肌营养不良症如何治疗好得比较快？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-06-01 03:31 标签： 肌营养不良免费治疗

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　　进行性肌不良症和重症肌无力都属与的痿证范畴，“痿证”的主要病因是由于外来损伤或者患者禀受父母之肾气不足，导致患者先天精气不足、肝肾亏损，后天失养、脾气虚弱而致病。

　　由于进行性肌和重症肌无力在一些上有相似之处，所以很多患者都不能很好的区分进行性肌营养不良和重症肌无力。据此，解放军第309重症肌无力治疗中心的粟盛祥教授为我们做了详细的解析。

　　粟教授指出，进行性肌营养不良和重症肌无力是有着本质的区别的。

　　重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的一种自身免疫性。病变主要累及神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体。通俗说法就是支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩的功能。由于受累肌肉群不同，而有不同的临床表现。全身所有的骨骼肌，包括眼外肌、面肌、延髓肌、颈肌和四肢骨骼肌等均可受累。90％以上的病例可见眼外肌麻痹，表现为眼睑下垂、复视、眼球转动不灵活；面肌受累表现为面部皱纹减少、表情困难、闭眼和示齿无力；咀嚼肌受累使连续咀嚼困难；延髓肌受累导致饮水呛咳、、或构音不清；颈肌受累导致抬头困难，严重者还可发展为四肢无力，呼吸肌和膈肌受累时则出现无力、呼吸困难，有的患者甚至因肺部感染等原因至病情突然加重或治疗不当引发而威胁生命，即呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难。

　　而进行性肌营养不良是一组X染体上的隐性致病基因控制的一种病。其主要特征为某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩，行走摇摆，上楼困难，起蹲困难等。在患者及家属的血清中多种血清酶活性均可显著增高，可达正常的10~100倍。遗传中可以出现隐性携带者即携带病变基因不发病，可以在隔代或几代后由于某些原因可导致发病。多在青少年期发病，有家族史。临床症状主要有翼状肩胛、鸭步、肌病面容、假性肥大和Gower征阳性等，无肌压痛。进行性肌营养不良可临床分为：（1）假肥大型，包括假肥大型肌营养不良以及Becker型肌营养不良；（2）面肩肱型肌营养不良；⑶肢带型肌营养不良；（4）眼咽型肌营养不良；（5）远端型肌营养不良；⑹眼肌型肌营养不良；（7）埃-德型肌营养不良；（8）脊旁肌营养不良。

　　粟教授指出，进行性肌营养不良临床上主要表现为由肢体近端开始的、两侧对称性的无力。目前，国内外用进行治疗均无疗效，而解放军第309医院研制的壮合剂治疗进行性肌营养不良取得了较好的临床效果，可有效缓解病情的发展、提高生活质。

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进行性肌营养不良症如何治疗？

来源：寻医问药网 时间： 16:16:01 发布者：

进行性肌营养不良症如何治疗?进行性肌营养不良的危害是极其严重的，很多患者对进行性肌营养不良的治疗方法不了解，所以没能及时的治疗，造成治疗的延误。那么，进行性肌营养不良症如何治疗?下面请专家为我们做详细的介绍。

进行性肌营养不良症如何治疗：

营养治疗：宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜。

运动治疗：在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力。

教育治疗：家长应多关心控制和鼓励孩子如些，合理地安排规律的生活和学习。

物理治疗及按摩：可以改善小儿进行性肌营养不良患儿局部血液循环，防止关节挛缩。

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