二甲苯_百度百科
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二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具刺激性气味、易燃，与乙醇、或能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯毒性高等，美国政府工业卫生学家会议（ACGIH）将其归类为A4级，即缺乏对人体、动物致癌性证据的物质。二甲苯的污染主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶，各种涂料的添加剂以及各种、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧气体。英文名xylene化学式C8H10分子量106.17CAS登录号邻二甲苯：95-47-6，间二甲苯：108-38-3，对二甲苯：106-42-3沸&&&&点邻二甲苯：144.43℃，间二甲苯：139.12℃，对二甲苯：138.36℃。水溶性不溶于水，溶于和。密&&&&度相对&约0.86外&&&&观是一种无色透明液体
无色透明液体。有的特殊气味。系由45%～70%的、15%～25%的和10%～15%三种所组成的混合物。易流动。能 与、和其他许多有机溶剂混溶，几乎不溶于水。相对密度 约0.86。沸点137～140℃。折光率 （n?20D）1.4970。 29℃。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限约为1%～7%（体积）。微毒，半数致死浓度（，吸入） 0．6 7%/4h。有。蒸气高浓度时有麻醉性。贮于低温通风处，远离火种、热源。避免与氧化剂等共储混运。禁止使用易产生火花的工具。
灭火：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。广泛用于涂料、树脂、染料、等行业做溶剂；用于医药、、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高汽油组分，是的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。
工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。[1]1、由炼焦副产品回收二甲苯。二甲苯是生产苯的联产品，根据各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二。
2、铂重整法用得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。
3、甲苯法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另一个甲苯上，生成苯和二甲苯。反应是用DF-166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。
4、将石油轻馏分混合苯经过，，分离而得二甲苯。或将经洗涤、分馏而得。二甲苯具有中等。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为，经口最低致死量4000mg/kg。
二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、。在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种都有代谢为相应的（60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯），然后这些酸与糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与结合生成相应的甲基而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲（）与2-甲基-3-羟基苯甲酸（2%以下）。在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25&g/（cm3·min）（范围0.7～4.3&g/（cm3·min））被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP（转酶II）和NAD（转酶I）存在下生成甲基，然后与结合形成甲基在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内（半衰期为0.5～1小时）全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定呼出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。二甲苯主要由在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的，印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂，的一种，化学工厂和的原材料和中间物质，以及的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18～1145g/h，二甲苯可随其生产和使用单位所排入的进入水体，生产1吨二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的废水2吨。由于二甲苯在中挥发的趋势较强，因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解，但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被，这是它的主要迁移转化过程。
二甲苯由呼气和从人体排出的速度很快，在接触停止18小时内几乎全部排出体外，二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强，因此，可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解，但其速度比挥发低得多，挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与反应，高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重，燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发，发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味，倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油状物分布在水面，可造成鱼类和水生生物的死亡。迅速撤离泄漏污染区人员至，并进行隔离，严格限制出入。切断。建议应急处理人员戴自给，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它材料吸收。也可以用不燃性制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来，转移到安全地带。对污染地带沿地面加强通风，蒸发残液，排除蒸气。迅速筑坝，切断受污染水体的流动，并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。防护：空气中浓度较高时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量水，催吐。就医。
四、治理中的二甲苯的方法有：竹炭吸附法和化学剂反应法（如：KMnO4(H+)aq）！前者为物理作用，后者为化学作用！
喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。易燃，其蒸气与空气可形成。遇、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚。其蒸气比空气重，能在较低处扩散至相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。采用镀锌铁桶包装，每桶180kg。亦可用槽车装运。二甲苯是重要的化工原料，有机合成、、油漆和染料、、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外。中国（TJ36-79） 车间空气中的最高容许浓度 100mg/m3（二甲苯）
中国（TJ36-79） 居住区大气中有害物质的 0.30mg/m3（一次值、二甲苯）
中国（GB） （二甲苯）
①最高允许排放浓度（mg/m3）：
70（表2）；90（表1）
②最高允许排放速率（kg/h）：
二级1.0～10（表2）；1.2～12（表1）
三级1.5～15（表2）；1.8～18（表1）
③监控浓度限值：
1.2mg/m3（表2）；1.5mg/m3（表1）
中国（待颁布） 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/L（二甲苯）
中国（GHZB1-1999） （I、II、III类水域特定值） 0.5mg/L（二甲苯）
中国（GB）
一级：0.4mg/L
二级：0.6mg/L
三级：1.0mg/Lxylene是邻、间、对二甲苯的混合物。这是一种常用的。有三种，
为对位二甲苯para-， p-xylene，简称PX，沸点138.35℃
为邻位二甲苯ortho-，o-xylene，简称OX，沸点144.42℃
为间位二甲苯meta-，m-xylene，简称MX，沸点139.10℃
三种异构体的分离可以用MFI膜来进行分离，b-orientation的MFI膜可以达到500的分离度。
此外，一般中还会含有一定量的（ethyl-benzene，简称EB，沸点136.19℃）1．制造、使用、贮存、运送、二甲苯的石油化工业，油漆涂料、染料、塑料、橡胶、皮革、、人造麝香和合成纤维等生产中，发生管道、贮制度意外损坏、阀门漏气等情况下，较长时间大量吸入高浓度甲苯、二甲苯蒸气可以引起。
2．在密闭型的贮罐糟内涂刷以甲苯、二甲苯为溶剂的防腐涂料，因无良好通风，大量甲苯、二甲苯蒸气积聚，可使作业工发生急性中毒。曾见报道针织厂窗紧完备的印花车间用含甲苯的洗液水清洗强桌面而引起7名女工发生急性。
一般甲苯、二甲苯空气浓度200~300 mg/立方米吸入8h即可产生轻度中毒症状，3.76g/立方米浓度吸入1h即发生，71.4g/立方米浓度下数分钟可使吸入者迅速昏迷、死亡。
3．经皮或误服致急性中毒者，罕见报道。1．立即移至空气新鲜处，必要时给予吸氧。除去沾染衣物及皮肤上毒物。
2．解毒剂可用葡萄糖醛酸内脂（参见急性苯中毒）。
3．对症处理：口服维生素B族、防治脑水肿等。1．加强车间通风、排气和生产设备的密闭、检修。
2．经常监测空气中浓度。
3．注意个人防护，必要时戴防护用品。
4．定期体检，严格掌握禁忌证。一般愈后良好，即使是重度中毒昏迷者，只要及时获得积极抢救，也多能恢复神志，逐渐康复，不留后遗症，仅个别患者有头部胀痛，并可持续较长时间。 经治疗病情恢复后，一般休息3~7d，仍可从事原工作；病情较重者，休息时间可适当延长，出现精神异常或昏迷者，痊愈后可考虑调离苯类作业。
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甲苯和异丁烯在氯化铝催化下反应得什么
甲苯和异丁烯在氯化铝催化下反应得什么
对异丁基甲苯或 邻异丁基甲苯 或者邻位对位都上异丁基 不过以 对异丁基甲苯为主
因为异丁基体积大 上邻位困难甲苯和乙酰氯在氯化铝条件下反应,为什么乙酰基加在对位而不是邻位?_百度作业帮
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甲苯和乙酰氯在氯化铝条件下反应,为什么乙酰基加在对位而不是邻位?
甲苯和乙酰氯在氯化铝条件下反应,为什么乙酰基加在对位而不是邻位?
这是苯系的傅克酰基化反应,属于亲电加成.由于甲基为邻对位定位基,所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位.但是由于乙酰基加在邻位有空间效应,即空间位阻较大（两基团排斥力大）,故加在对位.个人见解
是有气体的呀一道傻傻的化学题现在有1苯2甲苯3氯苯4苯酚5乙烯6乙醇其中 能和Na反应放出H2的有 能和NaOH反应的有常温下能和浓溴水反应的有可从煤焦油中提取的有少量掺在药皂中的是能使酸性高锰酸钾退_百度作业帮
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一道傻傻的化学题现在有1苯2甲苯3氯苯4苯酚5乙烯6乙醇其中 能和Na反应放出H2的有 能和NaOH反应的有常温下能和浓溴水反应的有可从煤焦油中提取的有少量掺在药皂中的是能使酸性高锰酸钾退
一道傻傻的化学题现在有1苯2甲苯3氯苯4苯酚5乙烯6乙醇其中 能和Na反应放出H2的有 能和NaOH反应的有常温下能和浓溴水反应的有可从煤焦油中提取的有少量掺在药皂中的是能使酸性高锰酸钾退色的是
能和Na反应放出H2的有4、6；能和NaOH反应的有3（加温加压催化剂）常温下能和浓溴水反应的有 4、5可从煤焦油中提取的有 1、2、4少量掺在药皂中的是 4能使酸性高锰酸钾退色的是2、4、5、6苯乙醇_百度百科
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β-苯乙醇，英文名Phenylethyl alcohol，分子式为C8H10O，分子量为122.17。无色粘稠液体，沸点219℃，相对密度1.0230，折光率1.0。在苹果、杏仁、香蕉、桃子、梨子、草莓、可可、蜂蜜等天然植物中发现。它具有清甜的玫瑰样花香。建议应用在蜂蜜、面包、苹果、玫瑰花香型香精等中。外文名Phenethyl alcohol分子式C8H10O?CAS号60-12-8EINECS200-456-2
中文同义词：；β-苯乙醇；β-苯基乙醇；2-苯基乙醇；。[1]
英文同义词：2-Phenylethanol；β-Phenylethanol；β-Phenylethyl alcohol；2-Phenyl ethyl alcohol； beta.-Phenylethanol[1]
主要成分： 纯品
外观与性状： 无色液体，有花香味。
(℃)： -27
(℃)： 219.5
相对密度(水=1)： 1.02(15℃)
EINECS号 200-456-2[1]
相对蒸气密度(空气=1)： 4.21
(kPa)： 0.13(58℃))
(℃)： 102
溶解性： 溶于水，可混溶于、，溶于。[2]遇明火、高热可燃。与能发生强烈反应。其比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。[2]FEMANo.2858，FDA172．515，CoE68，GB/T[3]。方法一：在500mL的四口烧瓶中加入一定量的苯、催化剂，体系温度冷却至约5℃后，由恒压滴液漏斗滴加苯与环氧乙烷的混合液，控制滴加速度以维持恒定的反应温度，滴加完毕，水解，分出有机相，常压蒸出苯，再减压蒸馏得产品。
方法二：在置有带汞封的搅拌器、温度计、长回流冷凝管和滴液漏斗的1000mL四口烧瓶中，加入60mL先用无水氯化钙后用金属钠干燥过的二甲苯及21g(0.9mol)金属钠丝。用油浴加热至二甲苯层下的金属钠全部熔化(钠熔点为97.5℃)，缓慢地开动搅拌器，使钠分散为细小的球珠。去掉油浴，待冷却到60℃以后，用滴液漏斗尽快地加入25g(0.15m01)苯乙酸乙酯和150g无水乙醇的混合液，然后经回流冷凝管上口再倒入200g无水乙醇。当反应趋于缓慢时，用水浴加热至钠全部溶解。蒸馏回收乙醇，在减压下蒸馏回收苯和二甲苯，瓶中残余物用水稀释。然后用苯萃取2次。苯萃取液用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收苯，减压蒸馏，在116~118℃/3.3kPa下收集β-苯乙醇[3]。苯乙醇是我国规定允许使用的，用量按正常生产需要。主要用以配制、、和类等型香精。 也可用于调配玫瑰香型花精油和各种花香型香精，如茉莉香型、丁香香型、橙花香型等，几乎可以调配所有的花精油，广泛用于调配皂用和化妆品香精。此外，亦可以调配各种食用香精，如草莓、桃、李、甜瓜、焦糖、蜜香、奶油等型食用香精。[1]
广泛用于调配皂用和化妆品用香精;苯乙醇是我国规定允许使用的食用香料，用量按正常生产需要。一般在13香糖中21～80mg/kg；烘烤食品中16mg/kg；糖果中12mg/kg；冷饮中8.3mg/kg。;GB 规定为允许使用的食用香料。主要用以配制蜂蜜、面包、桃子和浆果类等型香精。;调配玫瑰香型花精油和各种花香型香精，如茉莉香型、丁香香型、橙花香型等，几乎可以调配所有的花精油，广泛用于调配皂用和化妆品香精。此外，亦可以调配各种食用香精，如草莓、桃、李、甜瓜、焦糖、蜜香、奶油等型食用香精。;用于日化和食用香精,广泛用于调配皂用和化妆品香精与氧化试剂和蛋白质如血清有配伍禁忌。聚山梨酯能引起苯乙醇部分失活，但活性降低作用次于羟苯酯类与聚山梨酯类的抗微生物活性降低。[4]健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈刺激作用。接触后可引起头痛、头晕、恶心、呕吐、咳嗽、气短等。
环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险： 苯乙醇可燃，有毒，具刺激性。[2]工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护： 空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护： 穿防毒物渗透工作服。
手防护： 戴橡胶手套。
其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。[2]皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 用水漱口，给饮或。就医。[2]有害燃烧产物：、。
灭火方法： 消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：、、、二氧化碳、砂土。[2]应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、或其它惰性材料吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。[2]操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。[2]1、氧化苯乙烯法以氧化苯乙烯在少量及骨架镍催化剂存在下，在低温、加压下进行加氢即得。[1]
2、环氧乙烷法在存在下，由与发生制取之。[1]
3、苯乙烯在、和催化下进行卤醇化反应，得溴代苯乙醇，加NaOH进行环化得环氧苯乙烷，再在镍催化下加氢而得。[1]
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