卡拉胶 Carrageenan一、
化学名：卡拉胶别名： 鹿角藻菜 角叉胶二、
化学结构 分子式: C24H36O25S2
分子量：401.3193
性状 ：白色或浅黄色粉末，无臭无味 工业级硫酸镁，有的产品稍有海藻味。在热水或热牛乳中所有类型的卡拉胶都能溶解。卡拉胶不溶于甲醇、乙醇、丙醇。异丙醇等有机溶剂。其水溶液具有凝固性，所形成的凝胶是热可逆的。四、
功能作用：增稠剂、乳化剂、稳定剂、食品工业用加工助剂。五、
包装：内衬聚乙烯塑料袋，外套复合塑料编织袋包装，每袋净重25千克。六、
贮存与运输：本品应贮存在干燥通风清洁的库房中，装载运输时要轻装轻放，防止包装破损，防止受潮、受热。质量指标项目GBJECFA（2007）FCC(7)硫酸盐/%15~40（硫酸酯）15~4020~40 一、化学名：磷酸三钙　二、分子式：Ca3(PO4)2三、分子量：310.18四、CAS：五、性能：由不同磷酸钙组成的混合物，大致组成为10CaO3P2O5H2 O，其分子量为1004.64，白色无定形粉末，无臭无味 硫酸镁用途，与空气中稳定；相对密度3.18。六、用途：在食品工业中作抗结剂 硫酸镁，营养补充剂（强化钙），PH值调节剂，缓冲剂等。如作面粉抗结剂（分散剂） 硫酸镁价格，奶粉、糖果、布丁、调味品。七、包装：内衬聚乙烯塑料袋，外套复合塑料编织袋包装，每袋净重25千克。八、贮存与运输：本品应贮存在干燥通风清洁的库房中。质量指标
Specification
GB含量(以Ca计)
Content（As Ca）
34.0~40.0砷
0.0075重金属（以Pb计）≤%
Heavy Metals(As Pb)
0.0002灼烧减量
Loss On Ignition
10.0 澄清度
According to the Test
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硫酸镁和甲醇能对在一起用吗？
氯化镁、氯化钙、硫酸镁、硫酸铜（无水）等能够与甲醇形成“结晶醇应该不能吧
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可以的，两种物质不反应
可以吧，一个是无机物一个有机物。
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出门在外也不愁合成硫酸工艺配方(含原料配比) 合成硫酸资料最新原版
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作者：李银河
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[1、]&&硫酸杂多酸（盐）混合催化体系合成羧酸酯[技术摘要]本发明提供一种硫酸杂多酸(盐)混合催化体系合成羧酸酯，是以硫酸―杂多酸(盐)混合催化体系作为羧酸酯合成的催化剂，以价格低廉的硫酸作催化剂，再向其中添加少量杂多酸(盐)作缓蚀剂，形成新的混合催化体系。本发明既保持了原有生产工艺流程和工艺设备不变，又较好地解决了硫酸对金属设备的腐蚀问题，比单独使用杂多酸用量大大减少，降低了成本，可以广泛应用于化工行业的羧酸酯的合成。
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[7、]&&果聚糖硫酸酯、合成方法及其应用[技术摘要]
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[9、]&&稀土碱式硫酸盐发光材料及其溶剂热合成方法[技术摘要]本发明稀土碱式硫酸盐发光材料及其溶剂热合成方法，将单一或混合稀土硝酸盐与硫脲的水溶液、或将稀土硝酸盐与硫酸铵的碱性溶液、或将稀土硫酸盐的碱性溶液，在密闭的耐压反应器中于200－400℃反应不少于3小时；本发明建立了一步溶剂热反应合成稀土碱式硫酸盐的方法，所需温度较低，制备条件温和，操作简便易行；产物的化学组成可控；随着化学组成不同，此类化合物表现出不同的发光性能。
[10、]&&一种合成氨联产硫酸钾的新方法[技术摘要]本发明公开了一种合成氨联产硫酸钾的新方法，其特征在于：分离氯化铵后的母液中的氨在碳化塔与合成氨变换气中的二氧化碳反应，生成碳酸氢铵；将碳酸氢铵结晶及母液一并压入碳铵结晶稠厚器，再送入碳铵结晶分离机，分离出碳铵结晶；母液进入石膏分解反应罐内与石膏粉反应，固液分离；硫酸铵溶液在硫酸钾反应罐内与氯化钾在50－60℃温度下进行反应，蒸发、浓缩、冷却析出硫酸钾结晶；母液在氯化铵溶液冷却罐中冷却，在高位吸氨器吸收气氨，析出氯化铵，母液与稀氨水混合后送去碳化塔，进行下一步循环。本发明的方法产品质量稳定、投资少、消耗低，成本少且无污染。
[11、]&&用亚硫酸钙和亚硫酸氢钙催化法合成石膏的生产方法[技术摘要]用亚硫酸钙和亚硫酸氢钙催化法合成石膏的生产方法，先将亚硫酸钙和亚硫酸氢钙废渣加水浆化，并加入催化剂五氧化二钒，然后通入空气在常温常压下进入氧化合成，最后脱水获得石膏。该生产方法不需要复杂的生产设备，投资小，易上马：同时，工艺简单，生产成本低，生产效率高。
[12、]&&一种用铝厂废弃物合成聚合碱式硅硫酸铝的方法[技术摘要]本发明是以铝厂的废弃物为原料，即废渣与废碱经高温灼热、加水煮解等工艺制成铝酸钠；该铝酸钠溶液与废酸反应生成硫酸铝；铝酸钠在催化剂作用下与表面活性剂反应进行稳定化；然后再与硫酸铝，硅酸钠反应合成合成聚合碱式硅硫酸铝。该复合物是一种新型的无机絮凝剂，具有稳定性高，低温性能好，活性铝含量多，用量省，能形成高密度的絮状物，沉淀速度快，腐蚀性低等特点，是饮用水处理，造纸，蔗糖等行业理想的絮凝剂。
[13、]&&一种N,N,N三甲基壳聚糖硫酸甲酯铵的合成方法[技术摘要]一种N，N，N三甲基壳聚糖硫酸甲酯铵(TMCS)的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以脱乙酰度＞90％的壳聚糖为原料，用两步反应合成目标产物。第一步，壳聚糖与甲酸和醛以水为溶剂进行反应，得到中间体N，N二甲基壳聚糖；第二步N，N二甲基壳聚糖与硫酸二甲酯以有机溶剂进行反应制得目标产物。与原料壳聚糖相比，TMCS不仅具备壳聚糖相似的理化性质和生理功能，且其水溶性良好，抑菌性更强，因此应用领域更广；由于甲酸、甲醛、三聚甲醛或多聚甲醛和硫酸二甲酯来源丰富，价格便宜，对工业化生产而言本发明是一种更为环保、经济的方法。
[14、]&&一种硫酸头孢匹罗的合成方法[技术摘要]本发明涉及一种硫酸头孢匹罗的合成方法，其特征在于，通过加入价格便宜的六甲基二硅氮烷(HMDS)及采用水和乙醇的混合溶剂做离子交换介质，使得硫酸头孢匹罗合成工艺中2，3环戊烯并吡啶及三甲基碘硅烷用量较现有方法减少，生产成本降低。本发明提供的合成工艺具有可行、低成本、产品质量稳定的优点。
[15、]&&一种硫酸头孢匹罗原料的合成方法及其用途[技术摘要]本发明提供了一种硫酸头孢匹罗无菌粉针，该无菌粉针是由硫酸头孢匹罗与无水碳酸钠组成，其特征在于，硫酸头孢匹罗与无水碳酸钠的重量比为4～6∶1，该无菌粉针所选辅料的成本低，产品的澄明度好、稳定性好。同时，本发明还提供一种该无菌粉针所用原料药硫酸头孢匹罗的制备方法，从头孢噻肟酸为初始原料，将头孢噻肟酸、三甲基碘硅烷、2，3环戊烯并吡啶反应，之后与碘化钾的盐酸溶液反应，得到氢碘酸头孢匹罗，将氢碘酸头孢匹罗溶于碳酸钠溶液中反应，之后用硫酸调节pH至12，经后处理后得到白色固体硫酸头孢匹罗，所用的原料成本低，反应条件温和，该方法所得的原料药纯度高，产率高。
[16、]&&脂肪胺聚氧乙烯醚硫酸铵的合成方法[技术摘要]一种脂肪胺聚氧乙烯醚硫酸铵的合成方法，属有机化学中硫酸酯型两性表面活性剂的合成技术领域，以脂肪胺聚氧乙烯醚为原料，其特征在于以氨基磺酸为硫酸化试剂，尿素为催化剂，在氮气保护下，脂肪胺聚氧乙烯醚经酸中和为中性后，在尿素催化作用下，与氨基磺酸发生硫酸化反应，最后加入去离子水，搅拌均匀，得到脂肪胺聚氧乙烯醚硫酸铵；脂肪胺聚氧乙烯醚与氨基磺酸的摩尔比为1∶1.0～1.8；脂肪胺聚氧乙烯醚与尿素的摩尔比为1∶0.2～1.0。本发明合理选用氨基磺酸为硫酸化试剂，尿素为催化剂，对脂肪胺聚氧乙烯醚进行硫酸化改性，合成脂肪胺聚氧乙烯醚硫酸铵，工艺简单、副反应少，反应条件温和。
[17、]&&脂肪醇硫酸盐的合成方法[技术摘要]一种脂肪醇硫酸盐的合成方法，属有机化学中硫酸盐型阴离子表面活性剂的合成技术领域，以脂肪醇为原料，其特征在于以氨基磺酸为硫酸化试剂，尿素为催化剂，在氮气保护下，脂肪醇与氨基磺酸在尿素催化作用下进行硫酸化反应，再用碱溶液中和，然后抽真空脱除反应生成的氨气，最后加水稀释，制得脂肪醇硫酸盐；脂肪醇与氨基磺酸的摩尔比为1∶1.0～2.0，脂肪醇与催化剂尿素的摩尔比为1∶0.2～1.0。本发明合理选用氨基磺酸为硫酸化试剂，尿素为催化剂，对脂肪醇进行硫酸化改性，合成脂肪醇硫酸盐，工艺简单、副反应少，反应条件温和，所采用设备简单，适合间歇式生产，设备投资少。
[18、]&&甘油聚氧乙烯醚油酸酯硫酸钠的合成方法[技术摘要]一种甘油聚氧乙烯醚油酸酯硫酸钠的合成方法，属有机化学中硫酸盐型阴离子表面活性剂的合成技术领域，以甘油聚氧乙烯醚油酸酯为原料，其特征在于以氨基磺酸为硫酸化试剂，尿素为催化剂，在氮气保护下，以甘油聚氧乙烯醚油酸酯与氨基磺酸在尿素催化作用下进行硫酸化反应，再用氢氧化钠溶液中和，然后抽真空脱除去反应生成的氨气，最后加去离子水稀释，制得甘油聚氧乙烯醚油酸酯硫酸钠。本发明合理选用氨基磺酸为硫酸化试剂，尿素为催化剂，对甘油聚氧乙烯醚油酸酯进行硫酸化改性，合成甘油聚氧乙烯醚油酸酯硫酸钠，工艺简单、副反应少，反应条件温和，所采用设备简单，适合间歇式生产，设备投资少。
[19、]&&应用类固醇硫酸酯酶抑制剂抑制雄烯二酮和/或****的合成[技术摘要]本发明提供能够抑制类固醇硫酸脂酶(E.C.3.1.6.2)的化合物在制备用于抑制雄烯二酮和****中至少一种之体内合成的用途，所述药物其中可用于治疗多毛症、过量皮脂产生、良性乳房疾病、良性卵巢疾病、多囊性卵巢病和女性或雌性不孕或生育力低下。
[20、]&&聚合硫酸铁的合成方法[技术摘要]本发明公开了一种聚合硫酸铁的合成方法，本发明采用空气、氧气或富氧空气为氧化剂，以硫酸亚铁、硫酸或硫酸法钛白废酸为原料，酸性硝硫酸铁为催化剂，在装有填料塔的搪瓷反应釜中合成聚合硫酸铁；用硫酸亚铁溶液处理氧化尾气。本发明耗能少，成本低，操作方便，不仅有效地利用了工业废酸、废渣，而且避免对环境造成污染。
[21、]&&稀硫酸处理纸浆作为碳源促进里氏木霉合成纤维素酶的方法[技术摘要]一种以纸浆为原料，经稀硫酸处理后作为里氏木霉(Trichoderma reesei)合成纤维素酶所需碳源的方法。与纯纤维素作为碳源相比较，用这种方法制备纤维素酶可使滤纸酶活提高40％；也解决了以纸浆+葡萄糖作碳源配制培养基时菌体细胞缺乏利用纤维素的能力，纤维素酶活力不高的难题。
[22、]&&超细硫酸********的合成方法[技术摘要]本发明涉及超细药物的合成方法，具体涉及公开了超细硫酸********粉体的合成方法。本发明以********与硫酸为反应物，将********溶于惰性有机溶剂中，通过控制反应过程的工艺操作参数，使硫酸********结晶析出，对析出的晶体经过滤、洗涤、干燥后既得到粒度分布窄且粒度可控的超细硫酸********。利用这种方法实现了硫酸********的合成与微粉化同时进行，反应与分离同时进行，具有工艺操作简单，收率高，成本低的特点。特别适用于粉雾剂、针剂、胶囊剂等医药应用中。
[23、]&&利用工业废渣一步合成无机高分子絮凝剂聚合硫酸铝铁[技术摘要]本发明涉及采用一步合成法，利用工业废渣作主剂，粉煤灰为助剂合成高分子絮凝剂聚合硫酸铝铁。合成的产品是复合型铁铝聚合物，兼有铝盐类和铁盐类絮凝剂的特性，具有优良的净水性能和广泛的应用范围，并有利环境。
[24、]&&硫酸头孢匹罗的合成方法[技术摘要]本发明公开了一种硫酸头孢匹罗的合成方法。本发明经过头孢匹罗氢碘酸盐的制备、硫酸头孢匹罗的制备、硫酸头孢匹罗精制方法合成；采用此种方法合成硫酸头孢匹罗收率较高，而且国内已有头孢噻肟足量供应，工艺成熟，对产品的质量控制提供了比较有利的条件。
[25、]&&一种头孢烯类f盐化合物及其制备方法和以该化合物合成硫酸头孢吡唑的方法[技术摘要]本发明公开了一种合成硫酸头孢吡唑的重要中间体7β烷酰氨基3[3烷酰氨基2(2烷酰氧乙基)1吡唑f基]甲基3头孢烯4羧酸盐(I)及其制备方法；同时也公开了以(I)为原料，经水解后，与α(2氨基噻唑4基)α(Z)甲氧亚氨基乙酸(苯并噻唑2基)巯基酯(简称AE活性酯)反应，制备硫酸头孢吡唑的合成方法。本发明采用的方法反应条件温和，原料廉价易得，避免了使用昂贵及刺激性大的特殊试剂，工艺简单易行。
[26、]&&烷基酰乙醛亚硫酸钠，其合成方法和用途[技术摘要]本发明涉及一类新化合物，其化学名称为烷基酰乙醛亚硫酸钠，分子结构式：其中，R分别为：CH3(CH2)12(十三烷基)，CH3(CH2)14(十五烷基)，CH3(CH2)16(十七烷基)，CH3(CH2)7CH＝CH(CH2)7(十七烯基)或CH3(CH2)7CH＝CH(CH2)11(二十二烯基)。本系列化合物的抑菌活性与“合成鱼腥草素”相当或稍强，其提高动物免疫活性的能力比“合成鱼腥草素”高1～2倍以上，其免疫佐剂的功能和激发巨噬细胞呼吸爆发的能力等均明显优于合成鱼腥草素，其药用治疗效果比鱼腥草素更强，其生产成本低于合成鱼腥草素，可以作为合成鱼腥草素的替代产品。
[27、]&&工业废硫酸与粉煤灰合成处理方法[技术摘要]工业废硫酸与粉煤灰的合成处理方法，其特征在于：工业废硫酸与粉煤灰、助溶剂进行混合、加热处理，然后将粉煤灰与酸的混合物分离、清洗得到酸性溶液和酸处理粉煤灰。酸处理粉煤灰经过碳的分选处理获得低碳酸处理粉煤灰和精碳。将酸性溶液浓缩处理后，溶液中的硫酸盐在不同的条件下结晶析出。将提取硫酸盐后的含酸溶液与富含铁或铝的废弃物加热处理，得到聚硫酸铝铁混凝剂。整个处理过程无新的废弃物产生，无二次污染，实现了工业废硫酸与粉煤灰的完全资源化利用。
[28、]&&快速合成碱式硫酸镁晶须的新方法[技术摘要]本发明公开了属于无机化工材料制备领域的一种水合碱式硫酸镁晶须的制备方法。本发明以海湖盐化工企业副产的镁盐资源为原料，首先通过常温快速混合方式制备溶解性强、分散度高的纳米级氢氧化镁前驱体，然后将其加入含有硫酸盐、氢氧化镁增溶剂和分散剂的水溶液中进行快速水热反应，再经过滤、洗涤、干燥直接制备大小均匀、形貌规则、分散性好的水合碱式硫酸镁晶须，其组成为5Mg(OH)2?MgSO4?3H2O，平均长度550μm、平均直径0.12μm。该工艺过程简单、成本低廉、能耗小、附加值高，温度操作弹性大，易于工业推广。可作为增强剂和阻燃剂用于制备高强度橡胶、塑料、树脂、陶瓷等复合材料。为海湖盐中镁资源的高度利用提供了一条新途径。
[29、]&&一种合成氨联产硫酸钾的新方法[技术摘要]本发明公开了一种合成氨联产硫酸钾的新方法，其特征在于：分离氯化铵后的母液中的氨在碳化塔与合成氨变换气中的二氧化碳反应，生成碳酸氢铵；碳酸氢铵溶液进入石膏分解反应罐内与石膏粉反应；固液分离后的硫酸铵溶液在硫酸钾反应器内与氯化钾在5060℃温度下进行反应，蒸发、冷却析出硫酸钾结晶；氯化铵母液在氯化铵溶液冷却罐中冷却，在氯化铵分离机析出氯化铵，再送往碳化塔，进行下一步循环。本发明的方法产品质量稳定、投资少、消耗低，成本少且无污染。
[30、]&&一种合成硫酸酯化α（1→3）连接L岩藻寡糖的方法[技术摘要]本发明公开了β岩藻糖硫代苷区域选择性保护3OH的方法，并以此类3硅烷基保护的岩藻糖硫代苷为供体，以三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)和N碘代琥珀酰亚胺为复合催化剂、或以单质碘为催化剂，在二氯甲烷中合成硫酸酯化的α(1→3)岩藻寡糖的方法。
[31、]&&用废催化剂合成聚合硫酸铝的制备方法及产品[技术摘要]本发明公开了一种用废催化剂合成聚合硫酸铝的制备方法，主要是利用工业废催化剂中蜡油催化废催化剂合成聚合硫酸铝无机高分子絮凝剂的方法。本发明的方案要点在于用硫酸直接酸溶工业废催化剂制备硫酸铝，然后用氢氧化铝和硫酸铝聚合制备聚合硫酸铝。本发明既治理了环境污染问题，又出现了有用的性能，为工业废渣综合利用提供了一条可行途径，同时为絮凝剂生产提供了一条廉价原料的工艺路线。
[32、]&&I型硫酸氯吡格雷的合成方法[技术摘要]本发明公开了二种单一I晶型硫酸氯吡格雷的合成方法。技术方案一从不定型硫酸氯吡格雷制备I型硫酸氯吡格雷。技术方案二从氯吡格雷盐制备I型氯吡格雷。本发明两种方法制备的硫酸氯吡格雷根据x衍射、红外及熔点等方法确定，是一种单一晶型的I型硫酸氯吡格雷，本发明简便可靠。
[33、]&&一种头孢烯类f盐化合物及其制备方法和以该化合物合成硫酸头孢吡唑的方法[技术摘要]本发明公开了一种合成硫酸头孢吡唑的重要中间体7β烷酰氨基3[3烷酰氨基2(2烷酰氧乙基)1吡唑f基]甲基3头孢烯4羧酸盐(I)及其制备方法；同时也公开了以(I)为原料，经水解后，与α(2氨基噻唑4基)α(Z)甲氧亚氨基乙酸(苯并噻唑2基)巯基酯(简称AE活性酯)反应，制备硫酸头孢吡唑的合成方法。本发明采用的方法反应条件温和，原料廉价易得，避免了使用昂贵及刺激性大的特殊试剂，工艺简单易行。
[34、]&&硫酸甲基肼无溶剂法合成工艺[技术摘要]本发明涉及到硫酸甲基肼无溶剂法合成工艺。本发明的硫酸甲基肼无溶剂法合成工艺是将计量的化合物亚苄基连二氮和计量的化合物硫酸二甲酯，在无溶剂的情况下反应，经水解、中和、脱水、干燥得到硫酸甲基肼。本发明合成的硫酸甲基肼收率90％，产品纯度95％以上。
[35、]&&一种聚合硫酸铁的合成方法[技术摘要]本发明涉及一种聚合硫酸铁的生产方法。将硫酸亚铁或含硫酸亚铁的溶液、******、氯酸钠以及水按顺序依次放入反应器中，通入臭氧，常温常压下反应25～35min，得聚合硫酸铁；所述的投料质量比为：硫酸亚铁：60％～70％；******：6.0％～7.0％；氯酸钠：1.5％～2％；余量为水。所述的臭氧的投加量为反应底物质量和的0.1～0.2％。本发明原料来源广泛，价格低廉，本身无毒、无害、无副作用，根据需要还可以对铁含量和盐基度进行人为的调节；反应常温常压下进行，不需加热或冷却；臭氧的使用提高了产品的全铁含量和盐基度，降低了氯酸钠和硫酸的使用量，综合成本低，生产效率高，产品质量好，比普通聚铁除浊、除色和净水效果更好。
[36、]&&一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法[技术摘要]本发明涉及一种抗菌素硫酸头孢匹罗(cefpirome)的合成方法，本发明以7氨基3[(2，3环戊烯并吡啶)1甲基]头孢烷酸盐酸盐(7ACP)和2甲氧亚氨基2(2氨基4噻唑基)(z)硫代乙酸苯并噻唑酯(AE活性酯，AEME)为起始原料，通过酰化反应和成盐反应得到硫酸头孢匹罗产品。此发明与现有技术相比具有合成路线短、工艺条件简单、成本低廉、产品收率高、产品质量稳定以及适合工业化生产的优点。
[37、]&&硫酸氢钾催化合成二元羧酸酯的方法[技术摘要]本发明公开了一种硫酸氢钾催化合成二元羧酸酯的方法。该方法在脂肪族或芳香族二元羧酸和一元醇的反应容器中加入硫酸氢钾，该硫酸氢钾作为酯化反应的催化剂，并在搅拌下升温回流反应，得到脂肪族或芳香族二元羧酸酯。本发明的硫酸氢钾是无机固体粉末，在有机溶剂中具有很低的溶解性，因此反应结束后，只需过滤就可将催化剂分离出来，对产物不造成污染，便于产物的后处理，产品纯度高；由于硫酸氢钾比工业上常用的******的酸性弱，对工业设备腐蚀小，有利于设备的长周期运行；反应结束后的催化剂仍保持较高的使用活性，经过滤、干燥、回收的催化剂能重复使用，节省生产成本；硫酸氢钾价格低廉，易于储存和转运，使用安全，具有广阔的工业应用前景。
[38、]&&氧基五氟硫酸盐合成物和制备它们的方法[技术摘要]本发明提供了一种包含由式YOSF5或者ZOSF5表示的化合物的新颖合成物，其中：(a)Y为：(i)非(Me2N)3S+的有机阳离子，或者(ii)无机阳离子，条件是当Y是无机阳离子时，所述合成物进一步包括配位剂；和(b)Z为C120烷基、芳基、环烷基、其合成物或者其含有至少一个杂原子的类似物，条件是由式ZOSF5表示的化合物是分子化合物。其中还公开了制备阳离子化合物的方法，在亲核取代反应中使用含有阳离子化合物的合成物，从而制备含有包含OSF5基团的分子化合物的合成物。
[39、]&&3′磷酸腺苷5′磷酸硫酸的酶合成法[技术摘要]本发明涉及PAPS的制造方法，它是使用腺苷5′三磷酸硫酸化酶(ATPS)和腺苷5′磷酸硫酸激酶(APSK)将ATP硫酸化和磷酸化而制造3′磷酸腺苷5′磷酸硫酸(PAPS)的方法，其特征在于，利用由腺苷5′单磷酸(AMP)、多磷酸、多磷酸依赖性核苷5′二磷酸激酶(PNDK)和多磷酸：AMP磷酸转移酶(PAP)构成的腺苷5′三磷酸(ATP)的供给?再生体系或者由腺苷5′单磷酸(AMP)、多磷酸、多磷酸依赖性核苷5′二磷酸激酶(PNDK)和腺苷酸激酶(ADK)构成的腺苷5′三磷酸(ATP)的供给?再生体系代替ATP。
[40、]&&硫酸头孢匹罗的合成方法[技术摘要]本发明涉及一种硫酸头孢匹罗合成方法，包括以下步骤：将摩尔比为1∶7～1∶12的头孢噻肟、2，3环戊烯并吡啶，与作为保护剂的三甲基溴硅烷混合置于有机溶剂之中进行取代反应，生成头孢匹罗二氢溴酸盐；制备硫酸头孢匹罗，然后将头孢匹罗二氢溴酸盐进行成盐反应得到硫酸头孢匹罗。采用本发明技术方案的硫酸头孢匹罗的合成方法，由于采用头孢噻肟为原料，三甲基溴硅烷作为保护剂来制备硫酸头孢匹罗，因为国内已有足量供应头孢噻肟且工艺成熟，而三甲基溴硅烷比三甲基氯硅烷活泼，比三甲基碘硅烷价格便宜，因此具有原料成本低且收率高、合成路线简单、操作方便的优点。
[41、]&&用硫酸长春碱合成长春瑞滨酒石酸盐的方法[技术摘要]用硫酸长春碱合成长春瑞滨酒石酸盐的方法，属于化学物质或药品的制造方法，解决现有合成长春瑞滨酒石酸盐方法副反应多、所得产物纯度不高以及效率低下的问题。本发明包括脱水反应步骤、纯化处理步骤、溴代缩环一体化反应步骤、分离步骤、精制步骤和副产物加工步骤。本发明纯化处理步骤应用硅胶干柱与反相柱结合的分离技术，然后采用高收率的Sephadex LH20柱精制得到纯度大于99.5％的长春瑞滨酒石酸盐，大大提高了分离的效率，结合副产物加工步骤，将工艺的总收率提高到36％。
[42、]&&一种粒状硫酸铝钾的合成方法[技术摘要]本发明提供了一种粒状硫酸铝钾晶体的合成方法，该方法生产成本低，产品纯度达到食品添加剂要求，粒度满足生产烧明矾。合成步骤为：第一步，将工业硫酸铝和工业硫酸钾在水中溶解，其中工业硫酸铝中含有质量百分比为0.1～1％的铁，80±5℃下反应0.7～1.2h，冷却至60℃，然后按重量比加入粒度为80～120目的晶种，搅拌速度为80～120pmr，降温速度为3.2～4.6℃/h，当温度降至40℃时结晶结束，过滤，晶体干燥分选8～10目的晶体为产品、80～120目的晶体为晶种，母液回收作为第二步循环操作之用；第二步，将工业硫酸铝和工业硫酸钾溶解于水和前一步得到的母液中，其余步骤同第一步；第三步，重复第二步循环操作3～5次。
[43、]&&基于水热法合成纳米聚合硫酸铁絮凝剂的方法[技术摘要]本发明涉及一种制备纳米聚合硫酸铁絮凝剂的方法，特指以硫酸铁(Fe2(SO4)3?xH2O)、乙二醇、乙酸钠为原料，基于水热法合成纳米聚合硫酸铁絮凝剂的方法。其称取Fe2(SO4)3?xH2O于乙二醇溶液中，在50～80℃的超声波反应器中反应；在搅拌条件下缓慢滴加1mol/L的乙酸钠溶液，调节溶液的pH为0.81.4后，继续搅拌反应0.5h以上；将所得反应液放入水热反应釜中，在120150℃的条件下水热反应14～16h；反应后，将水热反应釜底部的聚合硫酸铁洗涤、抽滤，放恒温干燥箱中干燥，即得纳米聚合硫酸铁絮凝剂。用本发明方法制备的纳米聚合硫酸铁，具有投入量小、絮凝效果显著、处理成本低等性能，同时本方法具有反应条件温和、反应易于控制、成本低、工艺和流程简便的优点。
[44、]&&一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法[技术摘要]本发明涉及一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法。以7氨基头孢烷酸(7ACA)为起始原料，首先与六甲基二硅烷胺(HMDS)和三甲基碘硅烷(TMSI)作用，得到保护氨基和羧基的7ACA；然后氨基和羧基被保护的7ACA与三甲基碘硅烷和2，3环戊烯并吡啶作用，一锅法合成中间体7ACP；7ACP再和活性酯反应，通过酰化和成盐反应，制得硫酸头孢匹罗产品。本发明与现有的技术路线相比，具有工艺条件简单、操作方便、产品收率高、产品质量稳定且适合大规模工业化生产等优点。
[45、]&&一种硫酸头孢噻利的合成新工艺[技术摘要]本发明公开了一种硫酸头孢噻利及其类似物的合成新工艺，它是以7苯乙酰基3氯甲基头孢烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料通过一定工艺合成得到的，这种合成方法具有碘化试剂便宜、合成路线简单、操作方便、合成收率较高、成本低的优点。
[46、]&&亚硫酸氢钠穿心莲内酯的合成方法[技术摘要]本发明公开了一种亚硫酸氢钠穿心莲内酯的合成方法，包括如下步骤：(1)将穿心莲内酯溶于乙醇水溶液或甲醇水溶液中；(2)将亚硫酸氢钠溶于水中；(3)将步骤(2)制成的溶液加入到步骤(1)制成的溶液中，于40～95℃反应0.5～6小时；(4)在真空度＞0.03MPa，蒸尽乙醇或甲醇；(5)冷却，静置，加活性炭过滤；(6)向滤液中加入酸，冷却，析出结晶；(7)将步骤(6)析出的结晶溶于水，加碳酸钠，使pH为4.0～6.5，冷却，析出亚硫酸氢钠穿心莲内酯结晶，本发明生产的亚硫酸氢钠穿心莲内酯杂质含量低，产品质量稳定，含量在99.8％以上，确保临床用药安全，本发明在制备过程中避免使用氯仿，利于环保。
[47、]&&硫酸氢钠催化合成混合二元酸二甲酯方法[技术摘要]本发明公开了一种硫酸氢钠催化合成混合二元酸二甲酯的方法，属有机化学合成领域。该方法选用硫酸氢钠为催化剂，以混合二元酸、甲醇为原料，分三批加入甲醇进行酯化反应，制得混合二元酸二甲酯。催化剂可回收循环应用，经后处理，混合二元酸二甲酯综合收率大于99％。该工艺具有混合二元酸二甲酯收率高、反应速度快、成本低、产品容易分离、生产过程无废料排放等优点，解决了现有技术中催化剂价格高、二甲酯收率低、设备腐蚀严重等问题。广泛适用于化工行业，尤其适合环己烷氧化制备己二酸的副产物混合二元酸回收利用。
[48、]&&一种利用氯化亚砜合成中的尾气生产亚硫酸钠的方法[技术摘要]本发明提供了一种利用氯化亚砜合成精馏过程中灌装、贮槽、精馏塔顶分离器等处分离出的尾气用于生产亚硫酸钠副产物的方法。该发明中对氯化亚砜精馏过程中的尾气首先通过第一级吸收塔进行吸收，所述第一级吸收塔中的吸收液为清水或者稀盐酸，从第一级吸收塔中排出的产物为约31％的盐酸，可以作为工业用盐酸售出或者使用，从第一级吸收塔中排出的气体经过第二级吸收塔，所述第二级吸收塔中的吸收液为碱溶液。本发明的方法通过将尾气进行吸收，使得氯化亚砜合成中精馏的过程中尾气中的物质被吸收利用，减少氯化亚砜合成过程中的环境污染。
[49、]&&一种催化合成沙蒿多糖硫酸酯的方法[技术摘要]本发明公开了一种催化合成沙蒿多糖硫酸酯的方法。本发明以天然植物多糖沙蒿多糖为原料，采用氯磺酸N，N二甲基甲酰胺法合成酯化试剂，在DCC/DMAP催化剂体系中快速、高效地合成沙蒿多糖硫酸酯，取代度为1.05～1.51，反应条件可控，反应速度较快，重复性好，产品得率高。
[50、]&&一种2,5二氨基甲苯及其硫酸盐的合成方法[技术摘要]本发明提供了一种2，5二氨基甲苯及其硫酸盐的经济合成方法。邻甲苯胺(OT)在无机酸的水溶液中亚硝酸钠作用下进行重氮偶合反应得到2氨基偶氮甲苯(C.I.11160)，再经金属或催化剂(Zn或Ni、Pd/C或RaneyNi)存在下的还原氢解反应、同时水蒸汽蒸出副产物邻甲苯胺供循环，并过滤后合成2，5二氨基甲苯水溶液，进而依次制备2，5二氨基甲苯硫酸盐(2，5TDAS)及其游离2，5二氨基甲苯(2，5TDA)系列产品。其中一锅法原位合成技术，更具有操作方便、收率高、设备常规，OT回收循环率更高、废水易处理并减少排放40％以上，可有效实施清洁生产及产生循环经济等特征。
[51、]&&一种硫酸头孢匹罗合成的新工艺[技术摘要]本发明公开了一种合成硫酸头孢匹罗的新工艺。它是以7氨基头孢烷酸为起始原料，AE活性酯反应生成头孢噻肟酸，再在三甲基碘硅烷作用下，与环戊烯并吡啶进行3位的取代反应，并经过与碘酸液成盐生成头孢匹罗二氢碘酸盐，再经阴树脂Amberlite LA2离子交换，与硫酸成盐，用乙醇结晶，真空干燥，得到硫酸头孢匹罗的方法。具有操作简单，成本低，污染低的特点。
[52、]&&一种硫酸异帕米星的合成新工艺[技术摘要]本发明公开了一种硫酸异帕米星的合成新工艺。它是以庆大霉素B为起始原料，经2甲酰巯基苯并噻唑进行氨基保护反应，再对接上N三氟乙酰(S)异丝氨酸，然后水解获得异帕米星。具有路线短，成本低，原料价格低廉易购，工艺操作简单的特点。
[53、]&&一种微生物催化合成聚合硫酸铁的方法[技术摘要]本发明提供一种微生物催化合成聚合硫酸铁的方法。以硫酸亚铁、水为主要原料，通过氧化亚铁硫杆菌Thiobacillus ferrooxidans的催化作用，在常温常压下好氧培养24天，经氧化、水解和聚合等过程制得聚合硫酸铁溶液，经34周的静置熟化后过滤得到产品。产品为一种均质、棕红色聚合硫酸铁溶液，盐基饱和度可达14.0％，产品长久贮存不会发生变质。本方法制备聚合硫酸铁操作简便、经济可行、安全可靠、节能环保，是一种高效简便地制备聚合硫酸铁的新方法。
[54、]&&负载型硫酸锆催化剂、其制备方法及其在乙二醇单乙醚醋酸酯或柠檬酸三丁酯合成中的应用[技术摘要]负载型硫酸锆催化剂、其制备方法及其在乙二醇单乙醚醋酸酯或柠檬酸三丁酯合成中的应用。催化剂重量比：四水硫酸锆10～40％，载体60～90％；载体为介孔分子筛SBA15或活性炭。制备方法：(1)活性炭载体的制备：分别用氢氧化钠和盐酸浸泡，过滤，置于硝酸溶液中回流，过滤，洗至中性，干燥；(2)介孔分子筛载体的制备：将模板剂溶于稀HCl中，滴加正硅酸乙酯，恒温搅拌，老化。过滤得固体。焙烧脱除模板剂，得介孔分子筛载体。(3)催化剂的制备：四水硫酸锆溶于水中，将载体加入到水溶液中搅拌浸渍，加热蒸去水，干燥，即成本催化剂。本发明克服了传统催化剂分离困难、无法回收利用、工艺流程长、设备腐蚀、污染环境的缺点。
[55、]&&硫酸氢氯吡格雷有关物质B的合成新方法[技术摘要]本发明涉及一种血小板聚集抑制药物硫酸氢氯吡格雷中有关物质B的制备方法。采用二烯酮与邻氯苯甘氨酸甲酯经合环反应得得四氢吡啶酮，再经Gewald反应制得2氨基噻吩并吡啶衍生物，最后通过重氮化及酸水解制得目标产物。本发明阐述的工艺以先合成吡啶环，后合成噻吩环为路径，通过经典反应以较高收率制得目标产物，为硫酸氢氯吡格雷有关物质B的合成提供新思路。
[56、]&&二亚硫酸钠合成方法[技术摘要]本发明公开了一种二亚硫酸钠合成方法，分为4个阶段大滴加、小滴加、保温、冷却阶段，在大滴加阶段，各种反应物料以较大的流量加入反应釜中，直至二氧化硫甲醇悬浮液、稀甲酸钠溶液、浓甲酸钠溶液全部加完，大滴加阶段结束；进入小滴加阶段，小滴加阶段继续将剩余的二氧化硫甲醇溶液以逐渐减小的流量加入反应釜中，使合成反应继续进行，直至二氧化硫甲醇溶液全部加完；保温阶段维持正常的反应温度，保温半小时，以提高保险粉的纯度和收率，反应釜中的物料在送往旋转真空干燥器前须进行冷却降温。
[57、]&&选矿法制取合成硫酸钾工艺[技术摘要]选矿法制取合成硫酸钾工艺，首先对钾长石原矿石加水作业，进行二级破碎，输送到棒磨机内进行棒磨，磨碎至100目的细度；再输送到磁选机进行磁选，将钾长石中的铁选出来；对尾矿给药，输送到分级机，经分级后，多部分的二氧化硅被清除后，再输送到浮选机，经药品与溶剂的作用，将钾和铝浮选出来，其间，少量的二氧化硅再被清除，成为铝钾精砂粉。铝钾精砂粉再输送到重选滤选器，经精选，排除掉铁、硅和钠，即成为铝钾精粉。本发明的工艺全过程属于物理合成过程，钾长石原矿石从粉碎、棒磨带水作业，无噪音，无粉尘污染。水经二道沉淀池沉淀后循环使用，无废水排放；铝钾精粉在高温焙烧的过程中化合饱和，无废气排放；干品碳酸钾与硫酸化合属于产品的发酵过程。
[58、]&&硫酸钙晶须作为酯合成催化剂的应用[技术摘要]本发明属化学化工领域，尤其涉及一种硫酸钙晶须作为酯合成催化剂的应用，其采用硫酸钙晶须作为酯合成反应的催化剂；硫酸钙晶须的用量占所述酯合成反应原料物总量的1～6％；酯合成反应的目标产物为乙酸乙酯或乙酸正丁酯；硫酸钙晶须为二水硫酸钙、半水硫酸钙或无水硫酸钙的纤维状单晶体；酯合成反应按如下方式依次进行：a、在装有温度计、回流冷凝管、分水器及搅拌器的三口瓶中加入计量的酸和醇；b、向a步骤中的三口瓶中再加入硫酸钙晶须及带水剂并进行搅拌、加热；c、反应结束后，待反应体系冷却，过滤滤出硫酸钙晶须，将滤液经洗涤、干燥后进行蒸馏，即得酯目标产物。本发明成本低廉，易分离，环保效能好，工艺简单，催化剂回收便利。
[59、]&&一种硫酸胍基丁胺的合成方法[技术摘要]本发明公开了一种硫酸胍基丁胺的合成方法，包括如下步骤：在反应溶剂中，1，4丁二胺和O甲基异脲硫酸盐在20～100℃的条件下进行缩合反应，TLC检测反应至终点，将反应液抽滤，向所得滤液中滴加硫酸的醇溶液，将滤液的pH值调至7.0以下，浓缩至干，残留物进行重结晶，得到硫酸胍基丁胺；所述的反应溶剂为水或C1～C3的醇；所述1，4丁二胺与O甲基异脲硫酸盐的投料摩尔比为1∶1～1∶2.0；所述反应溶剂的体积用量以O甲基异脲硫酸盐的质量计为4～20ml/g。本发明操作简单安全，反应收率较高，生产成本低，基本无“三废”排放，具有较大的实施价值和社会经济效益。
[60、]&&一种******催化合成双酚芴方法[技术摘要]一种******催化合成双酚芴方法，其采用******作催化剂，β巯基丙酸为助催化剂，苯酚作反应物和溶剂，在温和条件下与芴酮反应完全后，加入一种有机极性溶剂及水，使未反应完全的苯酚及产物与******分层；去除水相后，将得到的有机相经碱性溶液和软化水逐级洗涤，控制条件，分别减压蒸馏出有机极性溶剂和苯酚，后降温，再加入重结晶溶剂进行重结晶，既得到纯度为99.0％以上的双酚芴白色固体。该方法反应温度低、时间短、产率高至90％以上，产品纯度高至99.0％，除此，反应所用的催化剂******和助催化剂β巯基丙酸成本低，并且******用量少，苯酚易回收再利用，回收率达到80％，环境污染小，适于工业化生产。
[61、]&&硫酸头孢匹罗的合成方法[技术摘要]硫酸头孢匹罗的合成方法，包括步骤：(1)先将2，3环戊烯并吡啶和三甲基碘硅烷制成一种季铵盐中间体。(2)用六甲基二硅胺烷对7ACA进行羧基和氨基的保护，最后将季铵盐中间体加入保护好的7ACA溶液中快速反应制得头孢匹罗母核7ACP。(3)7ACP和AE活性酯在DMF和水的混合相中进行N酰化反应，成盐反应得到硫酸头孢匹罗。本发明步骤(1)制成季铵盐中间体，不但节约了N，N二乙基苯胺，而且使得价格昂贵的侧链2，3环戊烯并吡啶容易精馏回收利用，大大降低生产成本；同时克服了2，3环戊烯并吡啶碱性较强，副反应较多的弊端。本发明提高了产品收率和纯度。
[62、]&&亚硫酸丙烯酯的催化酯交换合成方法及纯化方法[技术摘要]本发明涉及化学合成和纯化领域，特别是涉及亚硫酸丙烯酯的合成方法和纯化方法。在催化剂的作用下，丙二醇和亚硫酸二烷基酯发生酯交换反应，采用分馏反应的方法，生成亚硫酸丙烯酯和副产物烷基醇，然后亚硫酸丙烯酯粗品采用粗馏、水洗、中和、水洗、干燥、精馏的方法进行精制纯化。
[63、]&&用硫酸镓催化合成尼泊金丁酯的方法[技术摘要]本发明属于食品添加剂技术领域，具体涉及一种采用硫酸镓为催化剂合成了尼泊金丁酯的方法。以对羟基苯甲酸、正厂醇为主要原料合成尼泊金丁酯，首次采用硫酸镓为催化剂，反应条件为：醇酸物质的量比为4，催化利用量0.6g，反应时间为5h，收率达94.8％。本发明方法合成的催化剂具有催化活性商，后处理方便，不需加带水剂等优势，适合工业化生产。
[64、]&&采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法[技术摘要]本发明公开了一种采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法，它是以固体酸催化α溴代邻氯苯乙酸与甲醇酯化，再与噻吩乙胺进行缩合反应，得到硫酸氢氯吡格雷中间体(盐酸氯吡格雷)。本发明用固体酸(CT450)替代了硫酸、磷酸、对甲苯磺酸等液体强酸催化剂，所得产品经HPLC归一法测定其纯度可达99％以上，收率可在90％以上。本发明的合成方法其工业操作简便，所采用的固体酸催化剂可反复使用，绿色环保，更有利于大规模的工业化生产。
[65、]&&一种硫酸氢氯吡格雷有关物质C的合成方法[技术摘要]本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷有关物质C的合成方法，它是以消旋的盐酸氯本站提供的技术资料均为发明专利、实用新型专利和科研成果，资料中有专利号、专利全文、技术说明书、技术配方、技术关键、工艺流程、图纸、质量标准、专家姓名等详实资料。所有技术资料均为电子图书（PDF格式），承载物是光盘，可以邮寄光盘也可以用互联网将数据发到客户指定的电子邮箱（网传免收邮费，邮寄光盘加收15元快递费）。
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