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请帮我看看下面这个图表示的是什么意思？
作者：星星电灯　栏目：
请帮我看看下面这个图表示的是什么意思？原文15. 端口输入/输出数字和模拟资源可以通过40个I/O引脚（C/4/5）或25个I/O引脚（C/6/7）使用。端口引脚组织如图15.1所示。每个端口引脚都可以被定义为通用I/O（GPIO）或模拟输入。P0.0 ~ P3.7可以被分配给内部数字资源，如图15.3所示。设计者完全控制数字功能的引脚分配，只受I/O引脚数的限制。这种资源分配的灵活性是通过使用优先权交叉开关译码器实现的。注意，不论交叉开关的设置如何，端口I/O引脚的状态总是可以被读到相应的端口锁存器。交叉开关根据优先权译码表（图15.3和图15.4）为所选择的内部数字资源分配I/O引脚。寄存器XBR0、XBR1和XBR2（见SFR定义15.1、SFR定义15.2和SFR定义15.3）用于选择内部数字功能。所有端口I/O都耐5V电压（参见图15.2的端口I/O单元电路）。端口I/O单元可以被配置为漏极开路或推挽方式（在端口输出方式寄存器PnMDOUT中设置，n = 0,1,2,3,4）。表15.1给出了端口I/O的电气特性。 15.1 优先权交叉开关译码器优先权交叉开关译码器（图15.3）为每个I/O功能分配优先权，从优先权最高的UART0开始。当一个数字资源被选择时，尚未分配的端口引脚中的最低位被分配给该资源（UART0总是使用引脚4和5）。如果一个端口引脚已经被分配，则交叉开关在为下一个被选择的资源分配引脚时将跳过该引脚。此外，交叉开关还将跳过在PnSKIP寄存器中被置‘1’的那些位所对应的引脚。PnSKIP寄存器允许软件跳过那些被用作模拟输入、特定功能或GPIO的引脚。注意：如果一个端口引脚被一个外设使用而不经过交叉开关，则该引脚在PnSKIP寄存器中的对应位应被置‘1’。这种情况适用于VREF信号、外部振荡器引脚（XTAL1、XTAL2）、ADC的外部转换启动信号（CNVSTR）、控制信号和任何被选择为ADC或比较器输入的引脚。PnSKIP寄存器也可以用于跳过被用作GPIO的引脚。交叉开关跳过那些所选择的引脚（如同这些引脚已经被交叉开关分配），移向下一个未被分配的引脚。图15.3示出没有引脚被跳过的优先权交叉开关译码表；图15.4给出了P0.2和P0.3被跳过情况下（P0SKIP = 0x0C）的交叉开关优先权译码表。请教：请帮我看看下面这个图表示的是什么意思？（图 15.3)那些紫色的方块表示的什么什么？根据什么的来的谢谢！
作者： lyjian 于
9:01:00 发布：
上面不是写得很清楚了吗？1、紫色表示可分配给外设的端口引脚呀。2、就是根据这个“优先权交叉开关译码器”呗。 * - 本贴最后修改时间： 9:25:04 修改者：lyjian
作者： 星星电灯 于
9:12:00 发布：
谢谢 大哥，还是不明白，是不是这样啊？谢谢 大哥，还是不明白，是不是这样啊？如：MISO , P0.1 是对应紫色SCL&&，P0.1 是对应紫色是表明 P0.1 这个管脚，即可以分配给 MISO，也可以分配给 SCL ，是吗？那到底分给谁呢？左边的 PIN I/O 这一列，列出的是管脚，还是寄存器？如：TX0,RX0,SCK,MISO,MOSI,NSS,SDA,SCL,CPO,CPOA,CP1,CP1A,SYSCLK,CEX0,CEX1,CEX2,CEX3,CEX4,EC1,T0,T1,TX1,RX1这些是什么啊？谢谢大哥！
作者： lyjian 于
9:46:00 发布：
优先权交叉开关译码器P0.1 这个管脚，即可以分配给 MISO，也可以分配给 SCL ，但如果已经分配给了MISO，就不能再分配给SCL了，只有P0.1没有分配给MISO时，SCL才能分配到这个引脚（就是所谓的“优先权交叉开关译码器”)。下面列出的是这些外围功能的内部端点，优先权交叉开关就是设置需不需要把这些内部端点引出到一个引脚上（某个IO口上）。如：TX0,RX0,SCK,MISO,MOSI,NSS,SDA,SCL,CPO,CPOA,CP1,CP1A,SYSCLK,CEX0,CEX1,CEX2,CEX3,CEX4,EC1,T0,T1,TX1,RX1
作者： 星星电灯 于
9:50:00 发布：
真太感谢大哥了！下面列出的是这些外围功能的内部端点，优先权交叉开关就是设置需不需要把这些内部端点引出到一个引脚上大哥 内部顶点 ，是不是就是寄存器的意思啊？再次感谢！
作者： ayb_ice 于
9:54:00 发布：
用配置向导,一目了然...& * - 本贴最后修改时间： 13:24:53 修改者：ayb_ice
作者： 星星电灯 于
10:14:00 发布：
如果不分配的话，是不是做普通的 I/O 用？谢谢！谢谢！如果 P0.1 我不分配出去的话，我这个脚可以做普通的 I/O 来使用，是吗？
作者： lyjian 于
10:59:00 发布：
不分配出去的脚可以做普通的I/O来使用&
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帮别人问的，好像是首歌？==================================================================
能看懂几个字我是完蛋的蒙古族！~给不了你帮助
听说是哈琳的：吻你
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或我的细菌16S总是有两条带，请帮我看看这个图(条带,细菌,基因组)
00:14:18&&&来源：&&&评论：&&
[我的细菌16S总是有两条带，请帮我看看这个图(条带,细菌,基因组)] 大家好，我最近用提的基因组做16s的反应，有几个总是有两条带，不知道为什么，请大家帮我看看，谢谢了，
关键词:[条带 细菌 基因组]…
大家好，我最近用提的基因组做16s的反应，有几个总是有两条带，不知道为什么，请大家帮我看看，谢谢了，
回复你应该把你的问题详细阐述清楚，16s反应是一个什么概念？回复我想有几种可能:1.你提取DNA的细菌不纯!这种可能个人人比较大.由于一般是用细菌的通用引物,而不同细菌的16S rRNA基因大小是有差异的,但差异一般不太大,所以扩出拉的带比较位置接近2.引物的问题,3.你的胶跑的不太理想4.明显的脱尾,PCR还需要优化,尤其是模板DNA的量能否再少些?回复谢谢楼上的，我也认为是DNA有问题
顺便问一下 细菌16S有产生两条带的情况吗？回复二楼的 你不懂16S就别来留言，丢人就不说了，还在这么牛的发帖子 要是我 我就不活了 不知道你是怎么想的回复你的MARKER呢 你的目的带是多大的
用细菌的通用引物跑16S rRNA
一般在1500左右
我怎么看这是二聚体回复谢谢楼上的，我也认为是DNA有问题 顺便问一下 细菌16S有产生两条带的情况吗？同一细菌菌株的16S rRNA基因应该是一样的,所以杂普通电泳的情况下,不因该有2条带,除非引物设计的不好回复个人觉得是引物的问题，很明显，如果最左边的是MARKER的话，那MARKER没有跑开，而且跑的不均匀，要不是胶做的不好，不均一，或者是MARKER量太少，图中目的条带跑的位置靠前，不应该是16S的产物。回复一种细菌的16S也有产生两条带的情况，因为16S不是单拷贝的，不排除能出现俩条带，如果你这种情况可重复的话，看看文献根据自己具体的细菌研究一下，网上比一下序列，有关于这方面的文献和报道，不要太吃惊，祝顺！回复因为一般扩增细菌的16s引物都是比较普遍通用，应该没什么问题，除非合成时有问题，你不妨在好好看下引物序列。回复一种细菌的16S也有产生两条带的情况，因为16S不是单拷贝的，不排除能出现俩条带的确,有很多细菌的16S rRNA基因是多拷贝的,如E.coli,枯草等有5-10个copy,但多COPY 的基因序列是完全一样的,要不就不叫拷贝了,所以出现2条带个人认为还是不大可能.试想:该基因已经被用来做细菌的分类研究,2个细菌的序列超过99%同源才能列为一个菌种,如果一个细菌自身的几个拷贝序列都能差到电泳出现可分辩的2条带(至少50bp吧),一般长为1500bp,自己和自己都不是一种细菌了?怎么能做分类的靶基因呢?此外,在GenBank中从没查出同一株细菌16S rRNA测序有2个或以上不同的序列呢.一己之见,愿与大家讨论.欢迎zl382指正.回复不能说是因两个或两个以上copy出现两条带，而是16s rRNA内常出现重复序列，故在目的片断上游或下游还有可能存在能与引物完全或部分匹配的序列，本人在引物设计时经常遇到这个情况，故引物定购前blast很重要。回复换换电泳液重新跑胶试试。回复不能说是因两个或两个以上copy出现两条带，而是16s rRNA内常出现重复序列，故在目的片断上游或下游还有可能存在能与引物完全或部分匹配的序列，本人在引物设计时经常遇到这个情况，故引物定购前blast很重要。对,同意,归根结底还是引物的问题.回复二楼的 你不懂16S就别来留言，丢人就不说了，还在这么牛的发帖子 要是我 我就不活了 不知道你是怎么想的呵呵，看来真是遇到牛人了，不好意思。我之所以发帖是因为我现在也要开始做有关土壤细菌16s方面的工作，不过，你的问题说得很明白吗，我真是看不出，“我的细菌16S总是有两条带”是指纯扩出来的argrose电泳条带吗，还是你做的16S的酶切等条带？即使是我说错了，值得你对我进行人生攻击吗？我到这里是来学习知识的，而不是来讨教你骂的，当你骂人时你不觉得心中有愧？我对你做什么了，哪里碍你事了？回复俺做了这么久还没有碰到过两条带的，我也是百思不得其解。不知道楼主是做的什么菌，是不是比较特殊的？建议你拿一个普通的标准菌株做个对照，然后还要做阴性对照（一定要做，很多人都忽略这个），排除污染问题。如果阴阳性对照没有问题，我也觉得应该是引物合成的问题（我曾经碰到过引物给我少合成了一个碱基），那就换个公司重新合成，反正现在也不贵了。回复我们实验室的师姐前一段时间也被这个问题困扰，她设计了很多对引物对同一种细菌的16s进行PCR，可是总是那一对引物有2条带扩增，开始考虑是有污染，换了PCR的所有成分，最后找到的原因是Taq酶的问题，因为该酶也是从细菌中纯化的，它残留了细菌的16s rRNA，恰好与所用引物有同源序列，于是得到了2条带，本质上还是引物特异性的问题。
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