吴炯（细胞信号传导技术领域科学家）_百度百科
关闭特色百科用户权威合作手机百科?????细胞信号传导技术领域科学家 收藏 查看&吴炯（细胞信号传导技术领域科学家）本词条缺少概述、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！出生地湖北鄂州职&&&&业细胞信号传导技术领域科学家
吴炯，男，1964年12月出生于，著名的子细胞家，江苏省双创计划引进人才以及创新团队吴炯 教授核心成员，曾任全球著名的大学教授。目前担任众森源生物技术(江苏)有限公司和理查罗伯茨生物科技中国研究院执行，同时兼任特聘职务。[1-2]吴炯于1984毕业于同济医科大学医学系，获医学学士学位。在大学期间吴炯深得我国著名病理免疫学家赵修竹教授的赏识，在赵教授的指导和推荐下，出版了2本学术专著，同赵教授一起共同发表综述论文10余篇，并获湖北省优秀大学生科研成果二等奖。现在市场上的抗癌药物“白介素-2” 的中文名就是由他在此期间命名的。他还被邀请在第一届全国分子免疫学术研讨会上作大会主题报告。本科毕业后他考入中国科学院上海细胞生物学研究所，师从著名细胞生物学家姚錱院士，攻读细胞免疫专业硕士学位。在姚先生和叶敏教授的指导下，在国内首次建立了小鼠体外抗体免疫应答系统，其研究成果论文在第3届亚太细胞生物学大会上被评为优秀青年科学家论文。1987年硕士研究生毕业后，考入南京大学师从著名学者、国家863专家委员会首席专家委员朱德煦教授攻读生物化学和分子生物学专业博士学位;作为联合培养博士生，同时在法国健康医学研究院(INSERM)Joseph.K.Han教授的联合指导下，在阐明造血干细胞向巨噬细胞分化形成过程中的分子机制方面取得了杰出的成就，并获得第15届国际生物化学大会优秀青年科学家奖。此外他也是国内肿瘤免疫治疗的先驱，最先将肿瘤LAK和TIL免疫活性细胞疗法介绍到中国。同时提出了“免疫活性细胞-细胞因子-生物反应调节剂综合应用”的新型肿瘤生物治疗战略。
1990年博士研究生毕业后，协助朱德煦教授组建国家生物医药工程重点实验室。1991年赴美国纽约州立大学水牛城分校从事博士后研究工作。在Howard Kuramitsu教授实验室，他发现了Streptococcus Mutant 细菌中G蛋白介导的细胞信号信号传导通路，并设计药物通过抑制该信号传导途径从而杀灭细菌，进而建立了一种新型抗菌理论，并为后来的肿瘤分子靶向治疗提供了先驱性的参考范例。
1995年受聘于加拿大大学附属总Barry Posner的专业。同时任医学系职务，在这期间主要从事Ⅱ型发病机制的工作。同时与四川辉阳生命工程股份有限公司合作，领导超级干扰素的研发工作，并成功将其市场化。其成果在第25届国际细胞因子和干扰素大会上荣获Ferid Murad奖。在成为McGill大学教授后不久，于2000年6月吴炯离开该校，参与组建细胞信号传导(CST)公司，并担任高级职务。他所发明的蛋白激酶磷酸化特异性抗体制备技术一直是该公司赖以和的之一。在此期间，吴炯还参与了肿瘤靶标分子的鉴定和检测以及分子靶向治疗等一系列肿瘤前沿科学研究，其成果被美国辉瑞等许多国际著名公司所引进。由于在这一领域的成就和影响力，吴炯还被邀请到许多著名大学和研究机构如约翰霍杰金斯大学、美国国家肿瘤研究院(NCI)等以及一些学术大会如第四届欧洲细胞信号传导大会、西安国际细胞生物学大会暨中国细胞生物大会报告其科研成果。此外吴炯还担任过著名的美国细胞应用公司资深副总裁。2012年诺贝尔医学生理学奖得主Yamanaka的获奖之作iPS就是用吴博士领导该公司开发的原代细胞产品制作而成。并且，他还领导了与美国Medistem公司在治疗用干细胞药方面的合作，其产品“人子宫内膜干细胞”已获美国FDA批准用于人糖尿病肢端缺血的临床治疗试验。
此外，他还是许多政府和公司的科学顾问以及一些大学的特聘教授，其中包括美国UBI、Abgent公司、浙江理工大学、湖北省人民政府和北京地坛医院等。
2012年4月，吴炯辞去了在的，并数名在著名大学担任和担任重要的、高级研发人员和管理人员一起回国，同国内的几位合伙人开始了他的科技创新之路，创办了众森源生物技术(江苏)有限公司。并与诺贝尔医学生理学奖得主理查·罗伯茨博士合作创建了“理查·罗伯茨生物科技(中国)研究院”以及“江苏省诺贝尔奖得主工作室”，担任常务副院长。从而走上了从科学家向企业家转型发展的科技创新之路。
考虑到国家的实际需要，吴炯在理查·罗伯茨生物科技(中国)研究院所领导的团队主要集中于肿瘤的生物治疗和糖尿病防治方面的研究及药品开发。研究院肿瘤细胞免疫治疗团队创造的“高活性自身特异性肿瘤杀伤细胞诱导技术”是目前国际上最先进的肿瘤免疫治疗技术，比现行临床应用的DC、CIK等肿瘤细胞免疫治疗效果要强10倍以上，被很多肿瘤患者称为生命的希望。另一方面，糖尿病已成为困惑国人的一大疾病，考虑到世界上许多糖尿病治疗药物都有不同程度的副作用，吴炯领导的糖尿病研究团队着力于研制一种完全无毒无副作用且高度有效的糖尿病防治药物。通过与韩国科学家合作，吴炯团队成功开发了一种新技术，可大量生产高品质的安全有效降血糖天然产品——松醇(Pinitol)。大量科学研究证明，Ⅱ型糖尿病人往往不是因为体内胰岛素的缺乏，其发病机制是由于对胰岛素的不反应性，而这又是由于机体缺乏传递胰岛素信号的第2信使(INS-2)所致。要治愈糖尿病就是要从根本上解决体内细胞胰岛素的信号传递问题。松醇是合成负责胰岛素信号传导的第2信使(INS-2)的主要成份。世界上一些著名的糖尿病科学家已证明给糖尿病人补充松醇可以非常有效地降低病人血糖浓度，对糖尿病及其并发症有明显的治疗作用。由于松醇的化学合成困难，只能从天然产物提取，以前由于生产技术的限制，松醇只能成为少数病人的“奢侈品”。吴炯领导的团队与韩国科学家一道成功攻克了松醇的生产制备技术难关，运用其具有知识产权的新技术，目前可以大量生产高品质的松醇产品，为糖尿病患者的治疗带来无限生机。1. 在生物学国际权威发表60余篇;
2. 获得和其它国家10项;
3. 领导团队研发超级干扰素和白介素-2药物;
4. 建立了一种新型抗菌理论，通过阻断细菌细胞的信号传导通路从而杀灭细菌;
5. 发明了一种新型抗体制备技术，可高效生产制备磷酸化抗体;
6. 参与建立美国细胞信号传导技术公司，担任高级科学家，该公司成为年产值超过亿美元的国际主要抗体技术公司;
7. 领导美国细胞应用公司开发的原代细胞产品用于2012年诺贝尔医学生理学奖得主Yamanaka的获奖之作iPS 成功制备;
8. 发明SuperimmuneTM技术可用于高特异性、高亲和力抗体制备;
9. 发明新型单特异性抗体制备技术，可制备不同动物包括兔和人的单克隆抗体;
10. 发明液体芯片技术用于肿瘤的分子靶向诊断;
11. 发明了一种新型的肺癌靶向治疗抗体药物，建立了一种全新的肿瘤靶向治疗药物研发平台1990年：英松基金奖;
1991年 青年优秀奖;
1991年：第十五届国际联合会青年奖;
2005年：第二十五届国际细胞因子和干扰素大会 Ferid Murad 奖。
2012年：江苏省宜兴市杰出科技领军人物
2012年：江苏省宜兴市陶都英才奖A类
2013年：江苏省双创计划引进人才、江苏省创新团队核心成员[3-5]
2014年：第三届中国创新创业大赛优秀企业奖[2][6]
日至7日第十一届中国细胞生物学大会在古都西安圆满召开，CST资深科学家吴炯博士应大会邀请做大会学术报告。[5]
日，“江大—众森源”产学研基地签约仪式暨吴炯教授报告会在会议中心第二报告厅隆重举行，江苏大学副校长程晓农、银环控股集团副总经理王顺良， 众森源生物技术（江苏）有限公司执行总裁吴炯教授、江苏大学生命科学研究院院长陈克平、国际处副处长任 晓霏、科技处副处长汪若尘等出席签约仪式，生命科学研究院副院长朱玲萍主持仪式。[7]
第六届世界癌症大会暨第四届国际神经科技大会召开，包括中国科学院院士刘新垣、中国工程院院士孙燕、中国科学院院士郭爱克、免疫细胞生物学家理查·罗伯茨生物科技中国（宜兴）研究院常务副院长吴炯、韩国科学院院士赵章熙、台湾科学院院士吴诚文、加拿大AEterna Zentaris公司总裁乔根·恩格、奥地利TissueGnostics公司首席执行官鲁珀特·艾克、瑞士默克雪兰诺公司副总裁布鲁·奥斯瓦尔德等国内外重量级专家。[2]
吴炯博士发起并举办了2014年诺贝尔奖获得者医学峰会。峰会日-24日在北京国家会议中心举行，此次会议由中国中医药协会、中国针灸协会、中国下一代教育基金会、中国医师协会共同主办。全国人大常委会副委员长、中国工程院院士陈竺，国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强出席峰会并致辞。峰会邀请到理查·罗伯茨（1993年诺贝尔医学生理学奖获得者）和杰克·绍斯塔克（2009年诺贝尔医学生理学奖获得者）等五位诺贝尔奖获得者及美国科学院院士史蒂夫·卡伊、中国科学院院士刘新垣等七位中美两国院士围绕国际生物医学技术的前沿、生物医学技术经济学展望、中医药学现代生物医学技术的应用与中医药的传承创新、中医药发展的理论创新与产业发展等问题进行主题演讲，本次会议主题以演讲及互动+分论坛的形式吸引了来自全国各大医院、医药生物企业、研发机构及医学院校的人员参加。[6]
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中国药企交2014成绩单
来源：寻医问药网
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&&&&导语：截止日，中国制药企业在新药及技术交易领域共完成了25个项目，比上年度多了5个项目，涉及的企业中不乏常见的脸孔，如亿腾、海正药业、歌礼、江苏恒瑞医药、沈阳三生制药、复星医药等药企，涉及的类别包括癌症、心血管、糖尿病、呼吸系统疾病等。
　　截止日，中国制药企业在新药及技术交易领域共完成了25个项目，比上年度多了5个项目，涉及的企业中不乏常见的脸孔，如亿腾、海正药业、歌礼、江苏恒瑞医药、沈阳三生制药、复星医药等药企，涉及的类别包括癌症、心血管、糖尿病、呼吸系统疾病等。
　　1月7日 昆山瑞博夸克医药科技有限公司完成4500万元人民币的A轮融资，加速QPI-1007的临床开发，该药目前正进行治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的III期试验、治疗青光眼的IIa期试验。QPI-1007是合成的小核酸药物（siRNA），用于阻断致凋亡蛋白Caspase-2的表达，具有视神经保护作用。
　　1月8日 亿腾医药与ACTBiotech双方达成协议，支付9500万美元，买入Telatinib、ACTB1003、ACTB1010三个新药的全球许可。Telatinib是VEGFR抑制剂，用于治疗胃癌，目前处于III期临床；ACTB1003是FGFR/VEGFR2抑制剂，处于I期临床，ACTB1010是Aurora激酶抑制剂，处于临床前研究。
　　3月3日 山西红杉药业以500万美元收购美国CardiumTherapeutics，改名为TaxusCardiumPharmaceuticals。拥有Generx、Excellagen两个产品：Generx是血管生成FGF4基因疗法，用于治疗心肌微血管功能不全，处于III期临床研究；Excellagen是I型牛胶原蛋白，用于伤口护理，已获FDA许可。
　　4月3日 浙江海正药业与CatalentPharmaSolutions达成合作协议，海正将利用Catalent的GPEx技术开发生物仿制药，包括英夫利昔单抗、阿达木单抗、阿伦单抗。
　　4月15日 荷兰Mucosis公司已与中国长春高新集团旗下的百克生物就疫苗管理技术达成了一项长期合作和许可协议。该公司在新一轮融资中已筹集了691万美元（约500万欧元）。Mucosis公司授予百克生物新型呼吸道合胞病毒疫苗（SynGEM）和Mimopath技术在中国的独占许可及在亚洲的非独占许可，同时，百克生物将认购Mucosis公司股权，以及进行包括特许权使用费在内的常规支付。
　　4月23日 复星医药与全球结核病药物研发联盟（TB Alliance）达成一致，获得该联盟开发的新型抗肺结核药物PaMZ在中国，包括香港、澳门和台湾地区（授权地区）的开发、注册、生产、销售权利的独家授权。PaMZ由PA-824 及莫西沙星组成，及目前一线治疗的吡嗪酰胺。复星将赞助该药的Ⅲ期临床试验。
　　4月29日 Ambrx公司和浙江海正药业宣布推出基于Ambrx技术为bispecifics的发展和商业化合作治疗癌症。海正药业将拥有产品在中国的商业权利，而Ambrx将保留在中国境外的商业权利，并有权收取在中国销售的产品版权费。
　　4月30日 亚宝药业与英诺升康公司宣布结成战略合作伙伴关系，共同开发常州英诺升康的PLK/PI3K双重抑制剂LS-008。
　　7月7日 亚宝药业与美国礼来医药公司达成协议，合作开发一款糖尿病药物――葡糖激酶活化剂LY2608204;目前该药已在美国完成I期临床。
　　8月8日 沈阳三生制药从韩国DiNonA买入anti-JL1单抗Leukotuximab。Leukotuximab是一种用于治疗治疗急性白血病（包括急性淋巴细胞性白血病和急性髓系白血病）的anti-JL1抗体。该药于6月份已在韩国进入I期临床试验阶段，沈阳三生制药将支付预付款、里程金以及销售提成，许可证的额外条款尚未被披露。
　　8月12日 再鼎医药与赛诺菲签署了一项关于两种新化合物的全球许可协议，分别是慢性呼吸系统疾病（包括慢性阻塞性肺疾病），哮喘和特发性肺纤维化的潜在治疗药物，它们由赛诺菲发现。目前两种药物均处于临床前阶段。许可协议的其他条款尚未披露。
　　8月21日 绿叶制药集团将向韩美药品工业株式会社（韩美）支付2000万美元以达成协议，共同开发一个处于临床研究阶段的pan-HER抑制剂Poziotinib用于癌症的治疗。Poziotinib通过阻断EGFR家族受体，具有治疗多种癌症的潜力。该药在韩国已经做到临床II期，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等。
　　9月9日 深圳北科生物从美国Altor BioScience买入I期抗癌药ALT-803在中国的权利，Altor BioScience将获得400万美元的首付款，里程金2亿美元以及两位数销售提成。ALT-803以IL-15为基础进行改良和重组，在药效强度和药代动力学等方面出现重大改善，已在美国进行了4项I和I/II期合并临床试验，在肿瘤免疫治疗方面初步显示出良好的临床疗效和耐受性。
　　9月18日 CASI制药（英创远达）宣布已签署授权协议，被授予频谱制药的两个已上市抗肿瘤药品的大中华区专利权，包括已上市药品替伊莫单抗、Marqibo（硫酸长春新碱脂质体）和用于Ⅲ期临床抗肿瘤新药美法仑包括台湾、香港和澳门在内的大中华区的研发及商业化。频谱获得英创远达20%的股份（约合1000万美元）和150万美元的期票。
　　9月25日 丽珠单抗生物制药公司与美国Epirus生物制药公司签署战略协议，携手进军中国市场。两家公司将在研发、生产和商业化等层面合作开发五个重磅单克隆抗体仿制药。包括英夫利昔单抗、阿达木单抗以及贝伐单抗等。
　　10月29日 贝达药业宣布对美国Xcovery公司进行2000万美元的股权投资，并获得ALK抑制剂X-396项目在中国的开发权。据了解，Xcovery已在2014年胸科肿瘤多学科研讨会上披露了该药I期临床的数据。
　　11月3日 沃特（中美华世通）与Scynexis签订许可协议，获得抗HCV药物SCY-635在全球范围的权利。目前，SCY-635已完成II期临床试验。
　　11月10日 歌礼生物与Presidio签订许可协议获得PPI-668的大中华权利。PPI-668是一种NS5A抑制剂，目前作为丙型肝炎的治疗药物进行II期临床试验。歌礼生物尝试采用PPI-668与NS3/4A蛋白酶抑制剂danoprevir联合测试。
　　11月18日 沈阳三生制药与PharmAbcine签订许可协议获得全人源抗VEGFR2单抗tanibirumab的权利，该药在韩国招募了26例晚期或转移性癌患者完成其I期临床试验。目前正筹备用于胶质母细胞瘤的II期研究。
　　11月21日 英国医学研究慈善机构MRC Technology和亚宝药业集团在11月21日宣布，双方签署了一份排他性合作协议，将共同研发治疗帕金森症的新药物，并将其商业化。据悉，该药物的作用靶标是一种在神经机能衰退中起关键作用的激酶。
　　11月25日 郑州大学与浙江奥翔药业签订专利技术转让协议，将郑州大学常俊标教授研发用于治疗脑血管疾病的“一类新药布罗佐喷钠（BZP）”以4500万元的价格转让给浙江奥翔药业。该药是用于治疗轻度至中度急性缺血性卒中的丁苯酞（NBP）得到的专利化合物。
　　12月1日 国药一心制药以100万美元的首付款向Aeterna Zentaris收购其用于治疗子宫内膜癌药品的Zoptarelin多柔比星（AEZS-108，AN-152）的大中国授权。目前，该药已进入III期临床试验。
　　12月3日 Oramed制药公司获得了广西梧州制药500万元的投资款项。据悉，Oramed所得款项将用于口服胰岛素ORMD-0801和口服艾塞那肽（ORMD-0901）的临床试验。
　　12月19日 亿腾医药从Cardiome Pharma公司引进维纳卡兰，目前，亿腾已同意预付款项100万美元，里程金300万美元。该药于2010年在欧洲上市，用于治疗心房颤动。
　　12月29日，马应龙药业集团和北京康迈迪科生物技术开发有限公司签订《技术开发合作合同》，共同参与研究开发，申报治疗后妇女阴道萎缩引起的各类不适症状一类新药硫酸普拉睾酮钠片，获取新药证书和药品注册批件。
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最新排行榜2015年 1月 18日 星期日 19:09
Aeterna Zentaris Receives Notification from NASDAQ Relating to Minimum Bid Price
Aeterna Zentaris Receives Notification from NASDAQ Relating to Minimum Bid Price
PR Newswire
QUEBEC CITY, Dec. 19, 2014 /PRNewswire/ - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS; TSX: AEZ) (the "Company") announced today that it has received a notice from The NASDAQ Listing Qualifications Department indicating that the Company's minimum bid price has fallen below $1.00 for 30 consecutive business days, and, therefore, was no longer in compliance with NASDAQ Marketplace Rule 5550(a)(2) - bid price. The Company has been provided 180 calendar days, or until June 16, 2015, to regain compliance with the minimum bid price requirement. To regain compliance, the closing bid price of the Company's common stock must be at least $1.00 per share for a minimum of 10 consecutive business days. This notice does not impact the Company's listing on The NASDAQ Capital Market at this time.
Under NASDAQ rule 5810(c)(3)(A) - compliance period, if the Company does not regain compliance within the initial 180-day period, but otherwise meets the continued listing requirement for market value of publicly held shares and all other initial listing standards for The NASDAQ Capital Market (rule 5505 - Capital Market criteria) except for the bid price requirement, and the Company provides NASDAQ with notice of its intention to cure the bid price deficiency, the NASDAQ rules may permit an additional 180 calendar days to regain compliance. If the Company is not eligible for an additional compliance period, NASDAQ will notify the Company that its securities are subject to delisting. At that time, the Company may appeal this determination to delist its securities to a NASDAQ Hearings Panel.
The Company intends to monitor the bid price for its securities between now and June 16, 2015 and will consider all available options to resolve the deficiency and regain compliance with the minimum bid price requirement.
About Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris is a specialty biopharmaceutical company engaged in developing and commercializing novel treatments in oncology, endocrinology and women's health. For more information, visit .
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