Found in site:,加拿大,蒙古,中国
　　发现地层Stratum:晚白垩世
　　自然天敌Natural enemy:同类
　　饮食食性Diet:食肉性生物
　　关系最近的现存生物:鸟类,鳄类
　　发现者Discoverer:(1905发现)
　　命名者First described:享利.奥斯本
　　1905年由馆长享利.奥斯本(Henry
Osborn)命名,暴龙於晚白垩世称霸一时,被誉为"残暴的蜥蜴王".
　　典型体型：
　　霸王龙通常是19岁主要生长期结束，这样其实很多霸王龙严格的说还没有完全“长成”比如著名的
霸王龙（BHI3033)，虽然已经有10.5-11米长，但是却只有18岁。
霸王龙体型十分的粗壮，胸腔的宽度胜过南巨，但是身体相对体重来说却不是很长，虽然最大霸王龙比科的撒哈拉鲨齿龙、玫瑰龙和卡氏要重，却没有三者长。
　　成年个体体长范围Length:10.7-13.2米
　　19岁以上的成年霸王龙的体长可以分成3个档次，
　　第一个档次：d10.7-11.5米，ANMH 5027，MOR555, CM
9380(正模)，RTMP 81.6.1, RTMP 81.12.1，
　　第二个档次：11.5-12.2米，SDSD12047, RSM283.2，FNMH PR
2081（苏），MOR 1128, Z-rex, 等
　　第三个档次：12.2米以上的MOR 008,UCMP 118742,
MOR1126，LAMC23844，其中前三者都能达到13米
成年个体体高Heigh: 3.6-4.2米
　　推测体重霸王龙（取得是相对最可靠，中间值，非上下限）
　　ANMH 5027：6.3-7.2吨，CM 9380：
5.7-6.65吨，FNMH
PR2081：8-10.2吨，BHI3033：4.9-6.3吨
　　MOR 555 ：4.5-6吨
　　最具代表性的霸王龙个体其实是ANMH
5027，在1990年“苏”出土之前绝大部分的研究都集中在ANMH
9380上面（她俩正好互补，前者没有腿骨，却有完整的头骨和绝大部分的身体，后者身体和头骨化石缺少很多部位，但是有腿骨）甚至在“苏”出土了以后仍然集中研究ANMH
5027（这个也导致了很多原本是属于ANMH 5027的体型数据被莫名其妙的加在了苏身上）
　　几个著名标本的介绍：
　　#1：（FNMH PR 2081）
苏，体长12.2米（12.8米时博物馆的弧度长度）这个一直被认为是最大的霸王龙，实际上苏只不过是“拥有腿骨的标本”中最大的，但是苏却是年龄最老的霸王龙，28岁
　　苏的一条大腿骨134厘米，另外一条138厘米，头骨中线1395mm，最长1435mm，
　　ANMH 5027的体重一度被说成是苏，导致大家认为苏的时间很长体重过轻。
　　如果使用对霸王龙估算最轻的Anderson的数据，10,7米的雄霸王龙4.5吨，雌龙(robust)苏大概是7.4吨。（这个可以作为这个动物的下限）
　　[1]Anderson, J. F., A. Hall-Martin, and D. A. Russell.
1985. Long bone circumference and weight in mammals, birds and
dinosaurs. Journal of Zoology
　　如果用1997年对10,7米的霸王龙估重5.7吨，苏大概是8吨
　　如果用Alexander在1985年动物学的推算10.7米的霸王龙7.4吨，苏大概10.5吨
　　[2]Alexander, R. McN. 1985a. Mechanics of posture and gait
of some large dinosaurs. Zoological Journal of the Linnean
　　如果用2001年的Seebacher,
2001对正模CM9380（得出6.7吨）的估重方法，苏估计8吨
　　[3] A new method to calculate allometric length-mass
relationships of dinosaurs. Journal of Vertebrate
Paleontology
　　如果用henderson对10.7米的霸王龙估重的上限7.9吨，12.2米的苏，估计11.5吨（这个可以作为这个动物的上限）
　　[4] Henderson, D. M. 1999. Estimating the masses and
centers of mass of extinct animals by 3-D mathematical slicing.
Paleobiology 25:88&106
　　如果用Christiansen and Fari&a,
2004对腿骨1.27米的霸王龙CM
9380估重6.3吨，参照苏1.38米，而且更加粗壮的腿骨，苏大概也是8.1吨
　　[5]Christiansen, P. and R. A.
Fari&a. 2004. Mass prediction in theropod
dinosaurs. Historical Biology 16:85&92. See All References2004.
Mass prediction in theropod dinosaurs. Historical Biology
　　2004年Henderson用3D对苏进行了估计，三估算都有有好几个结果，而Henderson认为最可靠的是10.2吨，
　　[6] Henderson, D. M. and E. Snively. 2004.
Tyrannosaurus en pointe: allometry minimized rotational
inertia of large carnivorous dinosaurs. Biology Letters
271:S55&S60.
　　2004年南方巨兽龙体重测算专家Mazzeta给出了苏大概8吨（比南巨正模MUCPv-Ch1重1.5吨，但是比最大的南巨MUCPv-95略轻几百公斤）
　　[7] ]Giants and Bizarres: Body Size of Some Southern South
American Cretaceous Dinosaurs
　　#2：LACM 23844是最大的雄性霸王龙，已经比苏大，但是没有最大的雌龙MOR008大，LACM
23844的牙齿是所有霸王龙里面平均最大的，而且拥有多颗相当的大的牙齿。
23844根据下颌骨推算，头骨全长1500mm，相当的大，全长估计12.45米
　　体重因为是较轻瘦的雄性所以体重LACM 23844可能和较短的苏相等
　　#3 B-rex (MOR1125)
,这个是16岁的霸王龙，也是拥有软组织化石的霸王龙，相当的优研究价值
　　#4 MOR008,
1960年出土，2009年才拼好头骨，她拥有一个相当大的头骨，复原长度155-158厘米（如果只针对保存下来的原始化石，可能160cm），头骨很宽，“”几乎接近最大的南巨之下，MOR008享年22岁，体长13.1米，体重9—13.5吨，使最大的霸王龙的竞争者之一
UCMP118742，他有一块所有霸王龙中“面积”最大的810mm，（虽然单比“长度”略逊于苏的830mm），他年龄很小，才16岁，但是已经非常的庞大，即使按照亚成年来算也有12.8米，体重8.5-12.5吨。
MOR1126，最大的霸王龙的竞争者之一，负责挖掘的Horner并没有给出具体数据，但是简单的说MOR1126比苏长10%
，估计大小12.9-13.4米，体重10-14吨，MOR1126有头骨残残片，脊椎骨，尾椎和
　　霸王龙体型前5位排名：MOR008,UCMP118742，MOR1126,
LACM23844, FNMH PR 2081(苏)
　　综合年龄后前5位排名：UCMP118742，：MOR008, MOR1126,
MOR1128, LACM23844
　　霸王龙是否是最大的肉食恐龙？
　　显然霸王龙的长度没有、南方巨兽龙和撒哈拉鲨齿龙长（但是比被盲目放卫星的纣魁龙和新的鲨齿龙长），但是体重，最大霸王龙超过了除了棘龙外所有的肉食恐龙，UCMP118742为代表的个体成年以后也许能接近棘龙的体重
　　所以霸王龙是世界上第二重的肉食恐龙，但身长却是第五。
暴龙的属名在文中意为「暴君蜥蜴」，种小名在中意为国王。有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙（Tarbosaurus
bataar）是暴龙属的第二个有效种，而其他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外还有许多暴龙科的种已被提出，但它们多被认为是暴龙的异名，或被分类于其他属。
　　如同其他的暴龙科恐龙，暴龙是二足、恐龙，拥有大型，并藉由长而重的尾巴来保持平衡。相对于它们大而强壮的後肢，暴龙的非常小。长久以来，暴龙被认为只有两根手指，但在2007年发现的一个完整的暴龙化石，显示它们可能具有三根手指。暴龙可能是种顶级掠食者，以类与角龙下目恐龙为食，但有科学家认为暴龙是种食腐动物。虽然目前有其他兽脚亚目恐龙的体型与暴龙相当，或大于暴龙，暴龙仍是最大型的暴龙科动物，也是最著名的陆地掠食者之一。
　　目前已有超过30个雷克斯暴龙的标本被确认，包含数具完整度很高的化石。暴龙的大量化石材料，使科学家们有足够的资料研究暴龙生理的各个层面，包括生长模式与生物力学，有些研究人员也发现了软组织与蛋白质。但霸王龙的食性、生理机能以及移动速度，仍在争论当中。
　　霸王龙是一种凶猛的食肉恐龙。生存于白垩纪晚期。是已知最大的陆生性食肉类，体长11-12米，仅头部就有1.35-1.45，最大头骨1.58米长，身高6米。头骨沉重，高而侧扁，具有两个很大的眼前孔，眼眶呈椭圆形。牙齿极为发达。在齿骨、髃骨和前关节骨之间有粗大的活动韧带固着痕迹
，颈骨较短，有9～10个，其构造特点是短宽型。肩带退化，肩胛骨细长，而短小，长仅有肩胛骨的一半。前足退化细弱，仅有二指，亦可能残存第三指。霸王龙腰带非常发育，结构极为紧凑，不仅肠骨与荐椎紧密愈合，坐骨与的远端也彼此贴合在一起；其耻骨远端扩粗呈足状突，而坐骨远端为棒状。这样粗壮的腰带结构，表明其活动强烈。霸王龙主要生活在丘陵区，以植食性的爬行动物为主要的捕食对象。由于周围生活环境的变化，霸王龙在晚白垩世最晚期时绝灭了。
　　霸王龙就像是一台骨骼破碎机。它在中的“暴君行径”是名不虚传的。其硕大赋予了它惊人的咬力，根据科学家按照力学模型的推测，一头6吨重的霸王龙的一颗牙齿的随意咬合力就可以达到13500N，
最大的单颗牙齿的咬合力大概是20000N，而前部咬合力（上下牙夹击）40000N，后部咬合力可达80000N，体型更大的霸王龙可能拥有大得多的咬力，超过100000N是完全可以的。
　　其中《Maximum Bite Force and Prey Size of Tyrannosaurus rex
and Their Relationships to the Inference of Feeding Behavior
》Author: Mason B. Meers
更是给出了更高的数据，6吨的霸王龙甚至可以达到骇人听闻的N，但是这个估计由于精度问题和选用的方法而被其他专家质疑。
　　西部恐鳄可能拥有接近同体型的霸王龙的咬合力，但是西部恐鳄的最大个体体型远远没有最大的霸王龙大；
　　的咬力可能超过同体重的霸王龙，但是9米邓氏鱼的绝对咬合力未必比13米以上的巨型霸王龙要强。
　　最大的巨齿鲨的绝对咬力可能达到20吨以上，应该比所有的霸王恐龙都要大
　　最大这在当时的陆地上是无人可敌的，另外它的牙齿大而厚，形状被归为香蕉牙。虽然咬力惊人，但霸王龙的牙齿并不锋利，不过因为它满口的细菌（其原理与科莫多巨蜥相似，据推测，霸王龙很有可能是史上第一个使用生化武器的物种）.
　　霸王龙是两足行走，在0.65亿年前白垩纪末期主要生活在西部的广阔地域。目前，科学家们仍置疑是否霸王龙是动作迟缓的还是动作敏捷的性动物，但无论它的食物是活着的还是死的，它口中的猎物一定很大，这种食肉性恐龙进食时一定非常血腥。霸王龙是有史以来最强的食肉动物，即使最大的也绝不是他的对手。
　　时代：晚期（晚白垩世 late Maastrichtian ）
霸王龙与人类大小比例
分布( Found in)→ 加拿大 美国新墨西哥州
科罗拉多州 怀俄明州　中国天山火焰山　等
　　发现地层( Stratum)→ ...
　　食性( Diet)→ 肉食
　　典型体长( Length)→ 全长12米 高约4
　　推测体重( Mass)→ 6.3-10吨
　　发现者( Discoverer)→ 布朗(Barnum Brown) 1902
　　命名者( First described )→ 亨利·奥斯本(Osborn),
　　1902年Barnum
Brown在蒙大拿州[美国]发现了第一具霸王龙化石。霸王龙有个大。霸王龙的前肢短小，每只手有两个手指；后腿大而有力，每只脚有三个脚趾。每个手指和每个脚趾都带有爪子。霸王龙有条又细又硬，带个尖的尾巴。它一共有60颗牙，每颗牙长9英寸，都很锋利。当有一颗牙掉了时，会有颗新牙长出来。霸王龙走路时用两条腿，它能跑的很快，每小时的速度可达30英里。它的视觉和都很好。霸王龙的脑袋很大，它是只聪明的恐龙。它独自居住，有时也和另一只霸王龙生活在一起。我们不清楚它们是否照顾自己的孩子。
　　霸王龙可能是有纪录以来生活在地球上最大型食肉类恐龙之一。它是食肉类最晚的一只，它具有六十个锯齿状边缘的利牙，有些达18厘米长。它具有硕大的上；仅仅头颅长达1.37米，它或许能够吃下一整个人──假若那时候周围真有人类存在的话。暴龙站起身高接近两层楼高，一口可以吞下一头牛，奇怪的是霸王龙前脚非常矮小，和人手臂差不了多少，因此有些科学家认为暴龙无法捕食，只能吃死尸。霸王龙庞然大物，整个身体好像是专为袭击其他恐龙而设计的；头长而窄，两颊肌肉发达，颈部短粗，身躯结实。后肢强健粗壮，尾巴不算太长，可以向后挺直以平衡身体，张开大口，有长约15厘米的利齿……只是前肢细小得不成比例，而且只有两只较弱的手指。曾经有人认为暴龙是笨重迟缓的动物，但是最新的研究认为霸王龙奔跑起来时速可达40公里以上，果真如此的话，恐怕没有什么猎物可逃过它的追杀了。
　　几乎没有提供任何关于霸王龙求偶的证据，因此我们只能根据现今类似动物的行为去想像其求
偶画面。霸王龙是一种大型的肉食动物，它比任何它的猎物都来得大。因此，它可以单独撂倒它的猎物并且极可能过着独居的生活。（和其他霸王龙一起活动是有缺点的，因为这样会减少猎物的数量。）我们在现今的大型肉食动物像是熊和猎豹也可以发现类似的现象。另一方面，尽管公霸王龙四处流浪，寻找配偶，而母霸王龙则有清楚的领域。
　　下一个问题是流浪的公霸王龙如何吸引母恐龙呢？公霸王龙用食物来追求母霸王龙。在动物的求偶过程中，这些当作食物的礼物，或者可称为「爱情筹码」是很重要的。这有时候起因于当母恐龙将要筑巢孵蛋的情形之下。她需要吃饱以维持最佳状态来产卵。公恐龙也可证明它对于获得食物很在行。在这个例子中有着一个附带的因素：母霸王龙的体型比公暴龙大，所以公霸王龙因为避免被母霸王龙当作食物吃掉而乐于使母霸王龙维持在吃饱和高兴的状态。
　　实际由公霸王龙供应的食物是的尸体。由于三角龙是当时常见的食草性恐龙，人们总是乐于假设霸王龙是以它们做为食物的。这要归功于一些聪明的研究，使得它不再是一个假设了。我们已经证实了三角龙是霸王龙的食物。在蒙大拿州博物馆的葛瑞格-爱力克森博士在调查一只三角龙的髋骨时发现上面布满了齿痕。显然这些大型肉食动物是以三角龙为食物。为了找出是何种肉食动物，爱力克森博士将牙科用的油灰填入其中一个较深的咬痕之中，结果产生的模型显然与霸王龙的牙齿相同。这结果更可显示它们实际的吃食方式，它们并不小心翼翼地将肉从上剥下，而是用力地咬穿肉和骨头，然后将大肉块扯下。
　　在科学家的想象中，交配行为在尸体的周围持续了一会儿。（柯莫多巨蜥喜欢在食物周围交配。）但是最后母霸王龙会凶猛地强迫公霸王龙离开。个体之间的打斗是霸王龙的一项明显特性。它们的头骨和骨骼更或多或少有可怕的伤口和咬痕。并且我们知道在许多的例子之中显示这并不是因它们的尸体在死后被翻搅所致。我们有关于愈合的证据（例如长出的新骨头），这些证据证明伤口是在动物还活着的时候造成的。
　　事实上，许多的这些伤害是位于头部的齿痕，这也显示出霸王龙行为另外的关键元素。它们的头部是其主要。如果我们将霸王龙的身体形状与其它的肉食性恐龙相比较，明显地我们将立刻发现，霸王龙的手臂远比其他恐龙短、牙齿远比其他恐龙大、下颚更强状。因为霸王龙的手臂是如此的短，当它们咬伤其它动物时，它们的手臂只能当做爪钩来使用。在学界之中有一个争论是霸王龙是否真的是一种积极的掠食者。著名的杰克·荷姆对此抱持反对的态度，他认为霸王龙只不过是一种吃食的动物而已。我们已经在这里看到许多提出的观点，霸王龙的条件绝不只是一种吃食腐肉的动物而已，然而，像现在许多的肉食动物一样，它们有时也会吃些腐肉。
　　像是熊、印度豹和美洲豹等的单独行动的肉食动物之中，都是母亲担任照顾幼子的工作。但是霸王龙是否会照顾它们的幼龙呢？有证据显示出某些恐龙的确会照顾其后代，但是对于霸王龙，我们只能做推测。现今和它们最接近的近亲是掠食性鸟类和，这些动物都会照顾后代到一定程度。不像会照顾它们的幼仔一长段时间，恐龙们只照顾它们宝宝的初生时期。对于像是的掠食性鸟类，幼鸟之间有许多的竞争：手足之间会互相残杀或是父母会偏爱最强壮的幼鸟。我们则将这种行为延伸到霸王龙身上。
　　1902年，美国一位采集家巴纳姆·布朗在美国蒙大拿州的溪发现了一具巨型的骨骼，当时他是美国国家历史博物馆的工作人员。之后的两个夏天，他相继从坚硬的砂岩中挖掘骨架。由于骨头相当沉重，于是他制造了一种用马匹拖拉的专用雪橇，这才把骨头运到附近的公路。——他所发现的是第一具霸王龙的骨骸！
世界最完整的霸王龙骨骼化石“苏”
1910年，巴纳姆·布朗率领的考察队在加拿大艾伯塔省境内的红鹿河峡谷开始了大规模的采集。他利用木制的大木筏，即河上划艇作为流动营地来寻找化石，并进行发掘。这种木筏也是运输化石的工具，因为用马车运输会损伤化石。布朗在那里找到了保护得极为完好的戟龙、盔龙和等骨架化石和一些恐龙皮肤化石。
　　在博物馆中，布朗的老板奥斯本迫不及待的把他命名为暴龙的动物公诸于世，在安装骨架的同时，布朗和奥斯本以模型重塑暴龙生前的风采，但是他们无法把重达两吨的骨头组合成他们心目中的形象——“灵巧如鸟的巨兽”，他们只好将他组合成直立而迟钝的模样，我们现在认为并不正确，其实这个错误维持了50年以上。
　　霸王龙，学名Tyrannosaurs.Rex的意思是残暴的蜥蜴王，肉食性恐龙中出现最晚，也是最大型，最孔武有力的品种。霸王龙可能是地球上有史以来最大的肉食动物，六千五百万年前灭绝,
结束在白垩纪。霸王龙的头部非常的巨大（长约1.3-1.4米）。强而有力的颚部上长有的牙齿，庞大粗壮却像鸟类的两脚上，指头长有强力爪子。和粗壮的脚比较起来，霸王龙的手臂小得与头骨的反比，比人类的手要短，根据古生物学家认为，这可能由于霸王龙只用口捕腊，前肢绝少使用，因而渐渐变短变小，也因此演变成由后肢站立，前肢退化及后肢成为武器，因而演化成这种奇异的身体结构，霸王龙虽然身躯庞大，骨骼却是空心的，而且头颅中有一些大而中空的洞，因而使得体重减轻，便于行走和捕猎。体长11-13米，体高约五点五米，体重达七吨，霸王龙的尾巴长又粗，看来是一个强而有力的攻防武器，大概常以后肢及尾巴为重心，因此推测后肢和尾部份相当结实，破坏力比龙卷风还强大!
珍贵的霸王龙前肢化石
一般来说，学者们相信霸王龙是肉食性恐龙中最为残暴的恐龙，它出现的时间已经是的晚期，大约为恐龙时代的最后200万年左右。距离现在大约六千五百万年。霸王龙的身体长达13米，体重大约10吨，它的后脚十分粗大强壮，甚至能各自撑起一只具大的现生象。从霸王龙的化石发现，
它的每颗牙齿大小不一，有的牙齿长度，比人类的手掌还要长，有的小如人类尾指一节，牙齿由尖顶到基部，都有斜旋锯齿，其凶猛程度可见一斑，颚部强大惊人，是数十头湾鳄颚颔力量的总和，霸王龙的头是所有恐龙中最大又最有力的，这种可怕的肉食性动物会用长着军刀般利齿的巨颚，狠狠地一口咬死猎物，接着扭转强壮的颈部，将嘴中的肉块撕扯下来。张开的血盆大口更是吓人，里面生着二排向内弯曲的锐利牙齿,每颗牙齿连根有二三十厘米长，露出来的部分的CL(crown
length）大概9-12厘米，一但被咬住，即使是身上有着坚韧骨质甲胄的大型草食性恐龙也会承受不住。
霸王龙家族
在白垩纪初期出现的开花植物，在霸王龙生活的时期主宰着的生态系统，90%的叶片化石都是在北达科塔州发现的，在收集的3万多个叶片化石中，有90%的化石是属于宽叶植物。
　　现在，在霸王龙发现地的附近，仍然有霸王龙时代的如落叶松和它的亲缘植物，当时的景物和佛罗里达州或南部相类似，这个区域有些小树，高约30～15米，树干直径不到0.3米。在霸王龙生活的时代，现代的各科植物都已经出现了。所以霸王龙生活的环境并没有想象的奇特。
　　物种进化
　　霸王龙的最早的祖先来自三叠纪晚期的（Eoraptor），它身长只有0.9米，还不到1米，体重只有5到7公斤。始盗龙的的下颌中部没有一些素食恐龙那种额外的连接装置。而是在下颚的中间，有一个能够让下颚弯曲的活动关节，当双颚咬住东西的时候便会紧紧钳住猎物，而暴龙就有这种下颚！
　　它还有一些有趣的地方，比如始盗龙具有5个“手指”，而后来出现的食肉恐龙的“手指”数则趋于减少，到了最后出现的暴龙等大型食肉恐龙只剩下两个“手指”了。再如，始盗龙的腰部只有三块脊椎骨支持着它那小巧的腰带，而后来的恐龙越变越大时，支持腰带的腰部脊椎骨的数目就增加了。
　　那么霸王龙是如何从狗一般大小演化为长13米的巨兽？数十年来，古生物学家一直认为暴龙是其他巨型捕食者的后裔，例如，它是最大，更多牙齿的恐龙的最后一代，这就是超级肉食恐龙的假设，似乎是理所当然的，但这并不正确。
　　异特龙为最大型的肉食性恐龙。体长约11米,估计体重1.5～2吨,
为行动矫捷的凶猛捕猎者,狩猎时可能会跃进扑击猎物, 故名。推测它会潜伏在植物丛中发动突击,
强壮的前肢上长有3个指爪,为重要的武器,一般以中型至大型草食性恐龙为食物,无疑是侏罗纪恐龙最强的天敌,但到了白垩纪中期,突然消失在地球上,
取而代之的是自然历史上最强的陆上捕猎动物——霸王龙(Tyrannosaurus.rex)。
　　近几年发现的霸王龙和肉食恐龙有很多现异之处，就拿它的脚为例子，它那突出的第三趾是很多白垩纪末期恐龙的特征，但它们都是，他们并不是我们熟知的大型肉食恐龙，如。霸王龙其实是小型肉食动物，但后来演化成极为巨大的体型，它们和其他大型肉食恐龙并没有任何关联，从解剖学分析可以轻易的辨认出那些恐龙与霸王龙没有关系。
　　但是要追踪出霸王龙的进化历程就甚为困难——化石纪录中有一大段空白，接着霸王龙的第一位巨型祖先就突然出现了，直到最近，在加拿大阿伯塔省海拔1300米的山区发现了新的线索，这里有一段保存完好的史前海滨，线索烙印在此地已经有好几百万年了，加拿大最多的地方是阿伯塔省一处叫‘大仓’的煤矿，那里发现了等恐龙的足迹，他们通过巨大的崖面，这里一度是滨海的泥地，这个地点之所以重要是在于它的年代有一亿年之久，但附近却没有发现同时期的骨骸化石，所以专家们猜测，这是恐龙迁徙的时候留下的，在这些足迹里面并没有霸王龙的，但是根据这些细长的足迹来判断，他们一定是某种巨型恐龙留下的，这也许是暴龙的祖先。
　　这种恐龙是霸王龙演化过程中一个转折点，与当时其他小型捕食恐龙不同，它是利用双颚来杀死猎物，而不是使用前肢。这种适应性变化造成霸王龙的兴起和它独特的外形，霸王龙最早来源于，独龙体型细长，前肢也很长。演化至时，它的头变得更大，前肢变得更短，阿尔贝塔龙和霸王龙类似，但细看各个特征的时候会发现它比霸王龙更为原始。
　　到底谁是霸王龙最近的亲戚？古生物学家认为有两种可能：
　　北美洲的，霸王龙在眼睛上方有一块大骨突，而在蒙大拿发现的恶暴龙化石，这个骨突就比较不突出，在早期的惧龙身上甚至更小。
　　亚洲的特暴龙，特暴龙原本称为暴龙，但事实上它们有很多现异处，例如连接头部的后脑干部分。
　　其实根据最新的研究报告，在7000万年前，很可能已经有早期的霸王龙了《EVIDENCE OF A GIANT
TYRANNOSAURID (DINOSAURIA: THEROPODA) FROM THE UPPER CRETACEOUS
(?CAMPANIAN) OF MONTANA》Michael A. Urban and Matthew C.
　　aDepartment of Botany, 3165, University of Wyoming, 1000
East University Avenue, Laramie, WY 82071
暴龙：凶残的掠食者
　　在古生物学界之中有一个争论是霸王龙是否真的是一种积极的掠食者。
霸王龙捕食迅猛龙的情景再现
积极的掠食者的论据：霸王龙的听觉很特殊，应该说在头颅上的位置很特殊，以至能收集到特定方向的声音，它耳朵的外观与其它恐龙相差不大，但其内部结构却有很大的改变。如此一来，霸王龙能听到的音域就更广，也许能听到其他恐龙难以听到的低频率音波。推测霸王龙可能以发出低音的恐龙（大部分的鸭嘴龙类）为猎物。
　　还有，霸王龙的双颚是足以胜任狩猎工作的，像其他捕食动物一样，它的牙齿也是向后弯曲，牙尖朝着口部中央，这意味着，猎物在口中挣扎的时候，也只能向喉咙的方向逃跑。而且，它的牙齿有很深的牙根，这使牙齿结实而不易于折断，更可以咬穿骨头，这也是暴龙下颚这么深的原因——牙齿的三分之二以上其实是埋在牙龈里。而且，细腻的锯齿围绕着牙齿的前后两面，他们的作用像小钩，锯齿刺穿肌肉时，钩子能钩住肉的纤维，将其置于锯齿间，锯齿间有利刃的齿缘足以撕裂纤维。
　　吃食腐肉的论据：积极的掠食者的视觉系统应该是最发达的，可是霸王龙不是如此，相反，它的嗅觉最发达，而嗅觉发达，毫无疑问的是食腐的必备条件。还有，霸王龙的体积很巨大，这有利于赶走那些蜂拥而来的。
　　霸王龙是最大的肉食恐龙之一，以前，人们认为霸王龙能够奔跑如飞，就像它们在电影里追上急驶的汽车那样，时速可能高达72公里，很少有猎物能够逃脱其利爪。但在2月28日出版的《自然》杂志上，一个美国研究小组公布了他们关于暴龙运动的研究成果，认为暴龙的生理结构决定了它们不能奔跑，只能以每小时18到40公里左右的速度行走。
　　研究人员使用不同动物的运动，通过腿的长度、运动姿态等参数估算动物奔跑所需腿部肌肉的最小重量。计算表明，动物的体重越大，它依靠两足奔跑所需的腿部肌肉占体重的比例也越大。一只普通的鸡，腿部肌肉只需要达到体重的17％左右。但一头体重6吨的霸王龙，如果它能够奔跑，那么它腿部肌肉的重量将超过身体总重量的80％。而现存的陆地的腿部肌肉一般不会达到身体重量的50％。
　　为了对比，研究者还计算出，一只霸王龙大小的鸡如果要奔跑，其腿部肌肉将占全身重量的99％——这几乎是不可能的。研究者的结论是，暴龙运动的速度很可能不超过每小时40公里。如果你被一头暴龙盯上，跑得足够快的话，还是有可能逃脱的。
　　长期以来，科学家就霸王龙是捕食者还是腐食者这一问题存在着争议。有专家提出，这一最新的研究成果有可能说明霸王龙依靠腐食为生，因为暴龙奔跑的速度较慢，它的前臂力量较弱，不足以进行狩猎活动。但也有人认为，暴龙应该仍然能够捕获到行动较为迟缓的草食动物。
中国暴龙化石挖掘
　　在吐鲁番盆地里，由古脊椎动物所在年，发掘到许多的恐龙化石。其中就有一种大型的肉食类恐龙——特暴龙。
霸王龙在亚洲的“表亲”——特暴龙
吐鲁番盆地是一个小型的山间盆地，位居的东南面，吸取天山之水。正北方，崛起海平面5446米。在盆地中央是，低于海平面156米，聚集众水流。在吐鲁番盆地的北翼，出露极好的晚期与古新世的地层，构成了东西走向的山脉──火焰山，源起于在日落照射紫红色岩层，形成像火焰一般的壮观景色。火焰山东西100公里，南北10公里宽，是由中生代晚期与最早期的“鄯善群”岩层构成。这个地层包含了红、灰、绿黄色彩缤纷的泥质砂岩、页岩、砂岩。最底层砾岩原来以为是第三纪沉积的，在1964年，于这岩层中发掘到恐龙与蛋化石后，这部份被归于白垩纪，而重新命名为苏巴什组。这套岩层厚达163到215米，是由红棕色砂岩、泥岩和底层砾岩构成。
　　特暴龙是一种大型的肉食类恐龙，挖掘到的标本总计有五颗牙齿与一件不完整的髋骨。它是属于暴龙科。在白垩纪晚期的亚洲地区，特暴龙是一种普遍存在的种属。
　　1972年，在河南省峦川县嵩坪村的秋扒组地层中，发掘到五颗大型牙齿，恐龙权威在1979年命名为峦川暴龙（霸王龙）。是在地质史所有陆地动物中，最庞大凶猛的食肉类动物，秋扒组岩石是分布在潭头盆地峦川县一带的白垩纪晚期地层，是由紫红色的砂泥岩构成，最底部含有砖红色的砾石。
　　霸王龙咬力和食性的新研究结果
　　：《Maximum Bite Force and Prey Size of
Tyrannosaurus rex and Their Relationships to the Inference of
Feeding Behavior》
　　作者：MASON B. MEERS
　　出处：Historical Biology, March 2002 Vol. 16 (1), pp.
　　翻译：闫天阳 -中国恐龙网
目前世界上最完整的霸王龙头骨化石
从霸王龙的头骨形状来看，其上颌宽下颌窄，咬合的时候上下颌牙施加的力不完全相对，有利于咬断骨骼。与霸王龙相比，异特龙上下颌宽度接近，咬合时牙齿施加的力几乎相对，并不利于“攫断”骨头。霸王龙的牙齿成半圆锥状，适合压碎骨头，而大部分肉食恐龙的牙齿则多用于穿刺。其头骨结构显示霸王龙的猎食行为可能和大部分恐龙不一样。
　　我们根据生物咬力和身体体重的比例计算，此比例是根据肉食的，鳄类，龟类及蜥蜴类说采集的数据(水生肉食生物的数据由于的因素没有采用)。若只用鳄类(与恐龙关系较近)的数据计算出的最大咬力是183000牛；根据哺乳计算出的是88000牛；根据所有经过研究的动物所采集数据为235000牛。但由于很难真正测量出动物的最大咬力，此数据可能与真实情况有出入。
　　霸王龙的最大咬力约183000牛至235000牛，而为施加如此巨大的力量，霸王龙颌部需附着约平方厘米的肌肉。对于霸王龙颌部肌肉的附着在文中没有进行介绍，但研究者声称是完全可能的，即使霸王龙颌部肌肉只存在平行附着，无重叠结构。根据三角龙盆骨上的牙印计算出此颗牙施加的压力约为6400牛。若用此数据计算出上颌施加的力为153600牛。由于此印痕是在生物死后留下的，不太可能表现霸王龙的最大咬力。
　　总体来说，肉食动物会选择与自己身材相当或者更小的猎物。单独猎食的动物往往选择与自己身材相当或者更小的猎物；群体捕食的生物往往可以猎食比自己身材大很多的猎物。根据异特龙的身材计算，异特龙群体有能力猎杀同时期的成年。根据这个关系，结合霸王龙的体重(5-6吨)，不管其群体猎食与否，都有能力猎杀同时期的大型植食恐龙：如与其大小接近的三角龙。
　　在对付大型猎物的时候，强大的咬合能力能够辅助捕食，不管捕猎者是采用咬断气管窒息对方，咬坏颈椎破坏神经，还是咬穿身体危及重要器官的战术。按照霸王龙咬合的力量，推测其很有可能采用第二种方法。文章作者的结论：根据霸王龙的咬力和身材，推测其可能是单独猎食动物。
　　此前科学家曾认为包括霸王龙在内的恐龙物种是由于一颗巨大碰撞地球而导致灭绝，但实际上它们更可能是遭受了一种仍可杀死现代鸟类的单细胞寄生物的攻击。科学家在自然历史博物馆对一具被叫做“休”的霸王龙骨骼化石进行了深入分析，他们发现在这具雌性霸王龙颚部存在着小洞，这是由于一种叫做“毛滴虫病（trichomonosis）”的鸟类寄生虫感染。
　　直到这项研究发表之前科学家们都认为这具霸王龙颚部的小洞可能是与其他恐龙争斗时留下来的。目前科学家指出，这只42英尺长、7吨重恐龙的喉部和嘴部曾遭受严重的寄生物感染，并最终导致无法进食饥饿而死。
　　这项最新研究关注“休”这具雌性恐龙和其他9具霸王龙化石标本喉部损伤状况，此前科学家们主要认为这是恐龙之间打斗撕咬或者是细菌感染造成的。
　　美国威斯康星州立大学麦迪逊分校的恐龙专家伊万－沃尔夫（Ewan
Wolff）是该项研究的合著作者之一，他说：“在现代鸟类疾病中的毛滴虫病引起了我们的关注，这可能是解释恐龙喉部神秘损伤的潜在主要原因。当我们开始深入关注毛滴虫病时，发现恐龙有许多传染毛滴虫病的迹象。”
　　在鸟类身体上，毛滴虫病是由一种叫做毛滴虫的寄生物引起的。这种寄生物通常是通过鸽子等鸟类进行传播，鸽子通常携带着毛滴虫，却很少出现疾病症状。而猎鹰和鹰传染之后却会导致喉部严重损伤。沃尔夫称，这种喉部损伤类型非常接近于恐龙喉部出现的小洞伤口。
　　沃尔夫强调称，霸王龙和其他恐龙之间的打斗伤口并不常见，同时这种损伤类型与当前在喉部出现的损伤有着明显差别。由毛滴虫导致的小洞伤口看上去边缘更加整齐平滑，而打斗撕咬造成的伤口却显得十分粗糙，同时他们的伤口和骨骼上留下的痕迹并不相同。
霸王龙是一种群居动物，它们时常聚集生活在一起，在一起猎杀进食，甚至有时它们会彼此之间进行嗜杀。沃尔夫称，毛滴虫病很可能是通过唾液或者同类嗜食进行传播，但值得科学家们注意的是这种传染病并未出现在其他物种恐龙身体上。这使我们猜测霸王龙很可能是毛滴虫病的主要来源，该病症仅在它们的生存环境中进行传播。
霸王龙的天敌：甲龙
& 大家看完这段资料后，知道了该怎样对付霸王龙。
第六章& 成功得取基因
大家开了个会决定让马小跳去引来甲龙，其余人去得基因。
马小跳想了想到哪去找甲龙呢？有了，去峡谷，马小跳说干就干，马上就去了峡谷。一切按计划进行。唐飞等人也准备好了，耶！！大功告成！！在霸王龙回来之前就成功得取了基因。
& 下一个目标异特龙！
第七章& 异特龙的凶猛
异特龙在哪?这个问题一直困扰着他们。草原？不对。沙滩？不对。峡谷？不对。山里？也不对。说曹操曹操到啊。这时，一群食草恐龙向这里狂奔而来，后面有5至6头异特龙追捕，另外，还看见了一个和异特龙很像的黑影从旁边的草丛一闪而过。
& 大家立即搜查有关异特龙的信息：
异特龙化石
异特龙又称或，是肉食龙下目恐龙的一属。异特龙是种大型的二足、掠食性恐龙，平均身长为10公尺，最长可达12到13公尺。它们生存於晚，于1亿5500万年前到1亿4500万年前。自从在1877年被（Othniel Charles
Marsh）命名以来，已有许多的可能种被归类于异特龙属，但只有少数被认为是有效种。
异特龙化石
异特龙又称或，是肉食龙下目恐龙的一属。异特龙是种大型的二足、掠食性恐龙，平均身长为10公尺，最长可达12到13公尺。它们生存於晚，于1亿5500万年前到1亿4500万年前。自从在1877年被（Othniel Charles
Marsh）命名以来，已有许多的可能种被归类于异特龙属，但只有少数被认为是有效种。
中文学名：
跃龙、异龙
Allosaurus
(Chordata)
　　异特龙是种典型的大型恐龙，拥有大型头颅骨、粗壮的颈部、长尾巴、以及缩短的前肢。脆弱易特龙是最著名的种，平均身长为8.5公尺，而最大型的异特龙（编号AMNH
680）的身长估计为9.7公尺，体重为2.3公吨。在1976年，（James
Madsen）的异特龙专题论文中，他提出异特龙的身长最大值为12到13公尺。如同其他的恐龙，异特龙的体重估计值也有争议，自从80年代以来，成年异特龙的体重估计值，已有1500公斤、公斤、以及1010公斤等不同的数据。在
近年，专家约翰·福斯特（John
Foster）提出，大型的成年脆弱异特龙的体重为1000公斤，但根据他所测量、参考的，合理的估计值应约700公斤。
　　目前有数个巨型标本被归类于，但可能事实上属于其他恐龙。异特龙的近亲（编号OMNH 1708）身长可能有10.9公尺，[6]曾被归类于异特龙的一种，（A. maximus），最近的研究多认为它们是个别的属。另一个可能属于异特龙的标本（编号AMNH
5768），曾长期被归类于Epanterias，身长为12.1公尺。[6]近年在莫里逊组的采石场，发现一个大型的异特龙科部分，可能是食蜥王龙的第二个标本。
头颅骨特征
　　在兽脚亚目之中，异特龙的、牙齿与身体的比例适中。葛瑞格利·保罗（Gregory S.
Paul）依据一个长度为84.5公分的异特龙头颅骨，估计该个体的身长为7.9公尺。每块前上各有5颗牙齿，牙齿的横剖面呈D形，而每块上颚骨约有14到17颗牙齿；异特龙的牙齿数量与骨头大小并不呈正比。而每块齿骨约有14到17颗牙齿，平均数量为16颗。越往嘴部深处，牙齿就越短、狭窄、弯曲。异特龙的牙齿都为锯齿状。这些牙齿很容易脱落，所以它们会不断地生长、替代，并成为常发现的化石。
　　异特龙的眼睛上方拥有一对角冠，由延伸的泪骨所构成。角冠的形状与大
异特龙头骨化石
小随者个体而不同。鼻骨的上方也有一对低矮的稜脊，并沿者鼻骨，连接到眼睛上的角冠。这些角冠可能覆盖者，并具有不同的功能，例如：替眼睛遮辟阳光、视觉展示物、以及物种内的打斗行为（问题是它们非常脆弱）。头颅骨后上方也有一个稜脊，可供附着，这特征也可见于动物。
　　泪骨内侧有凹处，可能内藏腺体，例如盐腺。上颚骨内侧有凹陷处，发展的比基础兽脚类恐龙的鼻窦还好，例如角鼻龙与；这些凹陷处可能与嗅觉器官有关，例如。异特龙脑壳顶部较薄，可能为促进脑部的体温调节。
　　异特龙的头颅骨是由个别的骨头所组成，而骨头之间有可活动关节。例如下颚的前半部与后半部可往外弯曲，增加骨头间的空隙，因此可以吞下较大的食物。脑壳与之间可能也有类似的关节。
异特龙骨骼化石
　　异特龙拥有9节、14节背椎、5节支撑的荐椎。尾椎的数量不明，可能随者个体大小而不同；詹姆斯·麦迪逊估计异特龙有接近50节尾椎，而葛瑞格利·保罗认为这个数量过多，提出应该不超过45节。颈椎与前段背椎有中空区域，这种空间也可见于现代鸟类，被认为具有类似鸟类的气囊系统，使用于呼吸作用上。异特龙的肋骨宽广，形成桶状胸腔，与较原始的兽脚类（例如）不同。异特龙也具有腹肋，但不常被发现，可能有稍微的骨化。在一个已公布标本中，这些腹肋被发现生前曾受过伤。有一个叉骨被保存下来，但直到1996年才被确认出来；在一些案例中，叉骨与腹肋则被混淆。主要的臀部骨头肠骨巨大，有个明显的尾端，可能作为肌肉附著处，以及身体躺在地面时的支撑物。在1976年，发现克利夫兰劳埃德恐龙采石场所发现的异特龙化石，有接近一半个体的两个耻骨上端，并未互相固定者。由于这个特征与体型无关，因此麦迪逊认为这是种两性异形，雌性个体的耻骨上端没有互相固定者，可使产卵时更为顺利。然而，这个理论并未引起进一步的讨论。
脆弱异特龙
异特龙指爪模型
与后肢相比，异特龙的相当短，约是后肢长度的35%。每个手部具有三根手指，以及大型、大幅弯曲的指爪。异特龙的前肢强壮，与其他的兽脚类恐龙相比，它们的前肢适合抓握一定距离内的猎物，或是将猎物拉近。前臂稍短于上臂，与尺骨的比例为1:1.2。手腕具有类似半新月形的腕骨，的腕骨更为接近半新月形。异特龙的三根手指中，内侧第一根手指是最长的。指爪的状态显示手指可能用来钩住东西。
　　与暴龙科相比，异特龙的腿部较短，不像暴龙科适合奔跑，而且趾爪较原始，类似早期兽脚类恐龙的蹄状趾爪。每个脚部具有三个巨大趾爪，可以承受它们的巨大重量；第四趾萎缩成为上爪，麦迪逊认为幼年个体的上爪具有挖握功能。异特龙被认为具有残余的第五蹠骨，可能作为跟腱与脚部的夹层使用。
　　通过研究遗骸，我们了解到许多身体庞大，但这不意味着他们很聪明。活着的时候约有四五十吨重，而脑子重量只有500克左右。又如，他的身躯有大象那么大，而脑子却小得如约100克的核桃。异特龙也长着庞大的身体，但据推测，他的大脑可能相当发达，是时期智商最高的大型肉食恐龙，这也给它们的群居提供了方便。
　　异特龙是该时期莫里逊组最常见的大型掠食者，并位在的顶层。它们可能以其他大型草食性恐龙为食，例如：鸟脚目、蜥脚下目恐龙。异特龙经常被认为采用群体合作方式攻击，但很少证据显示异特龙具有共同攻击的社会行为。它们可能采取伏击方式攻击大型，使用上颚来撞击猎物。
　　异特龙属于异特龙科，异特龙科是一个大型兽脚亚目的演化支。奥塞内尔·查利斯·马什在1878年建立异特龙科；但在70年代以前，异特龙科很少被使用，取而代之的是斑龙科，但斑龙科长期以来被当作大型兽脚类恐龙的“未归类物种集中地”。在1976年麦迪逊公布他的专题论文以前，跟异特龙相同时期被命名的腔躯龙，常被当作异特龙的同义词，而且更常被使用。数个研究人员曾在他们的著作中使用斑龙科来取代异特龙科，包含：摩尔、休尼博士、博士、罗德尼·史提尔、以及亚历克·沃克。
在麦迪逊公布他的具影响力专题论文之后，异特龙科开始普遍使用，但没有被明确的定义。一些半科学性质的著作将异特龙科使用于不同的大型兽脚类恐龙，通常包含那些比斑龙科更大型、更著名的物种。在兽脚亚目中，常被认为是异特龙近亲的物种，包含：、皮亚尼兹基龙、、永川龙、、、巧鳄龙、史托龙、以及。随者相关恐龙的研究增加，兽脚类恐龙开始变得多样性。而研究则显示，上述原本被认为是异特龙近亲的物种，都不是异特龙科的成员，只有少数属被归类于相近的科，例如：高棘龙、永川龙。
　　异特龙科是肉食龙下目的三个科之一，其他两个分别为科与中华盗龙科。在1988年，葛瑞格利·保罗提出异特龙科演化为暴龙科，因此成为并系群；但这个看法已遭到否定，暴龙科已经被归类为另一群兽脚类支系，类。异特龙科是肉食龙下目中成员最少的一科，在大多数的近期研究中，除了异特龙属以外，目前只有食蜥王龙以及一个发现于的未命名异特龙超科恐龙被认为是可能的有效属。Epanterias是另一个可能的有效属，但Epanterias与食蜥王龙有可能是异特龙属的大型个体。最近的研究则保留了食蜥王龙，而将Epanterias归类于异特龙的一个种。
　　现在尚不清楚异特龙属究竟有多少个种类。自从1988年以来，已有七个种被视为是可能的有效种。例如：模式种脆弱异特龙（A.
fragilis）、合异特龙（A. amplexus）、残暴异特龙（A. atrox）、欧洲异特龙（A.
europaeus）、尚未有正式叙述的詹氏异特龙（A. jimmadseni）、巨异特龙（A. maximus）、坦达格鲁异特龙（A.
tendagurensis），但其中只有少数种普遍被视为有效的种。此外，还有至少10个可疑名称或未叙述的种曾被归类于异特龙属。在最近期的基础兽脚类恐龙的研究中，只有脆弱异特龙、詹氏异特龙（被列为未命名种）、以及坦达格鲁异特龙被承认是可能的有效种；而合异特龙（即为Epanterias）、残暴异特龙被视为是脆弱异特龙的，欧洲异特龙并没被承认，巨异特龙则被建立为食蜥王龙。
合异特龙、残暴异特龙、脆弱异特龙、詹氏异特龙、巨异特龙的化石都来自于莫里逊组，莫里逊组散布于的科罗拉多州、、新墨西哥州、奥克拉荷马州、、犹他州、以及怀俄明州，年代为上侏罗纪的到提通阶。脆弱异特龙是该地层最常发现、最著名的异特龙化石，目前已发现至少60个个体的化石。自从80年代以来，有争论怀疑莫里逊组是否存在者另一种异特龙，残暴异特龙：近年的研究仍维持莫里逊组只有脆弱异特龙的看法，而该地层所发现的不同异特龙化石间的差异，被认为是不同个体间的变化。欧洲异特龙的化石发现于葡萄牙哈组的波多诺伏，年代为启莫里阶，可能与脆弱异特龙是同一种动物。坦达格鲁异特龙被发现于坦尚尼亚区的坦达格鲁，年代也为启莫里阶。目前大部分的研究把坦达格鲁异特龙视为异特龙的有效种，但它有可能是一种基础坚尾龙类，或仅是兽脚亚目的一个疑名。虽然归类仍不确定，坦达格鲁异特龙是种大型兽脚类恐龙，身长可能约10公尺，体重约有2.5公吨。
　　异特龙的可能异名有腔躯龙、Creosaurus、Epanterias、以及Labrosaurus。而异特龙大部分的种是根据零碎的化石来命名，许多被认为是破碎异特龙的异名，或者是被错误归类到异特龙属。其中一个例子是Labrosaurus
ferox，是由马什在1884年所命名，但他是根据一个外形奇怪的部分下颚，而颚部前端的齿列有个明显的缺口，颚部后段则延展并外翻。後来的研究人员提出这个下颚骨头具有病状，应该是该动物生前受伤的痕迹，而后段变形的部分原因为石膏重建的後果。这个化石现在被认为属于脆弱异特龙。被认为属于异特龙的化石散布于全世界，包含、西伯利亚、以及瑞士，但这些化石被认为其他的恐龙。
　　异特龙的大量化石几乎涵盖了所有的年龄层，这使得科学家们可以研究异特龙的生长模式与年龄上限。在科罗拉多州发现的一堆压碎的蛋化石，可能属于异特龙，这是目前所发现最年幼的异特龙化石。根据四肢骨头的组织学分析，异特龙的年龄上限大约为22到28岁，相当于其他大型兽脚类恐龙（例如）。异特龙的最高生长率大约发生在15岁时，一年可以增加148公斤的体重。
目前已在一个出土於克利夫兰劳埃德的异特龙，发现了骨髓骨组织。除了异特龙以外，腱龙与暴龙也发现了骨髓骨。骨髓骨目前只存在于产卵的雌性鸟类身上，骨髓骨富含钙，可用来制造蛋壳的。异特龙的骨髓骨组织，显示该个体是雌性的，而且正在繁衍期中。这个雌性异特龙估计是在10岁时死亡，从此显示异特龙在完全成长前，就已达到性成熟。
　　一个具有几乎完整后肢的幼年异特龙标本，显示幼年个体的后肢比例较成年个体长，而且后肢下半部（小腿与脚部）长於大腿部分。这些差别显示年轻异特龙的移动速度较快，并具有不同于成年个体的猎食方式，例如追赶小型猎物，而成年个体则改采伏击方式捕食大型的猎物。随者异特龙的成长，它们的大腿骨头变得更厚、更宽，而横剖面变得较不圆形，随者肌肉附著点的改变，肌肉相对更短，腿部的成长减缓。这些改变显示幼年异特龙的腿部，承受的应力较成年异特龙小，幼年异特龙可能以更规律的速度前进。
　　异特龙被认为是种主动攻击的大型掠食者。根据恐龙骨头上的异特龙齿痕，以及与蜥脚类化石一起发现的零散异特龙牙齿来判断，异特龙可能以蜥脚类恐龙为猎食对象，或是搜寻它们的尸体为食。另外有明确证据显示异特龙曾经攻击过剑龙，例如一个异特龙的尾椎上有个部分痊愈的伤口，这个被刺穿伤口的形状符合剑龙的尾刺；另外，在一个剑龙的颈部骨板上有个U形的伤口，与异特龙的嘴部形状符合。在1988年，葛瑞格利·保罗（Gregory
Paul）提出异特龙不可能以蜥脚类恐龙为食，除非采取群体方式猎食；因为异特龙的头部大小属中型、牙齿相对较小，体型也无法与同时代的大型蜥脚类恐龙相比。另一个可能则是异特龙以幼年蜥脚类恐龙为猎食对象，而不猎食完全成长的蜥脚类恐龙。90年代与2000年的研究可能解答了这个问题。罗伯特·巴克（Robert
T. Bakker）将异特龙与一些生存于肉食性哺乳类相比，发现类似
异特龙捕食橡树龙情景再现
的适应演化，例如：颚部肌肉的缩小、颈部肌肉的增大、以及将颚部左右撑开的能力。虽然异特龙的牙齿并非如这些哺乳类呈军刀状，巴克提出了另一种异特龙的攻击方式：上颚的短牙齿会形成类似锯子的小型锯齿表面，可切入猎物肉体。这种型态的颚部可使异特龙采取撕咬方式攻击大型猎物，消耗猎物的体力。
　　埃米莉·雷菲尔德（Emily J. Rayfield）等人使用有限元分析，研究了异特龙的骨，也得到了类似的结果。根据其中的生物力学研究结果，异特龙的头颅骨非常强壮，咬合力相当大。异特龙的咬合力可以达到3-8吨，而且它们的头颅可承受约55000来自于齿列的垂直压强。这个研究也提出异特龙使用头部来撞击猎物，并张开大口、撕咬猎物。这个研究认为异特龙的头部结构允许它们采取不同的猎食模式来攻击不同的猎物：它们的头部较轻型，可攻击较小、较灵活的；但头部有足够的强度承受撞击，可允取它们采取伏击方式攻击较大型的剑龙科与蜥脚类恐龙。
　　其他的科学家则对这个研究表示异议，他们认为现存生物中没有采取撞击方式猎食的动物，并提出异特龙的头部有足够的强度，应可承受猎物挣扎的力量。雷菲尔德等人对异议提出回应，他们承认现存生物中没有类似异特龙的动物，但异特龙的齿列适合这种攻击方式，而它们的头部结构可保护上颚、减低承受力量。另一种可能则是，兽脚类恐龙（例如异特龙）不必费力将猎物杀死，而是从活生的蜥脚类恐龙身上咬下足够的肉块，肉块的大小只需维持猎食者生存即可。这种猎食方式也使猎物有机会痊愈，而猎食者也可能以类似的方式再度猎食。另外，鸟脚类恐龙是当地最常见的猎物，因此异特龙可能采偷袭方式猎食鸟脚类恐龙，使用前肢抓住猎物，并咬断猎物喉咙的气管，类似今日的大型猫科动物。异特龙的前肢强壮，能够抓紧猎物，所以这个猎食方式是可能成立的。
其他影响进食方式的因素包含：眼睛、前肢、以及后肢。异特龙的头部形状将限制在20°的范围内，略小于现代。如同鳄鱼，这个范围已足够异特龙判断猎物的距离与攻击时机。相较于其他兽脚类恐龙，异特龙的前肢适合抓住一定距离的猎物，还有将猎物拉近；而指爪的构造显示它们可用来勾取物体。经推算，异特龙的最高奔跑速度可达每小时30到55公里。
　　长久以来，半科学文献与大众读物都将异特龙描述成以群体方式猎食，并以蜥脚类恐龙与其他大型恐龙为猎食对象。罗伯特·巴克（Robert
Bakker）从脱落的牙齿、大型猎物的被咬过骨头研判，异特龙具有亲代养育的社会行为。巴克认为成年异特龙将食物带到巢穴中，以供幼年异特龙食用，并防止其他找到它们的食物。　
　　近年的研究提出异特龙与其他兽脚类恐龙具有侵略性的物种内行为，而非合作性的行为，如同其他的双弓动物。一个研究则推论兽脚类恐龙会合作猎食，而非个别猎食；这种行为在中较少见，而现存双弓动物（包括蜥蜴、鳄鱼、鸟类）很少合作猎食。许多现代的掠食性双弓动物是领域性，会将侵入领地的同类杀死、并吞食它们的尸体；另外当聚集在食物周围时，它们会将企图抢先的较小个体杀死。克利夫兰劳埃德采石场的大量异特龙化石可能源于它们在同类相食时被淹死。这也可以解释异特龙化石中，幼年与近成年个体所占的比例较高；因为在现代的鳄鱼与中，幼年与近成年个体较少在聚食地点中被杀死。这理论也可解释巴克所发现的巢穴状况。有些证据显示异特龙具有同类相食的行为，例如肋骨碎片上有脱落的同类牙齿、一个肩胛骨上有可能的齿痕、巴克所发现的巢穴中的异特龙骨骸可能遭到同类相食。
脑部与感觉
　　一个针对异特龙脑部的电脑断层扫描，发现它们的脑部与鳄鱼和鸟类有较多的共同点。前庭器官的结构显示它们的头部保持在几乎水平的位置，而非朝上或朝下。内耳的结构类似鳄鱼，所以异特龙可能容易听到低频的声音，也可以听到细微的声音。异特龙的嗅球大，可能适合感觉气味。
　　早在1869年，科罗拉多州郡附近的中央公园
模拟异特龙
当地居民将一个马蹄化石交给了费迪南德·范迪威尔·海登（Ferdinand Vandiveer
Hayden）；该地可能属于莫里逊组。海登将这标本交给（Joseph
Leidy），莱迪发现这个“马蹄”化石其实是半节尾椎骨。约瑟夫·莱迪起初暂时将它归类为杂肋龙的一个种（Poicilopleurodon
valens）。莱迪后来将它建立为一个新的属，腔躯龙（Antrodemus）。
　　异特龙的（编号YPM
1930）被发现于科罗拉多州卡农城北方的花园公园，由一小群破碎骨头所构成，包含三节脊椎、一个肋骨碎片、一颗牙齿、一个趾骨、以及右肱骨主干部分；而右肱骨最常被后来的研究提及。在1877年，奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel
Charles Marsh）根据这些化石，把这种定名为异特龙，并把其模式种正式命名为脆弱异特龙（Allosaurus
fragilis）。种名fragilis来自，意即“脆弱的”，是指它们脊椎骨的轻盈特点。
　　在18世纪后期的期间，马什与（Edward Drinker
Cope）之间有过激烈的竞争。两人曾根据许多零散、相似的化石建立了数个属，但之后被证明属于异特龙，使得异特龙的发现与早期研究非常复杂。两人所建立的名称包含：马什命名的Creosaurus（意为“肌肉蜥蜴”）、Labrosaurus（意为“贪吃的蜥蜴”）、以及科普命名的Epanterias（意为“拱起的”）。
　　在竞争的过程中，科普与马什并没有持续地进行他们与他们下属的挖掘工作。举例而言，班杰明·福兰克林·马奇（Benjamin
Franklin Mudge）在科罗拉多州花园公园发现异特龙的原型标本后，马什便转向进行新的挖掘工作；而在1883年，M. P.
Felch重新开始花园公园的挖掘工作后，却发现了一个几乎完整的异特龙化石，以及数个部分骸骨。另外，科普的一个挖掘工人H. F.
Hubbell，在1879年于怀俄明州的科摩崖发现了一个异特龙标本（编号AMNH
5753），但他没有提到化石的完整程度，所以科普从未看过这个化石。在1903年，科普死后数年，这个标本被发现是当时最完整的兽脚类恐龙之一，并在1908年开始展览。在一个由查尔斯·耐特（Charles
R. Knight）所绘制的图画中，编号AMNH 5753的异特龙跨越在一只身上，吞食着迷惑龙的尸体。虽然这是第一次将兽脚类恐龙描绘成站立姿态，但当时并没有科学证据可以支持。
　　异特龙名称的重复使得研究变的复杂，并随者马什与科普的竞争而恶化。在当时便有一些，例如塞缪尔·温德尔·顿（Samuel Wendell
Williston），提出有太多相关名称被重复建立。在1901年，威利斯顿便指出马什自己也无法分辨出异特龙与Creosaurus的差异。
查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（Charles W.
Gilmore）在1920年尝试将这些复杂的名称整理、归类。吉尔摩尔认为莱迪用来命名腔躯龙的尾椎，其实跟异特龙的尾椎一样；因为腔躯龙较早命名，所以取代异特龙。在接下来的50年，腔躯龙取代异特龙，成为正式的名称，直到詹姆斯·麦迪逊在克利夫兰劳埃德采石场发现新的异特龙化石，并出腔躯龙的化石材料无法鉴定，发现地点也不清楚，应该采用异特龙这名称。腔躯龙目前为非正式的用法，只用在区分吉尔摩尔与麦迪逊两人重建的不同形态头颅骨。
克利夫兰劳埃德
　　早在1927年开始，犹他州艾麦里县的克利夫兰劳埃德恐龙采石场便有了零散的发现，威廉·斯托克斯（William J.
Stokes）在1945年于《科学》杂志描述了这个采石场，但直到60年代，才开始了大型的挖掘计画。在1960年到1965年期间，在接近40个机构的合力挖掘之下，该采石场出土了数千块骨头。克利夫兰劳埃德采石场的著名原因包含：大部分骨头都属于脆弱异特龙，例如在2006年，73个出土的恐龙个体中，至少有46个属于脆弱异特龙；这些化石不呈天然状态，而且互相混合；将近有10多个讨论了该地点的化石埋葬状况，形成不同、互相矛盾的解释。对于该地的成因，包含大群动物深陷在泥泞之中、乾旱导致大群动物困在水洼之中。无论正确的成因为何，当地发现的大量异特龙化石使得科学家可以详细地研究它们，使得异特龙成为了解最多的兽脚类恐龙之一。该地所出土的异特龙化石几乎包含各种年龄与大小，身长范围从1公尺到12公尺。
80年代以来的研究
　　自从麦迪逊的专题论文公布以来，已有许多研究讨论异特龙的古生物学以及古生态学。这些研究涵盖了异特龙的骨骼差异、生长模式、头颅骨重建、猎食模式、脑部构造、以及群居生活与亲代养育的可能性。早期异特龙标本的重新研究、在葡萄牙新发现的化石、以及数个非常完整的标本也有助于对异特龙的了解。
“大艾尔”复原图
“大艾尔”标本
　　在1991年发现的“大艾尔”标本（编号MOR
593），是最著名的异特龙化石之一。“大艾尔”是个相当完整的天然状态标本，接近95%完整度，身长约8（即
约8米）。“大艾尔”最初是由卡比·希伯（Kirby Siber）所率领的团队发现于怀俄明州的，并由怀俄明大学地理与洛矶山博物馆共同挖掘出土。因为该化石相当完整，因此取了个昵称：“大艾尔”。发现“大艾尔”的瑞士团队後来在同一地点发现另一异特龙化石，并取名为“大艾尔二号”，是到目前为止，保存状态最好的异特龙化石。
　　“大艾尔”的体型小于脆弱异特龙的平均大小，可能是个近成年体，估计只成长到了87%，或是另一较小的种。“大艾尔”由布伦特·布莱特豪普特（Brent
Breithaupt）是在1996年所叙述。其中有19个骨头是断裂的，呈现出感染的迹象，这可能导致“大艾尔”的死亡。这些感染的骨头包含五个肋骨、五节脊椎、四个脚部骨头；数个骨头则具有骨髓炎。右脚上的感染与伤口可能影响了“大艾尔”的行走，从步态的改变研判，右脚的伤口可能感染了另一只脚。
　　BBC《与恐龙共舞》（Walking with Dinosaurs）的特别节目《异特龙之谜》（Ballad of Big
Al）便是以“大艾尔”作为主角。
古生态研究
　　异特龙是美国西部莫里逊组地层中最常见的大型兽脚亚目化石，它们位在该地食物链的最上层。莫里逊组被认为是半干旱的环境，具有明显的雨季和旱季，地形为平坦的。该地层的植被是由针叶树、树蕨、蕨类所构成的树林，以及由蕨类所构成的疏林莽原。
　　莫里逊组是个富含化石的挖掘地点，该地曾发现、真菌、苔藓、木贼、蕨类、苏铁、、以及数科针叶树等；其他的动物化石则包含：双壳纲、蜗牛、、青蛙、蝾螈、、喙头目、蜥蜴、与水生的鳄形超目、数种目、大量的恐龙、以及早期的，例如：、多瘤齿目、对齿兽目、三尖齿兽目。莫里逊组所发现的恐龙则包含了兽脚亚目的角鼻龙、、，蜥脚下目的迷惑龙、、圆顶龙、，鸟臀目的、橡树龙、剑龙。
　　在犹他州的克利夫兰劳埃德采石场，有一个数量众多的化石层。这个化石层包含超过10,000个骨头，大部分属于异特龙化石，但也有其他，例如剑龙与角鼻龙。如此众多的动物化石为何集中于同一地点，目前仍不清楚。而且恐龙的比例大于草食性恐龙，这种状况非常的少见。这个化石层被解释成群体猎食所造成的，但很难证实。另一个可能性是克利夫兰劳埃德恐龙采石场在过去是个“掠食者陷阱”，类似拉布雷亚沥青坑，造成大量的掠食者陷入无法挣脱的沉积层中。
已发现的几种异特龙的大小比例对比图
葡萄牙所发现异特龙的地层，年代属于晚侏罗纪，被认为环境类似莫里逊组，但受到海洋的影响较多。这个葡萄牙地层也发现了许多莫里逊组的恐龙，主要有异特龙、角鼻龙、蛮龙、迷惑龙，或者是相近物种，例如腕龙的近亲、弯龙的近亲。
　　异特龙与其他侏罗纪兽脚类恐龙共同生存在莫里逊组与葡萄牙，包含：角鼻龙、体型较大的蛮龙，这点很不寻常。根据生理结构与化石位置，它们三者似乎拥有不同的生态位。角鼻龙与蛮龙可能活跃于附近，它们的身体较细、较低矮，可使它们躲藏在森林或矮树丛中；异特龙的腿部较长、速度较快，但它们在森林或矮树丛中较不灵活，因此可能活跃于干燥的泛滥平原中。目前对于角鼻龙的研究比蛮龙还深入。角鼻龙与异特龙的差别在于，它们的头颅骨较高、较狭窄，而牙齿较大、较宽广。在一个异特龙的耻骨末端发现了另一个兽脚类恐龙的齿痕，可能是由角鼻龙或蛮龙所留下的，这显示异特龙可能也是其他兽脚类恐龙的食物来源选择之一。耻骨是位于腹部下缘，夹在两腿之间，处于身体最庞大的地方之一。显示这只异特龙是在死后，尸体被其他恐龙所吞食。
　　在大众文化中，异特龙与暴龙皆是大型肉食性恐龙的代表。异特龙也是博物馆常见的恐龙之一，部分原因为克利夫兰劳埃德恐龙采石场所出土的大量异特龙化石；到了1976年，已经有三大洲、八个国家的38个博物馆具有从克利夫兰劳埃德恐龙采石场所出土的异特龙化石。异特龙是犹他州的官方州恐龙。
异特龙(7张)
　自20世纪初期开始，异特龙便已出现在大众文化之中。在（Arthur Conan Doyle）的小说《失落的世界》（The Lost
World）以及1925年的电影版本中，异特龙被描述成顶级掠食者；暴龙同时也出现在电影版本中。异特龙也出现在两部结合恐龙与西部片的电影中：《荒山大贼王》（The
Beast of Hollow Mountain, 1956）、《暴龙关吉》（The Valley of Gwangi,
1969）。在《暴龙关吉》中，著名电影特效师雷·哈利豪森（Ray
Harryhausen）根据暴龙的形象创造出关吉，但关吉却被标名为异特龙。哈利豪森常将两者搞混，他在DVD的访谈中透露：“它们都是肉食性动物，看起来都很凶暴，只是其中一个稍微大于另外一个”。
　　异特龙也出现在BBC的电视节目《与恐龙共舞》（Walking with
Dinosaurs）的第二集与第五集。而《与恐龙共舞》的特别节目《异特龙之谜》（Ballad of Big
Al），则是以著名的“大艾尔”作为主角，叙述了它的一生。
早期的发现与研究
　　早在1869年，科罗拉多州格兰比郡附近的中央公园当地居民将一个异特龙化石误认为是一个“马蹄化
石”，并交给了费迪南德·范迪威尔·海登（Ferdinand Vandiveer
Hayden）；该地可能属于莫里逊组。海登将这标本交给约瑟夫·莱迪（Joseph
Leidy），莱迪发现这个「马蹄化石」其实是半节尾椎骨。约瑟夫·莱迪起初暂时将它规类为欧洲杂肋龙的一个种（Poicilopleurodon
valens）。莱迪后来将它建立为一个新的属，腔躯龙（Antrodemus）。
　　异特龙的原型标本（编号YPM
1930）被发现于科罗拉多州卡农城北方的花园公园，由一小群破碎骨头所构成，包含三节脊椎、一个肋骨碎片、一颗牙齿、一个趾骨、以及右肱骨把柄部份；而右肱骨最常出现在后来的研究中。在1877年，奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel
Charles Marsh）根据这些化石，把这种生物定名为异特龙，并把其模式种正式命名为脆弱异特龙(Allosaurus
fragilis)。种名fragilis来自拉丁语，意即“脆弱的”，是指它们脊椎骨的轻盈特点。
　　在18世纪后期的化石战争期间，马什与爱德华·德林克·科普（Edward Drinker
Cope）之间有过激烈的竞争。两人曾根据许多零散、相似的化石建立了数个属，但之后被证明属于异特龙，使得异特龙的发现与早期研究非常复杂。两人所建立的名称包含：马什命名的Creosaurus（意为「肌肉蜥蜴」）、[22]Labrosaurus（意为「贪吃的蜥蜴」）、以及科普命名的Epanterias（意为“拱起的”）。
　　在竞争的过程中，科普与马什并没有持续地进行他们与他们下属的挖掘。举例而言，班杰明·福兰克林·马奇（Benjamin
Franklin Mudge）在科罗拉多州花园公园发现异特龙的模式标本后，马什便转向怀俄明州进行新的挖掘工作；而在1883年，M.
P. Felch重新开始花园公园的挖掘工作后，却发现了一个几乎完整的异特龙化石，以及数个部份骨骸。另外，科普的一个收藏家H. F.
Hubbell，在1879年于怀俄明州的科摩崖发现了一个异特龙标本（编号AMNH
5753），但没有提及化石的完整程度，所以科普从未看过这个化石。在1903年，科普死后数年，这个标本被发现是当时最完整的兽脚类恐龙之一，并在1908年开始展览。在一个由查尔斯·耐特（Charles
R. Knight）所绘制的图画中，编号AMNH
5753的异特龙跨越在一只迷惑龙身上，吞食者迷惑龙的尸体。虽然这是第一次将兽脚类恐龙描绘成站立姿态，但当时并没有科学证据可以支持。
　　异特龙名称的重复使得研究变的复杂，并随着马什与科普的竞争而恶化。在当时便有一些科学家，例如塞缪尔·温德尔·威利斯顿（Samuel
Williston），提出有太多相关名称被重复建立。在1901年，威利斯顿便指出马什自己也无法分辨出异特龙与Creosaurus的差异。
查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（Charles W.
Gilmore）在1920年尝试将这些复杂的名称分类。吉尔摩尔认为莱迪用来命名腔躯龙的尾椎，其实跟异特龙的尾椎一样；因为腔躯龙较早命名，所以取代异特龙。在接下来的50年，腔躯龙成为正式的名称，直到詹姆斯·麦迪逊在克利夫兰劳埃德采石场发现新的异特龙化石，并出腔躯龙的化石材料无法鉴定，发现地点也不清楚，应该采用异特龙这名称。腔躯龙成为非正式的用法，用在将吉尔摩尔所重建的头颅骨与麦迪逊的发现做区分。
克利夫兰劳埃德
　　早在1927年开始，犹他州艾麦里县的克利夫兰劳埃德恐龙采石场便有了零散的发现，威廉·斯托克斯（William J.
Stokes）在1945年于《科学》杂志描述了这个采石场，但直到1960年代，才开始了大型的挖掘计划。在1960年到1965年期间，在接近40个机构的合力挖掘之下，该采石场出土了数千块骨头。克利夫兰劳埃德的著名原因包含：大部分骨头都属于破碎异特龙，例如在2006年，73个出土的恐龙个体中，至少有46个属于破碎异特龙；这些化石不呈天然状
态，而且互相混合；正品销售商有伟哥
网，将近有10多个科学研究都提到了该地点的化石埋葬状况，形成不同、互相矛盾的解释。对于该地的成因，包含大群动物深陷在泥泞之中、干旱
导致大群动物困在水洼之中。无论正确的成因为何，当地发现的大量异特龙化石使得科学家可以详细地研究它们，使得异特龙成为了解最多的兽脚类恐龙之一。该地所出土的异特龙化石几乎包含各种年龄与大小，身长范围从1公尺[42]到12公尺。
80年代以来的研究
　　自从麦迪逊的专题论文公布以来，已有许多研究讨论异特龙的古生物学以及古生态学。这些研究涵盖了异特龙的骨骼差异、生长、头颅骨重建、猎食模式、脑部、以及群居与亲代养育的可能性。早期异特龙标本的重新研究、在葡萄牙新发现的化石、以及数个非常完整的标本也有助于对于异特龙的了解。
大艾尔发现
　　在1991年发现的「大艾尔」标本（编号MOR
593），是最著名的异特龙化石之一。大艾尔是个相当完整的天然状态标本，接近95%完整度，身长约8公尺。「大艾尔」最初是由卡比·希伯（Kirby
Siber）所率领的瑞士团队发现于怀俄明州的比格霍恩县，并由怀俄明大学地理博物馆与落基山博物馆共同挖掘出土。因为该化石相当完整，因此取了个昵称「大艾尔」。发现大艾尔的瑞士团队后来在同一地点发现另一异特龙化石，并取名为「大艾尔二号」，是到目前为止，保存状态最好的异特龙化石。
　　“大艾尔”的体型低于脆弱异特龙的平均大小，可能是个近成年体，经估计只成长了87%，或是另一较小的种。“大艾尔”由布伦特·布莱特豪普特（Brent
Breithaupt）是在1996年所叙述。其中有19个骨头是断裂的，呈现出感染的迹象，这可能导致“大艾尔”的死亡。这些感染的骨头包含五个肋骨、五节脊椎、四个脚部骨头；数个骨头则具有骨髓炎。右脚上的感染与伤口可能影响了大艾尔的行走，从步态的改变分析，右脚的伤口可能感染了另一只脚。
　　BBC《与恐龙共舞》（Walking with Dinosaurs）的特别节目《异特龙之谜》（Ballad of Big
Al）便是以「大艾尔」作为主角。
古代王者恐龙王中的70只恐龙之一
　　异特龙（初次登场第40集）
　　属性：风
　　绝招：幻影蜃楼
　　在世界出现的地方：西班牙的
“异特龙”相关词条：
大家经过讨论决定还是先玩PSP，sp2，sp，mp4等游戏机。吃蛋黄派，薯片，牛肉干等食品。
这时，神密的老人又出现了，他跟我们说：“你们已经收集到了恐龙世界的强大食肉恐龙的基因了，你们现在可以回到你们的那个世界去了。
第八章&&&&&&&&&&&&&&
他们就时光隧道里回来了…….
（本篇完）
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