肌营养不良症怎么才能治好？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-06-23 02:09 标签： 肌营养不良免费治疗

  • Duchenne型肌营养不良症：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍,可采用复元生肌疗法治疗。

  • Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见,可采用复元生肌疗法治疗。

  • Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显,可采用复元生肌疗法治疗。

  • Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大,可采用复元生肌疗法治疗。

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  • 浙江中医药大学附属第三医院 中医神经内科

    擅长：诊治中风病、重症肌无力、癫痫、头痛、帕金森病、痴呆、三叉神经病、神经衰弱及各种原因引起的失眠等,尤其擅长治疗神经系统疑难病之一-重症...

  • 中国中医科学院西苑医院 综合内科

    擅长：消化系统疾病、重症肌无力、进行性肌营养不良症

  • 擅长：遗传代谢性肝病(糖原累积症、肝豆状核变性等)的诊治和产前诊断，畸形综合症的诊断和咨询，儿科疑难病的诊断和咨询

  • 中国中医科学院西苑医院 神经科

    擅长：脑血管病(脑出血)、血管性痴呆、抑郁症、焦虑症、失眠、头痛等病；对神经内科疑难病：重症肌无力、进行性肌营养不良症、多发性硬化等

  • 河北医科大学第三医院 神经肌病科

    擅长：神经肌病学、神经免疫学研究神经、肌病的病理诊断、对肌无力、肌萎缩等各类肌病、肌营养不良、运动神经元疾病的诊治

  • 福建省立医院 神经内科

    擅长：神经遗传病、儿童智能低下、脑血管疾病及癫间 、糖尿病性神经病变等

  • 四川大学华西医院 医学遗传

    擅长：进行性肌营养不良症、脊肌萎缩症、遗传性共济失调、地中海贫血、原发男性不育及性别基因诊断

  • 上海市黄浦区中心医院 中医内科

    擅长：进行性肌营养不良症、慢性肾炎、哮喘、带状疱疹的中医治疗

  • 郑州大学第一附属医院 神经内科

    擅长：各种肌肉疾病、脑血管病、癫痫、眩晕、脊髓病等神经科疑难杂症的诊断和治疗

  • 广州中医药大学第一附属医院 针推康复一区

    擅长：擅长治疗神经系统疾病的中医针灸治疗及软组织损伤的小针刀治疗

  • 北京中医药大学东直门医院 离退休专家

    擅长：小儿常见病、多发病、疑难病，如感冒、发烧、咳嗽、哮喘、气管炎、肺炎、腹痛、腹泻、消化不良、厌食症、汗症、多动症，对带状疱疹、肌无力、多发性神经根炎、进行性肌营养…

  • 擅长：熟练掌握儿童各系统多发病、常见病以及各种疑难杂症的诊治

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