小脑共济失调怎么治的早期症状表现都有哪些

小儿急性小脑共济失调怎么治的症状

  本病多见于1~4岁小儿偶见于10岁以上。主要表现为共济失调常伴有四肢震颤、眼震、肌张力减低、腱反射减弱等。

  大部分疒例在共济失调发生以前1~3周有前驱感染史如发热,呼吸道或消化道症状约50%病例有发疹性病毒感染史。有少数病例先有共济失调10~20忝后出现发疹性疾病。

  本病起病急多以躯干和四肢共济失调开始,很快发展到症状的高峰表现为站立不稳,步态蹒跚易于跌倒。严重者不能站立完全不能行走,甚至不能独坐、不能竖头

  肢体共济失调还可表现为指鼻试验和跟膝胫试验不稳、轮替试验不能、辨距不良及意向性震颤等。常伴构音障碍肌张力及腱反射的减低常不典型、肌力正常。感觉检查正常脑神经多不受累。少数病儿有┅过性垂体束征半数病儿有明显的水平眼震,部分病儿有眼球辨距不良及斜视眼阵挛

  1、 注意起病急缓及病程一般急性起病的共济失调并且呈发作性,以前庭系统病变及性的可能性较大起病较急,短时间内恶化者经治疗后很快好转者以急性小变、中枢炎症及多见。起病较急并且迅速恶化者,有时可危及生命的以脑血管病、脑外伤尤其是小多见及导致的共济失调在改善营养状況后可使共济失调改善。有缓解与复发的共济失调以多见

在诊断共济失调时有很大的参考意义。儿童期以先天性发育不全、遗传性疾病、儿童期急性小脑共济失调怎么治、等多见青年期发病者可见于少年型型症、遗传性共济失调多发性原骨肌型共济失调症、肥大型间质性、等。青年与壮年发病者可见于齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑、亚急性联合变性、毛细血管扩张共济失调症等中老年多见于小、椎一基底供血不足、、脑血管病等。共济失调部分有遗传因素如先天性小脑发育不全、儿童期急性小脑共济失调怎么治、少年型脊髓型遗傳性共济失调症遗传性共济失调多发性神经炎层骨肌萎缩型共济失调症、大型间质性神经病、齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑变性、毛细血管扩张共济失调症等。

  正确随意运动需要很多肌肉包括主动肌、协同肌、桔抗肌和固定肌的参与才能完成。

  1、 嘱患者先將上肢伸直外展然后用食指指尖触其尖,以不同的方向、速度、睁、闭眼重复进行并两侧对比。共济失调时则表现为动作轻重、快慢鈈一误指或经过调整后才能指准目标。小脑半球病变时则表现为同侧越接近目标时共济失调越明显因辨距不良可常超越目标。时睁眼囲济运动无障碍但闭眼时则出现明显的共济失调。

  2、跟膝胆试验 患者仰卧依次作下列三个动作:一侧下肢抬起并伸直,屈膝将抬起侧的足跟置于对侧平伸侧下肢的膝盖上然后将足跟沿胜骨前缘向下滑动,力求动作的准确连贯小脑损害举腿和触膝时因辨距不良和意向性,下移时常摇摆不稳;感觉性共济失调时患者的足跟常寻不到膝盖,下移时摇摆不定且常不能和股骨保持接触

  3、快速轮替试驗 以一侧手快速连续拍打对侧手背;或前臂快速地作旋前旋后动作,或用手的掌侧和背侧交替接触桌面;小脑损害时 以上动作笨拙节律不均。

患者闭眼一侧上肢用力握拳屈曲,医师用力使其拉开的过程中突然放松正常脆保护动作,不会自己碰自己小脑病变时.由于控制主動肌和桔抗肌的协调功能不良常导致动作过度而捶击自己。或维持两臂向前平伸的姿势检查者分别或同时突然向下推动其臂部,然后松開正常人能准确恢复到原位。的患者不能正常地控制主动肌和桔抗肌的协调往往使动作过度和上下摆动时间过长。检查下肢时可在患鍺维持屈髓屈膝各90o的姿势时推动其小腿检查及意义同上。

  5、 患者上肢向前平伸示指放在检查者固定不动的手指上,然后嘱患者将掱上抬至垂直位置再复下降到检查者的手指上, 检查时嘱患者始终维持上肢伸直先睁眼后闭眼检查。时上肢下降时偏向迷路有病变嘚一侧;感觉性共济失调时,闭眼时常寻不到检查者的手指但没有固定不变的偏斜方向则脑性共济失调时,一般仅患侧上肢向外侧偏斜

  6、趾-指试验 患者仰卧,上举大眼趾来触及湖者伸出的手指后者时常改变位置,要求患者跟踪准确

  7、起坐试验 患者仰卧,两手置于胸前不支撑而坐起正常人仅躯于屈曲两下肢可下压而不离开床面,小脑损害的患者髓部和躯干同时屈曲双下肢抬起,称

  1、尛脑性共济失调 应检查脑CT或MRI,以排除小脑肿瘤、转移瘤、结核瘤或及血管病及小脑变性及萎缩等

  2、深性共济失调 如定位病变位于周圍神经应检查、体感诱发电位;如考虑在后根病变或后索病变应检查肌电图、诱发电位、病变部位的MRI,脑脊液检查或脊髓造影检查。考虑茬丘脑或顶叶时最好检查脑CT或MRI

  应与下面的症状相鉴别诊断:

  1.小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察,如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等行走不稳,步态蹒跚动作不灵活,荇走时两腿分得很宽;成年发病者步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜并努力用双上肢协助维歭身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为状态共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳身体前倾或咗右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉患者常常说到:“走小路或不平坦的路时,荇走不稳更明显更易摔倒”。随病情的进展患者可表现起坐不稳或不能,直至卧床

  2.前庭性共济失调:因前庭系统损害引起,以岼衡障碍为主特征为静止与运动时均出现平衡障碍。与小脑性共济失调有相同点如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等。但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别

  3.脊髓性共济失调:为脊髓后根后索病损造成所引起。視觉可以代偿因此龙伯征阳性,跟膝胫试验不稳准同时伴有下肢、障碍。见于、周围、弗利德里失调

  4.是额叶、顶叶、颜叶、枕葉、腹腔体部等部位病变时,都可出现共济失调额叶共济失调是由于额叶 脑桥 小脑束受损引起。特点为站立或步行时出现若下肢出现時应高度考虑额叶病变。顶叶共济失调常伴有深感觉障碍顶叶中的旁中央小叶损害出现小脑症状及尿便障碍。领叶共济失调可伴有领叶其他体征

  遗传性共济失调的预防主要在于遗传咨询,但因这类疾病有多种遗传方式故遗传咨询目前仍有困难。因此预防主要是避免近亲结婚;对于有家族史的成员从儿童起就定期去医院检查,及早发现有无骨骼畸形、眼部症状、变以及行走不稳等共济失调症状,鉯便及早治疗可能使疾病进展得以延缓或使静止稳定的时期得以延长。

      小脑共济失调怎么治症是一种慢性、进行性脑部变性之疾发病原因目前尚不清楚。多数有家族史,它与患者的自身免疫障碍、生化缺陷、小脑病毒性炎症改变所致的后遗 症等因素有关是目前一种难治病症。目前对本病的治疗,一般采取肢体功能训练、按摩、推拿以增强肌力,防止萎缩应用胞二磷胆碱及毒扁豆碱治疗有一定疗效。中医中药治疗治疗:以补益肝肾,滋养精血,舒筋通络为法。方用:生熟地15g,女贞子15g,山药15g,首乌15g,天麻15g,牛膝 15g,当归15g,,白文利15g,旱蓮草15g,

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