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急求解，为什么我们的编码器测不出来速度啊？在线调试看，没有值返回来？迷你编码器。
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急求解，为什么我们的编码器测不出来速度啊？在线调试看，没有值返回来？迷你编码器。
是需要上拉电阻吗？
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是需要接个上拉&&不过没有也有数据
先用示波器看看有没有脉冲
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支点305 发表于
是需要接个上拉&&不过没有也有数据
先用示波器看看有没有脉冲
我们用示波器看咯的。。没有波形。。可能是我们正负接反把它烧了。。
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坚持到底。称号 发表于
我们用示波器看咯的。。没有波形。。可能是我们正负接反把它烧了。。
可是那个编码器那么贵，只要接反单片机就会短路，应该没理由被烧。。。另外一个编码器是好的，可是在线试看，只有
正的值，没有负值。。请问一下，这是为什么呢？
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mini编码器在示波器上不需要上拉电阻就可以有波形的
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沉默的萝卜 发表于
mini编码器在示波器上不需要上拉电阻就可以有波形的
我们不愿相信。。。很无奈。。。。真坏了。。没波形
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智能车，首选泰庆
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如果一开始接反了应该就烧了。
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坚持到底。称号 发表于
我们不愿相信。。。很无奈。。。。真坏了。。没波形
这个这么贵，怎么会这么容易坏啊
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Powered by电脑计算机密码忘记了 该如何破解啊。急！！！_百度知道
电脑计算机密码忘记了 该如何破解啊。急！！！
提问者采纳
用大白菜做成系统然后开机从pe启动就好了。百试百灵的。就可以破解电脑密码了你先找个u盘
提问者评价
谢谢 我打开了。
相关专业回答
1）如果是普通账户密码忘了。
重新启动电脑，启动到系统登录界面时，同时按住Ctrl+Alt键，然后连击Del键两次，会出现新的登录界面，用户名处输入“Administrator”密码为空，回车即可登录，登录后，打开控制面板选/用户账户/更改账户/点击原来的“账户名”/更改我的密码/输入新密码，再次输入新密码，然后点击“更改密码”按钮即可(不设密码为空)...
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第一种方法：将\WINDOWS\repair\sam文件复制到\WINDOWS\system32\config\目录下覆盖掉原有的文件
第二种方法：1、重新启动Windows XP，在启动画面出现后的瞬间，按F8，选择带命令行的安全模式运行。 2、运行过程停止时，系统列出了超级用户administrator和本地用户owner的选择菜单，鼠标点击administrator，进入命令行模式。
3、键入命令：net user owner 123456 /add，强制性将OWNER用户的口令更改为123456。若想在此添加某一用户（如：用户名为abcdef，口令为123456）的话,请键入net user abcdef 123456 /add,添加后可用net localgroup administrators abcdef /add命令将用户提升为系统管理组administrators用户,具有超级权限。
4、重新启动Windows XP，选择正常模式运行，就可以用更改的口令1234...
光盘启动进WinPE,进去后用winPE自带的密码工具就搞定了,可以修改或清零忘记了的密码.
如果不是管理员用户(administrator)密码的话,那么很简单,就是同时按ctrl+alt+del两次,就会提示你输入用户名和密码,用户名输入:administrator,密码为空就可以了! 当然前提是你忘记的计算机用户名不是管理员用户以及管理员用户密码没有被改过!如果你忘记的是管理员用户,那么就比较麻烦,需要用到传说中的GHOST安装盘!开机从光盘启动,进入GHOST界面,里面有清楚计算机密码的选项!你试下吧!
要是没什么别的重要资料，重装系统吧，5块钱一个碟，整破解太复杂了，一键安装，大概10分钟左右，
开机F8 进放安全模式，将忘记密码的帐号删除，然后重新开机
如果懂CMOS设置的话楼上说的够多了，照着做就行了。。。不懂的话，可以重装系统5块一张碟简单省事。。。不过如果有熟人懂的话，建议CMOS设置能不用盗版就不用吧。。。毕竟正版操作系统还是较盗版的稳定一些。。。
gost盘自带登陆密码破解软件
买张系统盘，上面应该有自带的破解系统密码程序
在CMOS里有两个设置密码的地方。一个是高级用户密码，一个是一般用户密码。
电脑在启动时会询问一个密码，回答其中一个密码电脑就可以启动；如果要进入CMOS设置则需要高级用户密码
电脑将CMOS设置认为是高度机密，防止他人乱改，而高级密码比用户密码的权限就高在CMOS的设置上。
简单地说，如果两个密码都设好了，那么用高级密码可以进入工作状态，也可以进入CMOS设置，而用户密码只能进入工作，也能进入CMOS修改用户自身的密码，但除此之外不能对CMOS进行其它的设置。如果只设置了一个密码，无论是谁，都同时拥有这两个权限。
将光标移到密码设置处，回车，输入密码，再回车，电脑提示重新再输入密码确认一下，输入后再回车就可以了；如果想取消已经设置的密码，就在提示输入密码时直接回车即...
方法1.不用花钱的也可以弄好的，有些第三方软件可以做到破解开机密码。
方法2. 还有些系统光盘上会自带这类的工具。如果有这样的光盘可以试试看！！
方法3.打开机箱。把主板上的那块电池取下来后，通电。 等一两分钟再装上去去，开机，自动丢失开机密码。
还有方法：
总有一种适合你的：
.XP系统情况：
一、利用NET命令
我们知道在Windows XP中提供了“net user”命令，该命令可以添加、
修改用户账户信息，其语法格式为：
net user [UserName [Password | *] [options]] [/domain]
net user [UserName {Password | *} /add [options] [/domain]
net user [UserName [/delete] [/domain]]
每个参数的具体含义在Windows XP帮助中已做了详细的说明，在此笔者就不多阐述了...
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出门在外也不愁佳能MP288 墨水收集器将满？是什么意思？要怎么解决啊！急！
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喷墨打印机在开机自检、测试、喷头清洗等状态下，会产生很多废墨，这些废墨一般都是经过收集后，由一条软管引到打印机底部的墨水收集器里存着，待其自然挥发。所谓的“墨水收集器”，其实就是放置在一个相对独立的凹槽里的一块厚海绵。收集器将满，意思就是海绵里已经吸取了很多的废墨了、快满了。解决办法：打开打印机，将底部的那块黑黑的海绵取出，在水管下洗净、压去水分、并晾干或者吹干，装回去即可。经过这样处理，一般报警信息就会没有了，即使还有报警，也可以直接无视它了。如果你动手能力不够，也可以将打印机放在通风良好的地方放几天，废墨会自然挥发，警报也会自动消除的。
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先参照这个帖子的推荐 tom777777 的.cn/3/7_26299.htmlMP288改连供无法读墨盒的终极解决办法分享（E04报错）用裁纸刀切了，然后E04报错就好...
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没找到想要的答案？那就登录提问吧DNA回收不出!如何解决啊?急 !(条带,割胶回收,质粒酶切,酶切) - DNA技术 - 生物秀
标题: DNA回收不出!如何解决啊?急 !(条带,割胶回收,质粒酶切,酶切)
摘要: [DNA回收不出!如何解决啊?急 !(条带,割胶回收,质粒酶切,酶切)] 我做DNA回收都做烦了 质粒酶切后所需的目的片段经EB染色 有明显的条带,在紫外灯下割胶回收(用的是安徽优晶生物公司的凝胶回收试剂盒)每次纯化玩跑百分之1的琼脂糖电泳鉴定 结果是 要么隐约见得点点条带 要么就干脆什么都没有 , 这是怎么回事啊 !我纯化其他DNA的时候都挺好的
不知道是DNA的问题还是酶切的问题 关键词:[条带 质粒酶切 割胶回收 酶切 琼脂糖电泳 凝胶回收试剂盒]……
我做DNA回收都做烦了 质粒酶切后所需的目的片段经EB染色 有明显的条带,在紫外灯下割胶回收(用的是安徽优晶生物公司的凝胶回收盒)每次纯化玩跑百分之1的琼脂糖电泳鉴定.结果是 要么隐约见得点点条带 要么就干脆什么都没有 , 这是怎么回事啊 !我纯化其他DNA的时候都挺好的. 不知道是DNA的问题还是酶切的问题
回复回收必然有损失.如果要提高回收的量, 在酶切时加大量, 比如用50ul的体系, 每管10-15ulDNA做4-8管(根据情况了, 如果你的质粒DNA 浓度高, 适当调整, 做2管就够了, 如果你需要的回收量很大, 比如做线性片段的整合, 可以切很多管).回收的时候, 检测胶就上4-6ul, 看酶切是否完全, 如果切好了就可以回收了.回收胶还是根据你的情况了, 可以一个梳孔加100--200ul, 如果需要可以把所有的都加到一个梳孔, 当然你要调整你的梳齿了.如果是小片段回收, 100bp左右, 回收率低, 一般盒会有一些相应措施, 比如入其他有机溶剂等等.回复我也遇到过同样的问题。我用的是和你一样的试剂盒，回收有十几次吧。可是结果不理想，怀疑是回收试剂盒的问题。建议你改用玻璃奶回收试剂盒！回收一次，电泳带就很亮！！回复我的片段是400bp的 我想不至于这么的失败吧 我用的酶是EcoR1 和sal1 的双酶切 用的Buffer是H 质粒43ul（大约浓度是1.5-2ug）酶是用的Takara的酶 今天我又做了酶切 彻底失败啊没有切出来 我还是试一下大家给我的建议吧做好了 我要好好谢谢大家回复回收之后的得率的确比较低的，我感觉只有30-50％左右。400 bp 比较小，就更容易损失了。我认为回收之后不用再次跑教鉴定了，估计一下所得DNA的量以及浓度，直接进行下面的实验即可。如果你要连接DNA片断的话，就直接连接－－转化好了。另外，胶回收的时候，有些试剂盒在某一步骤让你添加异丙醇（针对小的DNA片断）的，不知注意了没？回复回收之后的得率的确比较低的，我感觉只有30-50％左右。400 bp 比较小，就更容易损失了。我认为回收之后不用再次跑教鉴定了，估计一下所得DNA的量以及浓度，直接进行下面的实验即可。如果你要连接DNA片断的话，就直接连接－－转化好了。另外，胶回收的时候，有些试剂盒在某一步骤让你添加异丙醇（针对小的DNA片断）的，不知注意了没？这样做不严谨, 试想如果这样做, 给后边的操作带来多大的筛选工作量, 用酶切产物直接连接, 那么在你的连接体系里有多少干扰因素, 光DNA, 就有载体切开的两种, 他们直接连接的效率就高了.回复推荐使用胶回收试剂盒:国产：上海华舜进口：OMEGA
Qiagen回收效率主要看柱子而不是试剂本身，回收效率最高的是OMEGA，其次是上海华舜，然后是Qiagen，但是这三个试剂盒回收效率都足以满足实验需要了，但是他们的价格由高到低分别是Qiagen（一千多） OMEGA（300左右） 和上海华舜（200-300），Qiagen的优势在于能回收70bp的片断，重复性最好。性价比最高的当然还是OMEGA2. 如果要用你现在手里面的试剂盒，要富集也很简单，首先确认你的柱子回收的最小片断是好多，如果确信400bp没问题的话就多切几管，水浴溶化后挂在同一个柱子上，然后再Wash，最后用30ul洗脱绝对没问题的！3.强烈建议使用相对较好较稳定的试剂盒，特别是对于实验技术不是很熟练的，要不然不好分析试验失败原因，在这上面节约完全没有必要！回复hu145165：你好！既然“质粒酶切后所需的目的片段经EB染色 有明显的条带”,那么你的问题可能还是出在胶回收上。的确，胶回收的劣势之一就是损失太大，尤其对于小片段，更是如此，有的试剂盒甚至只能回收30％左右。这时胶回收试剂盒的质量就很重要了，华舜的我用过，的确不错。但是你说"我纯化其他DNA的时候都挺好的",如果其他的DNA和你的目的片段大小类似，那么你就要注意是否是操作中存在问题。试剂盒说明书要多看几遍，注意一些细节的问题。batistutay朋友所说的"多切几管，水浴溶化后挂在同一个柱子上"我觉得是可行的，在柱子可以吸纳的范围内可以这么做。但是你也要注意不能过多，试剂盒说明上应该是有柱子容量的介绍的。另外介绍一个小窍门，我使用过程中的经验。最后一步用洗脱柱子的时候，可以用洗过柱子的TE或者水再次上柱洗脱，可以重复2－3次。对于小片段，我推荐这种操作，回收效率会得到提高。你可以试一试，祝好运！回复推荐使用好一点的回收试剂盒，对比试验花的时间与精力还是很合算的像宝的个人感觉还不错，推举！回复谢谢大家给我提供这么宝贵的意见，今天纯化了采用了原儿茶 的推荐和batistutay感到欣慰的是终于纯化出一点点，由于定的试剂盒还没有送到，感谢大家对我的帮助，做出来了我回告诉大家的回复看一下buffer的颜色，要是不是淡黄色，结合效率都很低了。其实，U-gene的还可以的，我们这里都用这个。以前用Omega，后来改U-gene了回复u-gene的我一直用，我觉得质量还是可以的你把你的详细步骤贴出来看看你这样说，谁也不知道你的问题在哪里还有，如果你下来做连接什么的，看不见也无所谓，直接连接转化，照样能得到重组子回复我的Buffer一直都是淡黄色的看了上面两位仁兄的讨论和我结合楼上4位的意见我已经用U-gene纯化出比较亮的条带了,但是感觉上400kd的还是比较难的纯化出来一些. 我把我纯化的电泳发出来 回复我打算在多切几管质粒 放入同一柱子上回收试剂盒的操作是没问题,其注意事项我都做好了.我怀疑还是试剂盒的问题吧
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