杜兴氏肌营养不良症真的会让生命凋零吗?

吴永明副主任医师神经内科

病情分析:杜兴氏肌肉萎缩症是一种遗传性肌肉萎缩病。本品多发生在男性人群,也比较罕见,通常十万名孩子中,仅有20~20个患病。一般在患者3-5岁左右开始发病,之后随年龄增长,病情越来越严重,在2-13岁时,就需要倚助轮椅活动。

病情分析:在临床上,杜兴氏肌萎缩属于一种肌营养不良症。本病为X连锁隐性遗传病,多为男性。大部分病人在3-5岁时发病,随后以进行性下肢肌无力为主要临床表现。病人后丧失行走能力通常12岁左右就靠轮椅过活。大部分病人在20-30岁时死于呼吸衰竭。目前,医学上还没有治愈该病的方法,只能靠基因筛选来阻止疾病的发生。

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