加热样品排气对测液相色谱分析样品处理检测有影响吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-06-09 04:45 标签： 高效液相色谱样品处理
高效液相色谱系统中气泡对检测结果的影响及解决方法_百度文库
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高效液相色谱系统中气泡对检测结果的影响及解决方法
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气相色谱法测定环境空气和固定污染源排气中非甲烷总烃方法探讨
【摘要】：本方法采用标准空气相对计量大气或废气中氧的含量,以扣除总烃峰中氧的干扰,此方法较国标HJ/T38-1999和GB/T15236-94中所规定的使用除烃空气的装置更方便、准确
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：X831【正文快照】：
非甲烷总烃(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可挥发的CH化合物(其中主要是C2-C8)的总烃。大气中的NMHC超过一定的浓度,除直接对人体健康有害外,在一定条件下,经日光照射下,还能产生光化学烟雾,对环境和人类造成危害,因而已成为现代工业城市中的一种主要大气污染物NMHC主要来自
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京公网安备74号高效液相色谱检测时，如有丙酮和乙醚时，对检测结果影响大吗_百度作业帮
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高效液相色谱检测时，如有丙酮和乙醚时，对检测结果影响大吗
高效液相色谱检测时，如有丙酮和乙醚时，对检测结果影响大吗
你是指样品里面有丙酮或者乙醚吗？如果是少量的，影响应该不是太大。它会改变样品的极性，可能在保留时间上稍有出入。不过注意的是你的波长，丙酮应该是有吸收的。如果波长恰好是丙酮的吸收波长，别把它当成杂质就行了。高效液相色谱中不同的样品出峰时间一样是什么原因?我们领导要我做一个样品的含量检测,我对分析很不灵敏,但是也可以做样.他给我一个产品,里面有两种含量,一种是毒死蜱的含量,另一种是_百度作业帮
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高效液相色谱中不同的样品出峰时间一样是什么原因?我们领导要我做一个样品的含量检测,我对分析很不灵敏,但是也可以做样.他给我一个产品,里面有两种含量,一种是毒死蜱的含量,另一种是
高效液相色谱中不同的样品出峰时间一样是什么原因?我们领导要我做一个样品的含量检测,我对分析很不灵敏,但是也可以做样.他给我一个产品,里面有两种含量,一种是毒死蜱的含量,另一种是氟啶脲的含量,但是两种样品的出峰时间一样,怎么把峰分开,也就是把出峰时间错开?
先改变下流动相看看能不能分开.（设置梯度,有机相由低到高试试）二者的吸收波长是否一样,如果不一样的话可以设双波长采集数据.分别用各自的波长计算含量.
试试改变其中一种的含量，或者向其中加一种对应的标准物质
梯度洗脱？
一般流动相有水或水溶液的话，把水或水溶液的比例调大，出峰时间会变长，峰也分得比较开&& 查看话题
液相色谱和气相色谱测定时，样品的前处理方法可以混用吗
色谱新手，主要做食品分析，对于前处理更是门外汉。想知道用于液相色谱的样品前处理是否可以用于气相色谱测定，亦或是气相的前处理用于液相。
一般不能混用，这个要看前处理每一步的目的是什么。 气相色谱前处理后的样品要经过汽化才能进入色谱系统，所以样本中应不含有不能汽化的成分，如盐等，液相色谱要保证前处理后的液体是澄清的溶液，且最好经过过滤，所以前处理大多数情况应该是不能通用的 液相是反相柱用的较多，反相柱不可以进乙酸乙酯啊二氯甲烷之类的溶剂，但是气相可以进这类溶剂，所以你要具体问题具体分析，保护好柱子又能达到实验目的就可以用 如果样品前处理只是浓缩或除干扰的话，都可以用，如果是衍生化，气相和液相就各不相同了。 一般不能混用，不要想着省事哦，呵呵，气相和液相都属于比较紧密的仪器，要注意保护！ 嗯，楼主你是新手所以还是不要混用的好，分开来:hand:

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