肌营养不良给大家的身体健康带来了威胁，在这个人人都在追求健康的社会，一旦患上此病就意味着要生活在痛苦与不便之中。因此，了解肌营养不良的日常护理，对于患者及其护理人员是有帮助的。那么如何正确进行肌营养不良的护理?
科学的肌营养不良的护理方法：
1、护理人员要注意给患者创造一个良好环境，保持一个合适的期望，避免过度保护现象的发生。
2、肌营养不良患者的饮食要注意以高蛋白、高维生素，并且还要钙、锌等，患者的饮食。患者还不能够吃过辣、过咸、生冷等刺激性食物。
3、为了增强体质，患者可以适当的锻炼，但是注意不要劳累过度，这是肌营养不良的日常护理中很重要肺的一个方面。
4、因为进营养不良的致残率非常的高，所以患者朋友们必须要注意及时地就医治疗，以此来更好地控制病情。
温馨提示：家属应该重视肌营养不良的护理工作，从以上几方面进行肌营养不良的护理，可有效的减轻患者的病痛，缓解患者的病情，对患者的康复创造更好的机会。完全的康复离不开科学的治疗，治疗肌营养不良选择方法要慎重。
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1、肌营养不良患者的饮食，要注意以高蛋白、高维生素，并且还要钙、锌等，患者的饮食。患者还不能够吃过辣、过咸、生冷等刺激性食物。 2、为了增强体质，患者可以适当的锻炼，但是注意不要劳累过度，这是肌营养不良的日常护理中很重要肺的一个方面。 3、患者一定要用力所能及的锻炼，亦不要过劳。护理人员要注意给患者创造一个良好环境，保持一个合适的期望，避免过度保护现象的发生。 4、肌营养不良患者的肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主;防止脊柱畸形保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。 5、进营养不良的致残率非常的高，所以肌营养不良患者，必须要注意及时地就医治疗，以此来更好地控制病情。 |
在肌营养不良中有一种叫做进行性肌营养不良的疾病，这是一种遗传性疾病，严重影响着患者的生活，下面为大家分享进行性肌营养不良匪类和护理。
进行性肌营养不良的分类：
是一种少见的良性X连锁隐性遗传病，多于2～10岁发病，初期常表现上肢近端及肩胛带肌无力，数年后逐渐累及骨盆带及下肢远端肌群，一般以胫骨前肌和腓骨肌无力和萎缩最为明显，少数可伴有面肌轻度无力，本型常在早期出现颈，肘，膝，踝关节挛缩，几乎所有病人均伴有不同程度的心脏损害，可由心脏传导阻滞而突然致死。
2.面肩肱型肌营养不良(FSHD)：
为常染色体显性遗传病，男女均可罹患，发病年龄差异很大，一般为5～20岁。
病变主要侵犯面肌，肩胛带及上臂肌群，面肌受累时表现面部表情淡漠，闭眼，示齿力弱，不能蹙眉，皱额，鼓气，吹哨等，由于常合并口轮匝肌的假性肥大，以致上下嘴唇增厚而微噘，同时病变会延及双侧肩胛带及臂肌群，常为不对称性，以致患者双臂不能上举，外展不能过头，出现梳头，洗脸，穿衣等困难，由于肩胛带肌无力萎缩，表现明显的翼状肩，有的表现游离肩或“衣架样肩胛”，可见三角肌，腓肠肌假性肥大，心肌受累罕见，晚期才累及骨盆带肌群，病情进展缓慢，一般预后较好。
3.肢带型肌营养不良(LGMD)：
以往由于对该类病变认识甚少，只是根据临床症状和遗传方式来分型的，随着分子生物学研究的深入，Bushby和Beckmann(1995)根据基因分析的结果，对LGMD提出一个全新的分型命名，他们按遗传方式将LGMD分为两型：LGMD1代表常染色显性遗传，LGMD2代表常染色体隐性遗传;并在LGMD1或LGMD2后加字母表示不同的致病基因所导致的相应亚型，截止目前，LGMD1分为LGMD1A，1B和1C
4.假性肥大型肌营养不良：
(1)Duxhenne型(DMD)：是肌营养不良中发病率最高，病情最为严重的一型，常早年致残并导致死亡，故称为“严重型”，几乎所有患者均为男孩，女孩患病极为罕见，多在3岁之后发病，可见患儿动作笨拙，跑，跳等均不及同龄小孩，因骨盆带及股四头肌等无力，致使行走缓慢，易跌倒，登楼上坡困难，下蹲或跌倒后起立费劲;站立时腰椎过度前凸，步行时挺腹和骨盆摆动呈“鸭步”样步态，仰卧起立时，必须先翻身与俯卧，以双手撑地再扶撑于双膝上，然后慢慢起立，称Gower征。
随病情发展累及肩带及上臂肌时，则双臂上举无力，呈翼状肩胛，萎缩无力的肌肉呈进行性加重，并可波及肋间肌等，假性肌肥大最常见于双侧腓肠肌，因肌纤维被结缔组织和脂肪所取代，变得肥大而坚硬，假肥大也可见于三角肌，股四头肌等其他部位的肌肉，肌腱反射减弱或消失，随肌萎缩无力之加重及关节活动的减少，可出现肌腱挛缩及关节强硬畸形，大约在12岁左右便不能站立和行走，不少患儿伴心肌病变，心电图多有异常，如高R波，Q波加深等，部分患儿智力低下，大约在20岁左右，病人多因呼吸衰竭，肺部感染及心力衰竭等原因而死亡。
与DMD相似，区别要点主要在于病程长，发展相对缓慢，有一段正常的生活期，故称之为“良性型”，本型一般在5～20岁发病，大约在出现症状后20余年才不能行走，四肢近端肌肉萎缩无力，尤以下肢明显，腓肠肌肥大常为早期征象，心肌受损及关节挛缩畸形较少见，智力一般正常，大多可存活至40～50岁。[page]
肌营养不良患者的日常护理
进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。因此家庭护理对患者来说是一个重要环节。
1、 采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。
2、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。
3、鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
4、治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼。
5、 饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
6、 上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主;防止脊柱畸形 保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。
肌营养不良患者晚期护理
1、摇床通过腹部脏器的重力运动以推逼膈肌运动，改善通气。
2、胸腹式护甲通气器根据塑料筒式负压通气的原理改制的限局性辅助呼吸装置。
3、气管内插管机械呼吸终末期依赖于气管插管后机械呼吸以维持呼吸功能。
4、塑料筒式通气通过包裹躯体(除颈部外)的密闭筒产生一间断的负压以帮助通气，其结构与功能与"铁肺"相似。推荐阅读：
5、间歇性腹部加压呼吸器基本原理为增加腹外压力引起膈肌上提运动，产生主动吸气和被动呼气。腹部外压力通过一个与腹壁相适应的塑料扁平囊来实现。
6、正压呼吸应用人工呼吸器正压呼吸可促进排出CO2保持肺的顺应性。清醒期可间断或连续使用，补充充分的湿润空气，连续使用时，压力不要超过20cmH2O(196Pa)以减少血流回心阻力。
