卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX），合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下：（R为烃基，R1、R2为烃基或氢原子）请回答下列问题：（1）如上反应②的类型是____．（2）CH3CH2MgCl与CO2在酸性水溶液中反应可生成有机物X，则X的结构简式为：____．（3）与丙酮（CH3COCH3）在酸性水溶液中反应可生成有机物Y，有机物Y的同分异构体很多，其中属于酚类且苯环上除酚羟基外只有一个取代基的同分异构体共有____种．（4）由正丙醇合成正丁醇的合成路线如下：请回答下列问题：①D的化学式____．②写出与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化，氧化产物能发生银镜反应的物质的结构简式：____．③写出B→C的化学方程式：____．-乐乐题库
& 有机物的推断知识点 & “卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX...”习题详情
176位同学学习过此题，做题成功率65.9%
卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX），合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下：（R为烃基，R1、R2为烃基或氢原子）请回答下列问题：（1）如上反应②的类型是加成反应&．（2）CH3CH2MgCl与CO2在酸性水溶液中反应可生成有机物X，则X的结构简式为：CH3CH2COOH&．（3）与丙酮（CH3COCH3）在酸性水溶液中反应可生成有机物Y，有机物Y的同分异构体很多，其中属于酚类且苯环上除酚羟基外只有一个取代基的同分异构体共有12&种．（4）由正丙醇合成正丁醇的合成路线如下：请回答下列问题：①D的化学式NaBr&．②写出与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化，氧化产物能发生银镜反应的物质的结构简式：（CH3）2CHCH2OH&．③写出B→C的化学方程式：CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr&．
本题难度：一般
题型：填空题&|&来源：网络
分析与解答
习题“卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX），合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下：（R为烃基，R1、R2为烃基或氢原子）请回答下列问题：（1）如上反应②的类型是____．（2）CH3CH2MgCl与CO2在酸性水...”的分析与解答如下所示：
（1）反应②的类型是加成反应；（2）CH3CH2MgCl与CO2在酸性水溶液中反应可生成有机物X，根据②③确定X的结构简式；（3）与丙酮（CH3COCH3）在酸性水溶液中反应可生成有机物Y，Y的结构简式为：，有机物Y的同分异构体很多，其中属于酚类且苯环上除酚羟基外只有一个取代基，说明Y的同分异构体中苯环上有两个取代基，一个是酚羟基，一个是烷基；（4）浓硫酸和溴化钠反应生成溴化氢，正丙醇和溴化氢发生取代反应生成A1-溴丙烷，1-溴丙烷和镁、乙醚反应生成B，B的结构简式为CH3CH2CH2MgBr，CH3CH2CH2MgBr和甲醛反应生成CH3CH2CH2CH2MgBr，CH3CH2CH2CH2MgBr在酸性条件下水解生成正丁醇．
解：（1）反应②的类型是加成反应，故答案为：加成反应；（2）二氧化碳和水反应生成碳酸，碳酸的结构简式为：HOCOOH，CH3CH2MgCl和碳酸发生加成反应，然后水解的X，所以X的结构简式为CH3CH2COOH，故答案为：CH3CH2COOH；（3）与丙酮（CH3COCH3）在酸性水溶液中反应可生成有机物Y，Y的结构简式为：，Y的同分异构体中苯环上含有一个酚羟基和烷基时，当烷基为正丁基时，有3中同分异构体，当烷基为CH3CH2CH（CH3）-时有三种同分异构体，当烷基为（CH3）2CHCH2-时有三种同分异构体，当烷基为（CH3）3C-时有三种同分异构体，所以一个有12种同分异构体，故答案为：12；（4）浓硫酸和溴化钠反应生成溴化氢，正丙醇和溴化氢发生取代反应生成A，A是1-溴丙烷，1-溴丙烷和镁、乙醚反应生成B，B的结构简式为CH3CH2CH2MgBr，CH3CH2CH2MgBr和甲醛反应生成CH3CH2CH2CH2MgBr，CH3CH2CH2CH2MgBr在酸性条件下水解生成正丁醇；①通过以上分析知，D是NaBr，故答案为：NaBr；②与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化，氧化产物能发生银镜反应，说明该醇中羟基位于边上，且连接羟基的碳原子上含有氢原子，所以该物质的结构简式为：（CH3）2CHCH2OH，故答案为：（CH3）2CHCH2OH；③B是CH3CH2CH2MgBr，C是CH3CH2CH2CH2MgBr，B和甲醛反应生成C，反应方程式为：CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr，故答案为：CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr．
本题考查有机物的推断，读懂题给信息是解本题关键，利用知识迁移的方法来分析推断有机物，难点是同分异构体种类的判断，注意不能漏写或重写，难度中等．
找到答案了，赞一个
如发现试题中存在任何错误，请及时纠错告诉我们，谢谢你的支持！
卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX），合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下：（R为烃基，R1、R2为烃基或氢原子）请回答下列问题：（1）如上反应②的类型是____．（2）CH3CH2MgCl与CO...
错误类型：
习题内容残缺不全
习题有文字标点错误
习题内容结构混乱
习题对应知识点不正确
分析解答残缺不全
分析解答有文字标点错误
分析解答结构混乱
习题类型错误
错误详情：
我的名号（最多30个字）：
看完解答，记得给个难度评级哦！
还有不懂的地方？快去向名师提问吧！
经过分析，习题“卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX），合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下：（R为烃基，R1、R2为烃基或氢原子）请回答下列问题：（1）如上反应②的类型是____．（2）CH3CH2MgCl与CO2在酸性水...”主要考察你对“有机物的推断”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的推断
与“卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX），合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下：（R为烃基，R1、R2为烃基或氢原子）请回答下列问题：（1）如上反应②的类型是____．（2）CH3CH2MgCl与CO2在酸性水...”相似的题目：
（2009o开封一模）A是生活中最常见的有机物，该化合物的蒸气对氢气的相对密度是23，是生物燃料之一．C的溶液能发生银镜反应，反应后的溶液经酸化可得D．G为单质，其原子最外层电子数为次外层的2倍．F中阴阳离子个数比为1：1，其阳离子与Ar具有相同的电子层结构，A-F的转化关系如图．?（1）D与E反应生成B的离子方程式：&&&&．（2）单质G中的元素位于第&&&&周期&&&&族．G与F在高温下反应生成固体H和一种还原性气体，H与H2O反应生成可燃性气体Ⅰ，Ⅰ可通过两步反应制得A．请写出：?（3）I的结构式：&&&&．（4）由I制备A的两步反应的化学方程式：&&&&，&&&&．?（5）G与F在高温下反应生成固体H的化学反应方程式：&&&&．
菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化学反应的产物．（1）5.8g甲完全燃烧可产生0.3mol&CO2和0.3mol&H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是&&&&．（2）苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）&&&&，&&&&．（3）已知：菠萝酯的合成路线如下：①试剂X不可选用的是&&&&（选填字母）．a．CH3COONa溶液&&&&&b．NaOH溶液&&&&&&&&&c．NaHCO3溶液&&&&&&&&&d．Na2CO3溶液②丙的结构简式是&&&&，反应II的反应类型是&&&&．③反应Ⅳ的化学方程式是&&&&．
有A、B、C、D、E、F六种有机物，在一定条件下可发生如右图所示的转化关系．A可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志之一，A可氧化生成D，D与新制的Cu（OH）2悬浊液共热可生成一种砖红色沉淀，B与NaOH溶液共热得到C和无机盐NaX，在经硝酸酸化的NaX溶液中加入硝酸银溶液会产生淡黄色沉淀，燃烧等物质的量的这六种有机物，F燃烧产生的CO2的物质的量是其他有机物的2倍，只有C与E能与钠反应产生气泡．试推断：（1）各物质的结构简式：A&&&&；B&&&&；C&&&&；D&&&&；E&&&&；F&&&&．（2）C在浓硫酸作用下加热到170℃可制取A，写出该反应的化学方程式：&&&&．（3）下列反应中属于氧化反应的是（填写序号）&&&&．①D→E&&&②D→C&&③E→F&&④C→D&&⑤F→E．
“卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX...”的最新评论
该知识点好题
1已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为&&&&；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为&&&&．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为&&&&．（3）C有&&&&种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：&&&&．（4）第③步的反应类型为&&&&；D所含官能团的名称为&&&&．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：&&&&．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为&&&&；写出E的结构简式：&&&&．
2有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是&&&&，G中官能团的名称是&&&&．（2）第①步反应的化学方程式是&&&&．（3）B的名称（系统命名）是&&&&．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有&&&&（填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是&&&&．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式&&&&．①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰．
3可降解聚合物P的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团名称是&&&&．（2）羧酸a的电离方程是&&&&．（3）B→C的化学方程式是&&&&．（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是&&&&．（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是&&&&．（6）F的结构简式是&&&&．（7）聚合物P的结构简式是&&&&．
该知识点易错题
1芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构筒式是．A经①、②两步反应得C、D和E．B经①、②两步反应得E、F和H．上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示．（提示：）（1）写出E的结构简式&&&&．（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式&&&&．（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：&&&&实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是&&&&．
2（化学-有机化学基础）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3，溶液作用显紫色．请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是&&&&．B→I的反应类型为&&&&．（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是&&&&．（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为&&&&．（4）D和F反应生成X的化学方程式为&&&&．
3近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好．下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线．请回答下列问题：（1）写出反应类型&&反应①&&&&&反应②&&&&．（2）写出结构简式&PVC&&&&&C&&&&．（3）写出AD的化学反应方程式&&&&．（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有&&&&种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式&&&&．
欢迎来到乐乐题库，查看习题“卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX），合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下：（R为烃基，R1、R2为烃基或氢原子）请回答下列问题：（1）如上反应②的类型是____．（2）CH3CH2MgCl与CO2在酸性水溶液中反应可生成有机物X，则X的结构简式为：____．（3）与丙酮（CH3COCH3）在酸性水溶液中反应可生成有机物Y，有机物Y的同分异构体很多，其中属于酚类且苯环上除酚羟基外只有一个取代基的同分异构体共有____种．（4）由正丙醇合成正丁醇的合成路线如下：请回答下列问题：①D的化学式____．②写出与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化，氧化产物能发生银镜反应的物质的结构简式：____．③写出B→C的化学方程式：____．”的答案、考点梳理，并查找与习题“卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX），合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下：（R为烃基，R1、R2为烃基或氢原子）请回答下列问题：（1）如上反应②的类型是____．（2）CH3CH2MgCl与CO2在酸性水溶液中反应可生成有机物X，则X的结构简式为：____．（3）与丙酮（CH3COCH3）在酸性水溶液中反应可生成有机物Y，有机物Y的同分异构体很多，其中属于酚类且苯环上除酚羟基外只有一个取代基的同分异构体共有____种．（4）由正丙醇合成正丁醇的合成路线如下：请回答下列问题：①D的化学式____．②写出与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化，氧化产物能发生银镜反应的物质的结构简式：____．③写出B→C的化学方程式：____．”相似的习题。（2011o江苏二模）某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中_百度作业帮
拍照搜题，秒出答案
（2011o江苏二模）某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中
（2011o江苏二模）某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图：试回答下列问题．（1）A的结构简式可为C6H5COOCH2CH3______&C6H5CH2OOCCH3、______．（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式：______．（3）已知C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，且有如下转化关系．①写出D→E的化学方程式______．②请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反应条件）．
某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，说明A中含有5类氢原子，苯环上有3类氢原子，其面积之比为1：2：2，则酯基上有2类氢原子，其面积之比为2：3，所以支链上含有一个亚甲基和一个甲基，根据红外光谱知，A可能为苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、乙酸苯甲酯、丙酸苯酯，B是A的同分异构体，B不含甲基且属于芳香酸，则B的结构简式为：C6H5CH2CH2COOH，C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，则C的结构简式为：，C和新制氢氧化铜反应生成D，D的结构简式为：，D和碳酸氢钠反应生成E，E的结构简式为：，（1）通过以上分析知，A的结构简式为：C6H5CH2OOCCH3、C6H5OOCCH2CH3，故答案为：C6H5CH2OOCCH3、C6H5OOCCH2CH3；（2）通过以上分析知，B的结构简式为：C6H5CH2CH2COOH，故答案为：C6H5CH2CH2COOH；（3）①D中含有羧基，所以能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，反应方程式为：+NaHCO3→+CO2↑+H2O，故答案为：+NaHCO3→+CO2↑+H2O；②C的结构简式为：，由C（&HOC6H4CH2CH2CHO）制备F，先经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物F，所以其合成流程图示如下：，故答案为：．
本题考点：
有机物的推断．
问题解析：
某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，说明A中含有5类氢原子，苯环上有3类氢原子，其面积之比为1：2：2，则酯基上有2类氢原子，其面积之比为2：3，所以支链上含有一个亚甲基和一个甲基，根据红外光谱知，A可能为苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、丙酸苯酯、，B是A的同分异构体，B不含甲基且属于芳香酸，则B的结构简式为：C6H5CH2CH2COOH，C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，则C的结构简式为：，C和新制氢氧化铜反应生成D，D的结构简式为：，D和碳酸氢钠反应生成E，E的结构简式为：，根据有机物的结构和性质解答．某酯A的化学式为C 9 H 10 O 2 ，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的 1 H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基_百度作业帮
拍照搜题，秒出答案
某酯A的化学式为C 9 H 10 O 2 ，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的 1 H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基
某酯A的化学式为C 9 H 10 O 2 ，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的 1 H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：
&、试回答下列问题。（1）A的结构简式可为C 6 H 5 COOCH 2 CH
&C 6 H 5 CH 2 OOCCCH 3 、 &&&&&&&&&&&&&&&& 。（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式： &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。（3）已知C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl 3 溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，且有如下转化关系。
① 写出D&&&& E的化学方程式 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。② 请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反应条件）。
提示：合成反应流程图表示方法示例如下：
（1） C 6 H 5 CH 2 OOCCCH 3
（2分） & （2） C 6 H 5 CH 2 CH 2 COOH（2分）
（3）①HOC 6 H 4 CH 2 CH 2 COOH+NaHCO 3&&&&&&& HOC 6 H 4 CH 2 CH 2 COONa+CO 2 ↑+H 2 O（2分）②由C（ HOC 6 H 4 CH 2 CH 2 CHO）制备F，需经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物。其合成流程图示如下：
（每个框1分，包括条件，共6分）
（1）某酯A的化学式为C 9 H 10 O 2 ，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的 1 H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。其中1︰2︰2必定来自苯基，连接在苯基上的—C 3 H 5 O 2 带有C＝O& C－O－C等结构，由此易得C 6 H 5 CH 2 OOCCCH 3 （3）已知C是A的同分异构体，且遇FeCl 3 溶液显紫色，则说明有酚羟基；它是苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，分子中不含甲基，说明含有—CH 2 CH 2 CHO,所以C是HOC 6 H 4 CH 2 CH 2 CHO（1）取代反应（2）醛基；醚键（3）（4）（5）
解析试题分析：（1）A至B为“CH3OCH2”取代A中酚羟基上的氢原子，故答案为：取代反应；（2）化合物B中的含氧官能团为醛基和醚基，故答案为：醛基；醚键；（3）含苯的物质，若不同化学环境的H少，则苯环上的取代基一般是对称的，只有两个取代基的往往&&&是对位关系，能与氯化铁发生显色，则含有酚羟基，本身及水解后的产物能发生银镜反应，则应为甲酸形成的酯．其同分异构体，可对比用掉的碳原子数知还有2个碳原子，可以作为两个亚甲基插入甲酸酯和苯环中间，也可以作为一个次甲基连一个甲基插入，B的同分异构体的结构简式：；（4）F至G的反应条件与B至C的条件一致，故为醛基先加成羟基，然后再消去生成碳碳双键，由此知G的左侧为X的组成部分，X（C12H14O3）的结构简式为（5）醛与醛之间可以发生类似于B至C的反应，生成产物含有碳碳双键，再与溴单质加成，然后将醛基氧化为羧基，最后将溴原子水解即可得到两个羟基。
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
题型：填空题
共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：（1）A的结构简式为________________（2）C的名称为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.a．①的化学方程式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&b．②的反应试剂是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&c．③的反应类型是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（4）下列说法正确的是&&&&&&&&&&a．C可与水任意比例混合b．A与1,3-丁二烯互为同系物c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOHd．N不存在顺反异构体（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为&&&&&&&&&&&&（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 &&&&&种（不考虑顺反异构），写出其中的一种&&&&&&&&&&&&&a．分子中只含一种环状结构b．苯环上有两个取代基c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2
科目：高中化学
题型：填空题
来自石油的有机化工原料A，可以发生如下转化：已知：E是具果香味的有机物，F是一种高分子化合物。请回答下列问题。（1）A的分子式是_______________，C的名称是______________。&&（2）D分子中的官能团名称是___________，证明 该官能团具有酸性的方法是________________________________________________________________________。&&（3）反应③的化学方程式是_______________________________________________________，该反应属于____________反应。反应④的化学方程式是 _______________________________________________________，该反应属于____________反应。
科目：高中化学
题型：问答题
（16分）用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下：&&&&已知：Ⅰ．Ⅱ．同一个碳原子上连接两个—OH不稳定，１mol B、E都可以和足量的钠反应产生１molH2 ，E可以和NaHCO3反应且E的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1:1:1:3。请回答下列问题：&&&（1）A的名称是&&&&&&&，C中官能团的名称是&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）A→B的反应条件是&&&&&&&，E→F的反应类型是&&&&&&&&&&&。（3）G→H属于加聚反应，G的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（4）I与过量银氨溶液反应的化学方程式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（5）符合下列条件的C的同分异构体（包括C）有&&&&&&&种。任写出其中一种能和过量NaOH 溶液按物质的量之比为1:3反应的同分异构体的结构简式为　　　　。①属于芳香族化合物；　　　②能与FeCl3溶液发生显色反应；
科目：高中化学
题型：问答题
（15分）（1） A的名称为＿＿＿＿（2） G中含氧官能团名称为＿＿＿＿（3） D的分子中含有＿＿＿＿种不同化学环境的氢原子（4） E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为＿＿＿＿（5）写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式：＿＿＿＿ A．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中含－－OH（6）正戊醇可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程示意图示例如下：
科目：高中化学
题型：推断题
（13分）以下各种有机化合物之间有如下的转化关系：（1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反应放出CO2，D具有的官能团名称是&&&&&&&&&，D的结构简式为&&&&&&&&&；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为&&&&&&&&&；（3）反应①的化学方程式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F中有两个甲基，则F结构简式是&&&&&&&&&&&；写出生成G的化学方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&；(5)乙二醇和乙二酸可发生与D、F反应机理类似的反应生成高分子化合物，写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反应方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
题型：单选题
下列实验能达到实验目的的是A．用100mL容量瓶量取50mL水 B．用四氯化碳萃取碘水中的碘 C．用浓硫酸干燥氨气 D．用pH试纸测定氯水的pH
科目：高中化学
题型：单选题
只用下表提供的仪器、试剂，就能达到相应实验目的的是(　　)选项仪器试剂相应实验目的A托盘天平(带砝码)、滴管、量筒、烧杯、药匙、玻璃棒食盐，蒸馏水配制一定物质的量浓度的NaCl溶液B烧杯、漏斗、滴管、铁架台(带铁圈)、玻璃棒、滤纸、导气管AlCl3溶液(含少量MgCl2)，烧碱，CO2，稀盐酸除去AlCl3溶液中少量的MgCl2C酸式滴定管、滴管、铁架台(带铁夹)已知浓度的盐酸，未知浓度的NaOH溶液测定NaOH溶液的浓度D分液漏斗、烧瓶、锥形瓶、导管、橡皮塞稀盐酸，大理石，硅酸钠溶液证明非金属性：Cl&C&Si
科目：高中化学
题型：问答题
【选修5有机化学基础】（15分）对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l ：1。回答下列问题：（1）A的化学名称为&&&&&&&&&&&&&&&&&；（2）由B生成C的化学反应方程式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；&该反应的类型为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；（3）D的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；（4）F的分子式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；（5）G的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有&&&&&&&&种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（写结构简式）。